PARWEB PAROLE DAL WEB |
Home | Info | Canali | PARNEWS | Cerca | Stat | Contatti |
LUNGHEZZA:
015
016
017
018
019
020
021
022
023
024
025
026
027
028
029
030
031
032
033
034
035
036
037
038
039
040
041
042
043
044
045
046
047
048
049
050
051
052
053
054
055
056
057
058
059
060
061
062
063
064
065
066
067
068
069
070
071
072
073
074
PESO:
4253
4257
4267
4269
4270
4272
4273
4275
4278
4281
4282
4284
4286
4287
4289
4290
4291
4292
4293
4294
4295
4296
4298
4299
4300
4301
4302
4305
4306
4307
4308
4309
4310
4311
4312
4313
4314
4315
4316
4317
4318
4319
4320
4321
4322
4323
4324
4325
4326
4327
4328
4329
4330
4331
4332
4333
4334
4335
4336
4337
4338
4339
4340
4341
4342
4343
4344
4345
4346
4347
4348
4349
4350
4351
4352
4353
4354
4355
4356
4357
4358
4359
4360
4361
4362
4363
4364
4365
4366
4367
4368
4369
4370
4371
4372
4373
4374
4375
4376
4377
4378
4379
4380
4381
4382
4383
4384
4385
4386
4387
4388
4389
4390
4391
4392
4393
4394
4395
4396
4397
4398
4399
4400
4401
4402
4403
4404
4405
4406
4407
4408
4409
4410
4411
4412
4413
4414
4415
4416
4417
4418
4419
4420
4421
4422
4423
4424
4425
4426
4427
4428
4429
4430
4431
4432
4433
4434
4435
4436
4437
4438
4439
4440
4441
4442
4443
4444
4445
4446
4447
4448
4449
4450
4451
4452
4453
4454
4455
4456
4457
4458
4459
4460
4461
4462
4463
4464
4465
4466
4467
4468
4469
4470
4471
4472
4473
4474
4475
4476
4477
4478
4479
4480
4481
4482
4483
4484
4485
4486
4487
4488
4489
4490
4491
4492
4493
4494
4495
4496
4497
4498
4499
4500
4501
4502
4503
4504
4505
4506
4507
4508
4509
4510
4511
4512
4513
4514
4515
4516
4517
4518
4519
4520
4521
4522
4523
4524
4525
4526
4527
4528
4529
4530
4531
4532
4533
4534
4535
4536
4537
4538
4539
4540
4541
4542
4543
4544
4545
4546
4547
4548
4549
4550
4551
4552
4553
4554
4555
4556
4557
4558
4559
4560
4561
4562
4563
4564
4565
4566
4567
4568
4569
4570
4571
4572
4573
4574
4575
4576
4577
4578
4579
4580
4581
4582
4583
4584
4585
4586
4587
4588
4589
CANALE: MEDICINA E FARMACI
li glucosio per overgrowth batterico nel tenue
anamnesi positiva per lo sviluppo di inibitori
il resto sono metaboliti di bisolfuro inattivi
endpoint primario era un composito di mortalit
in seguito all assunzione di azitromicina sono
popolazione pq sono consistenti con le analisi
i propri figli per prevenire ogni trasmissione
sotto controllo durante le prime settimane del
riportati durante gli studi clinici sono stati
con il cerotto transdermico neupro sono nausea
dal blister il dispositivo di ricostituzione e
attivo conseguente a questi dosaggi sono stati
essere usato quando la pressione arteriosa non
somministrazione orale e non deve essere usato
trattati con efexor in confronto a diminuzioni
e sullo sviluppo morfologico alle diverse dosi
per neoplasie maligne o erano stati sottoposti
con il flacone in posizione diritta spruzzando
ematologico sono riportate come comuni o molto
simile a quello osservato negli adulti esposti
ragione non deve essere utilizzato in pazienti
non devono essere somministrati a pazienti con
viene convertita in sostanze azotate di scarto
non si sono avute manifestazioni istologiche o
di cpk devono essere nuovamente misurati entro
spettro nei confronti di batteri gram positivi
essere evitato il contatto con alcuni prodotti
istruito ad individuare questi segni e sintomi
con catapresan tts la sostituzione del sistema
tts avendo cura di posizionare il copricerotto
non sono stati osservati effetti teratogeni di
riuscito a prevenire lo sviluppo della necrosi
vanno conservati a temperatura non superiore a
da somministrarsi una volta ogni tre settimane
stretto controllo fino a completa e prolungata
a quelle osservate in soggetti con funzionalit
ore dopo una singola assunzione di tamsulosina
pazienti con elevato volume urinario residuo e
il mivacron deve essere somministrato in oltre
risultati delle prove in vitro per determinare
deve essere posta nel trattamento di portatori
possono essere assorbiti a livello sistemico e
essere assorbiti a livello sistemico e possono
in pazienti trattati con olanzapina sono state
contengono lattosio e quindi non devono essere
operazione di pressione o di arrotolamento sui
reparto presso il quale viene somministrata la
studi clinici non sono stati riscontrati nelle
alluminio sotto pressione dotato di valvola di
uno percento dei pazienti trattati con reyataz
le concentrazioni massime sono sempre molto pi
somministrazione per via intra sinoviale o nei
essere diluito o miscelato con altre soluzioni
osservate le usuali precauzioni per operare in
non permettono di trarre conclusioni certe per
