LUNGHEZZA:
015 016 017 018 019 020 021 022 023 024 025 026 027 028 029 030 031 032 033 034 035 036 037 038 039 040 041 042 043 044 045 046 047 048 049 050 051 052 053 054 055 056 057 058 059 060 061 062 063 064 065 066 067 068 069 070 071 072 073 074

PESO:
4253 4257 4267 4269 4270 4272 4273 4275 4278 4281 4282 4284 4286 4287 4289 4290 4291 4292 4293 4294 4295 4296 4298 4299 4300 4301 4302 4305 4306 4307 4308 4309 4310 4311 4312 4313 4314 4315 4316 4317 4318 4319 4320 4321 4322 4323 4324 4325 4326 4327 4328 4329 4330 4331 4332 4333 4334 4335 4336 4337 4338 4339 4340 4341 4342 4343 4344 4345 4346 4347 4348 4349 4350 4351 4352 4353 4354 4355 4356 4357 4358 4359 4360 4361 4362 4363 4364 4365 4366 4367 4368 4369 4370 4371 4372 4373 4374 4375 4376 4377 4378 4379 4380 4381 4382 4383 4384 4385 4386 4387 4388 4389 4390 4391 4392 4393 4394 4395 4396 4397 4398 4399 4400 4401 4402 4403 4404 4405 4406 4407 4408 4409 4410 4411 4412 4413 4414 4415 4416 4417 4418 4419 4420 4421 4422 4423 4424 4425 4426 4427 4428 4429 4430 4431 4432 4433 4434 4435 4436 4437 4438 4439 4440 4441 4442 4443 4444 4445 4446 4447 4448 4449 4450 4451 4452 4453 4454 4455 4456 4457 4458 4459 4460 4461 4462 4463 4464 4465 4466 4467 4468 4469 4470 4471 4472 4473 4474 4475 4476 4477 4478 4479 4480 4481 4482 4483 4484 4485 4486 4487 4488 4489 4490 4491 4492 4493 4494 4495 4496 4497 4498 4499 4500 4501 4502 4503 4504 4505 4506 4507 4508 4509 4510 4511 4512 4513 4514 4515 4516 4517 4518 4519 4520 4521 4522 4523 4524 4525 4526 4527 4528 4529 4530 4531 4532 4533 4534 4535 4536 4537 4538 4539 4540 4541 4542 4543 4544 4545 4546 4547 4548 4549 4550 4551 4552 4553 4554 4555 4556 4557 4558 4559 4560 4561 4562 4563 4564 4565 4566 4567 4568 4569 4570 4571 4572 4573 4574 4575 4576 4577 4578 4579 4580 4581 4582 4583 4584 4585 4586 4587 4588 4589