iniettato per via intramuscolare subito dopo l
il paziente deve essere posto in clinostatismo
di peso corporeo somministrato in dose singola
a riposo completo e intraprendere le opportune
di seguito sono raggruppati per organo sistema
td reazioni simili a lupus eritematoso cutaneo
di trattare tutti quei pazienti che presentano
usate per la preparazione e somministrazione o
viene convertito a livello gastrico in cloruro
ricostituzione si forma una soluzione chiara e
con ramipril deve quindi essere iniziato sotto
profilo di sicurezza negli uomini trattati con
vi sono state rare segnalazioni post marketing
assunzione di altre sostanze deprimenti il snc
volume di distribuzione in condizioni di stato
clinici sono stati riportati i seguenti eventi
studiata la sicurezza in pazienti con funzione
senza assorbimento sistemico e con una attivit
responder e relapser sono attualmente in corso
confronto ai valori ottenuti dopo singola dose
essere somministrato un bolo durante la seduta
un fattore di crescita che stimola soprattutto
deve essere interrotto e deve essere istituita
rispetto ai pazienti che non sviluppavano tali
clinici nei quali sia stato utilizzato roferon
prodotto non rivelano rischi particolari per l
effetti sulla gravidanza e sullo sviluppo peri
osservati in pazienti con mieloma multiplo con
anno il methotrexate viene ritrovato nel latte
le stesse dosi assunte giornalmente per errore
ipotensiva e con pazienti spesso in condizioni
in pazienti pesantemente pre trattati con nrti
nei pazienti arruolati nello studio sulla sola
grave trattati con xigris hanno presentato una
un miglioramento in termini di sopravvivenza a
trattamento della chf sono stati interrotti in
stati testati per gli autoanticorpi in diversi
con stalevo sono stati registrati casi isolati
livelli sierici ottenuti con transact lat sono
reazioni avverse riportate negli studi a lungo
peritoneale deve continuare per tutto il tempo
mesi con lorazepam pliva somministrato per via
pressione arteriosa sia in ortostatismo che in
nel ratto non hanno dimostrato effetti avversi
la soluzione deve essere infusa attraverso una
o comunque imperfetto e pertanto si sconsiglia
tassi di sieroprotezione erano compresi tra il
con amlodipina rispetto al gruppo trattato con
il rischio di un trattamento simultaneo devono
per continuare o per sospendere il trattamento
osservati nei gruppi trattati con dosi elevate
all esame autoptico non sono state riscontrate
stati descritti in pazienti in trattamento con
non devono essere trasferiti ad un trattamento
e progressione del tumore sono stati esaminati
nuovo il contenitore con un volume addizionale
stati osservati in pazienti che hanno ricevuto
per suicidio rispetto ai pazienti trattati con
osservata una correlazione tra dose e risposta
potrebbe ridursi nel corso del primo trimestre
in cui questo farmaco venga utilizzato durante
reazioni avverse in seguito ad esperienza post
stati effettuati studi in pazienti con artrite
valori vas per il dolore lombosacrale notturno
alta del tratto gastro intestinale il prodotto
i genitori dovrebbero tenere sotto controllo i
sono stati inoltre trattati con successo anche
rilascio prolungato ogni giorno sempre dopo lo
stretto controllo clinico in associazione a un
impiego del prodotto sotto il controllo medico
con il dispositivo a penna viene somministrato
venoso ricorrente o di stati trombofilici noti
tenere sotto osservazione i pazienti che hanno
aperto hanno dimostrato che i soggetti possono
continuo o discontinuo fino all ottenimento di
destra questa mattina ho provato un gargarismo
le compresse di pantoprazolo non devono essere
della vista o vertigine possono influire sulla
il wellvone si sono osservati lievi decrementi
somministrato con il cibo rispetto ai soggetti
si devono mantenere sotto regolare controllo i
pazienti devono iniziare il trattamento con un
monodose di sciroppo con tappo contenitore per
clinici avversi sono stati riscontrati con una
antagonisti e con tutte le sostanze deprimenti
e nella somministrazione o entrati in contatto
dorom non deve essere somministrato a pazienti
con le seguenti patologie trattati con sonovue
anticorpali anti hbs sono risultati ridotti in
una stretta osservazione medica se essi stanno
donne sottoposte a trattamento a breve termine
nello studio pless gli interventi chirurgici o
informazioni fornite qui di seguito danno solo
sono stati effettuati sugli animali con questo
sono stati dimostrati nelle donne con fratture
ospedalizzare i pazienti durante il loro primo
minerale ossea rispetto al gruppo di controllo
di somministrazione ha rivelato pochi o nessun
si deve porre estrema attenzione nel controllo
un ruolo importante nel controllo centrale del
trattamento iniziare con mezza o una compressa
di tumori ha inoltre dimostrato che uromitexan
devono essere subito trattate con tiopentale o
e consiste negli idonei interventi di supporto
a scopo preventivo durante le ultime settimane
riportato tra le utilizzatrici di estrogeni da
fisico con le seguenti soluzioni per infusione
l utilizzo di estrogeni la pressione sanguigna
che non sono stati sottoposti a coronarografia
esposizione nel periodo c sono riassunte nella
per pazienti in terapia ormonale sostitutiva a
non dovrebbe essere utilizzato in pazienti con
tenendo il fondo del contenitore rivolto verso
descritti in pazienti sottoposti a terapia con
di verapamil in pazienti sotto trattamento con
eventi elencati di seguito sono stati ritenuti
il losartan viene somministrato in presenza di
di sale troppo limitato si possono manifestare
per via parenterale devono essere sottoposti a
prodotto di scelta per gli interventi correnti
condotto sotto il diretto controllo del medico
riportata in pochi pazienti in trattamento per
subito dopo la somministrazione di gadovist in
essere ripristinato con frequenza di due volte
porsi con certezza in relazione al trattamento
essere superiore nei pazienti che non assumono
la sua eventuale sostituzione deve esser fatta
osservata in quel momento deve essere trattata
un laboratorio centrale che utilizzava un test
difluorurato attivo nei confronti di una vasta
sono state osservate interazioni a livello del
trattamento di un tipo di epilessia responsiva
compresse rivestite con film sono compresse di
riprendere il trattamento solo se i potenziali
senza tuttavia che possa essere evidenziato un
terapia sono stati riportati con sertralina se
durante il trattamento con sertralina o subito
nella fase post marketing sono stati riportati
durata del trattamento non hanno avuto impatto
volume di distribuzione allo steady state dopo
dosaggio troppo elevato del mezzo di contrasto
somministrazione di dosi superiori o a periodi
o di malattia polmonare ostruttiva o infezioni
sicurezza dell entecavir in un numero limitato
hanno risposto alla terapia sono stati seguiti
soluzioni colorate o non limpide devono essere
ore e pertanto la somministrazione multipla di
applicatore in dotazione sul tubo e introdurne
mentale o ritardato sviluppo mentale e motorio
racchiusa in un contenitore sotto pressione di
pazienti nei quali non possano essere condotti
di insufficienza volumi suppletivi di mezzi di
co somministrazione di litio e micardisplus pu
risultato privo di effetti embrio feto tossici
stati riportati in soggetti che hanno ricevuto
titolazione iniziale di pramipexolo teva si pu
soluzione aspirare il solvente con una siringa
di pseudomonas sono resistenti come pure ceppi
pseudomonas sono resistenti come pure ceppi di
reazioni avverse osservate con epiestrol e con
la risposta immunitaria ottenuta dopo due dosi
risposta immunitaria ottenuta dopo due dosi di
possono andare incontro a ostruzione delle vie
gli ssri vengono somministrati assieme a litio
i pazienti trattati con sitagliptin avevano un
non sono adeguati per poter trarre conclusioni
e soprattutto nei pazienti affetti da trombosi
vostra esposizione alla luce solare giorno per
con dermatite atopica trattati con protopy non
sono stati riportati con maggiore frequenza in
non sono state sollevate osservazioni circa la
quando si trasferisce un paziente trattato con
effetti possono essere correlati con l attivit
i positivi effetti inotropi e cronotropi delle
sotto forma di composto inalterato nelle urine
induzione costituito da un foglio in alluminio
va comunque evitato negli stati dolorosi acuti
comunque evitato negli stati dolorosi acuti in
somministrata ai pazienti non responsivi o che
gli altri pazienti devono essere osservati per
prima o dopo interventi chirurgici sul sistema
insorgenza di sonno durante il trattamento con
em donne sottoposte a stimolazione ovarica per
sono stati osservati danni ai tessuti organici
i requisiti per la fruizione delle prestazioni
per il pieno spontaneo recupero dopo infusione
per soluzione orale il trattamento deve essere
capsula e versarne il contenuto in sospensione
supporto ed eseguire una trasfusione di sangue
si osservino aumenti del tempo di dimezzamento
per tutti i prodotti proteici plasmaderivati a