CANALE: MEDICINA E FARMACI

il foglio illustrativo e seguire le istruzioni
le istruzioni del produttore del dispositivo a
nebulizzatori a ultrasuoni non sono adatti per
deve essere somministrato per uso endovenoso o
trattati con torisel sono stati riportati casi
pazienti trattati con crestor ha interrotto lo
prodotto non deve essere somministrato per via
queste sostanze devono essere prescritte con l
effetto di promotore di tumore osservato sulla
fornite le istruzioni per un corretto dosaggio
deve essere posta tuttavia nell uso prolungato
pertanto in questi pazienti non sono richiesti
in un sottogruppo limitato di soggetti aumenta
non sono sempre predittivi della risposta sull
sono stati osservati nei pazienti trattati con
sono stati osservati nel coniglio trattato per
ritonavir si sono dimostrate consistenti con i
studi controllati randomizzati su un totale di
presenza del mutante ymdd sono sintetizzati in
limitati su pazienti sottoposti a trapianto di
con esattezza e comunque risultano superiori a
trattamento con roferon a sono stati riportati
contiene un dispositivo sterile monouso per la
condotti su questi pazienti hanno dimostrato l
soluzione per infusione si devono osservare le
condizioni esse possono essere usate non oltre
i suoi derivati possono ridurre l assorbimento
prolungati rispetto al trattamento con il solo
in pazienti ipotesi o normotesi in trattamento
eseguito un test di gravidanza sotto controllo
se questo non fosse sufficiente possono essere
mutazione primaria o mutazione nel sito attivo
adulti supposte non va utilizzato in pediatria
per somministrazioni ripetute nei ratti ma non
in uno studio clinico sono state somministrate
uso di terapia ormonale sostitutiva rispetto a
usato da pazienti sottoposti a trattamento con
i sintomi che si possono presentare consistono
valutato con gli stessi criteri utilizzati nel
il periodo post marketing sono stati riportati
registrati sono stati transitori e di intensit
un numero molto elevato di compresse rivestite
naltrexone in numerosi roditori e non roditori
essere somministrata per mezzo di un iniettore
vomito e flatulenza non comuni sistema nervoso
sono spesso insorte in pazienti con condizioni
mezzo di spect subito dopo la somministrazione
di ropinirolo sono state osservate in pazienti
questo effetto di induzione puo persistere per
al giorno non sono state riscontrate riduzioni
uomo non sono state registrate interazioni con
il trattamento con prent dev essere interrotto
si osservino strettamente le precauzioni per l
non possono essere esclusi eventi avversi dose
le mastcellule e rivestono un ruolo importante
uno studio crossover di confronto fra insulina
che sono stati sottoposti a recente intervento
cui frequenze non possono essere stimate sulla
si risolve quando si interrompe il trattamento
opportuno controllo medico per pazienti con un
nessuno dei soggetti arruolati in questi studi
verso il principio attivo buprenorfina o verso
per i pazienti sottoposti a recente intervento
volumi di soluzione di destrosio per infusione
un altro dispositivo senza la supervisione del
per somministrazioni uniche o ripetute e studi
sono state riportate in seguito al trattamento
mg possono essere assunte in qualsiasi momento
rispetto al profilo di sicurezza osservato nei
di questi prodotti possono essere aumentate se
in vitro le seguenti sostanze hanno dimostrato
con i dispositivi per la somministrazione novo
stato arruolato un numero limitato di pazienti
prodotto minori effetti su questo parametro di
deve essere intrapreso solo sotto controllo di
istruzioni per l uso inserite nelle confezioni
sistemi di trasporto per ogni principio attivo
il solo quinazil possono presentare un leggero
viene somministrato nello stesso giorno in cui
somministrato nello stesso giorno in cui viene
stati riportati aumenti transitori e di solito
condotti su ratti con somministrazione a lungo
strato senza interruzione per periodi di tempo
sono stati arruolati in due studi randomizzati
con tamoxifene sono stati riportati tumori nel
interazione con un numero ridotto di volontari
valore espresso in ng riportato in letteratura
favorente la ricostruzione del tessuto osseo e
variazione presenti in questi studi dovuti all
punto di vista terapeutico si possono prendere
non sono stati condotti studi con itraconazolo
il parto il retrovir deve essere somministrato
tumori durante studi per sottoposti ad analisi
essere somministrato a queste pazienti solo se
essere evitate in quanto tali composti possono
i sintomi di vasospasmo possono comparire sino
devono essere instaurate le misure di supporto
stato osservato un aumento rilevante del tempo
risulta diminuita mentre non sono stati notati
sviluppo sono probabilmente il risultato di un
suoi metaboliti sono state dimostrate in vitro
giorno sottocute sia simile a quello osservato
si sono osservati minori riduzioni negli score
nei quali sono state trattate fratture esposte
del sistema immunitario possono avere un ruolo
sono state osservate reazioni avverse dovute a
si riscontri un miglioramento soggettivo o una
usato in pazienti appartenenti a questo gruppo
trattamento e possono essere minimizzati con l
devono essere utilizzati per sette giorni dopo
da radiazione sono stati osservati sui tessuti
ad assumere ropinirolo hanno mostrato un tasso
riproduzione e sullo sviluppo fetale nei ratti
che sono trasportati da questo trasportatore e
pertanto non sono previste interazioni con gli
importanza di un pronto inizio del trattamento
topi trattati con isotretinoina ma non esposti

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