deve essere istituita una profilassi contro il
i pazienti che sviluppano sintomi di scompenso
minuti prima dell utilizzo per consentire alla
condotti con il prodotto non hanno evidenziato
interazione tra il fluconazolo ed il sirolimus
interrotto in accordo a quanto riportato nella
pazienti che assumono sodio oxibato avranno un
ma ovviamente nessuno lo conferma per iscritto
captopril rispetto all endpoint primario di un
mese di trattamento si ottiene la soppressione
distribuzione sono simili a quelle in pazienti
piastrine sono stati osservati casi isolati di
inizio del trattamento oppure continua dopo la
inizio del trattamento e ripetuti entro alcune
per iniezione sottocutanea entro un periodo di
i pazienti devono essere istruiti a sospendere
adulti con telzir compresse rivestite con film
con o senza la cosomministrazione di ritonavir
stati osservati casi molto rari di neutropenia
appropriate nei siti appropriati in presenza o
corticosteroidi per via orale o un trattamento
usato lo stesso regime posologico dei pazienti
per somministrazione di basse dosi di iloprost
una opportuna revisione del trattamento ed una
sintomi sono migliorati dopo la sospensione di
sono stati riportati sintomi da astinenza alle
chiuso con valvola spray munita di guarnizione
che possono essere sottoposti a regolari esami
comparazione tra i gruppi di trattamento oltre
e scimmie sono state riscontrate lesioni entro
nell aumento del flusso ematico post stenotico
i valori sono tornati normali senza aggiustare
utilizzato in prevalenza in associazione ad un
nei pazienti trattati con vectavir rispetto ai
clivoten nel terzo trimestre di gravidanza non
ventricolo sinistro e diminuisce il consumo di
va effettuata sotto controllo medico in quanto
dei sostituti salini che contengono potassio o
sopra non sono imputabili alla ridotta attivit
poter iniziare il trattamento con un inibitore
ml rispetto al gruppo nelfinavir la prolungata
e possono prolungare il tempo di sanguinamento
altri prodotti diversi da quelli riportati nel
antiemetici sono utili nel controllo di questi
compresse rivestite con film non devono essere
vorrei sapere se ci sono interazioni assumendo
sia attentamente monitorato per ogni sintomo e
fare quanto possibile per evitare un ulteriore
non si sono avute manifestaizoni istologiche o
ha dimostrato un azione positiva nei confronti
con lisinopril non deve essere somministrato a
si utilizza il lansoprazolo in associazione ad
e sintomi dovuti al principio attivo verapamil
somministrare la tretinoina durante il pasto o
betaferon non deve essere utilizzato in questa
sono state osservate variazioni del profilo di
topo sono stati riportati casi di palatoschisi
una reazione vaso vagale oppure convulsioni in
questi eventi hanno interessato sia i pazienti
sandoz gmbh non deve essere utilizzato durante
somministrato dopo o in associazione con altri
miscelato ad altri prodotti per uso endovenoso
ridurre la posologia in questi pazienti quando
tali rischi sono stati eliminati costruendo un
ristretto di pazienti adulti che hanno assunto
una fiala solvente per solo uso intramuscolare
ritonavir o atazanavir ritonavir in assenza di
sviluppo embrio fetale sono stati condotti nei
devono essere associati al ramipril solo sotto
ast dovessero superare il limite superiore del
avverso che spesso ha portato alla sospensione
si devono avvertire i pazienti di interrompere
stesse dosi previste per la via intramuscolare
pazienti anziani il prodotto deve essere usato
ore per somministrazione orale a lungo termine
se si verificasse una irritazione non prevista
con cautela in pazienti sottoposti a trapianto
sono stati riportati con maggior frequenza nei
atteso e relenza non deve essere somministrato
frequenza assoluta di eventi avversi come pure
protettiva e premere il cerotto fortemente con
metotrexato e quindi una sua maggiore tossicit
prima e durante il trattamento con salazopyrin
profilo di sicurezza nei pazienti trattati con
risultano avere valori assai prossimi a quelli
superiore rispetto a clopidogrel nel ridurre l
studi differenti sono stati trovati dei valori
prepara avvitando il pistone filettato verso l
hibizene non deve essere utilizzato sulla cute
un ruolo importante il monitoraggio clinico pi
inferiori si possono somministrare a neonati e
non vengono utilizzati emoderivati o in genere
punti temporali valutati in entrambi gli studi
attraverso le secrezioni mucose e purulente ed
un attento monitoraggio dei pazienti in queste
uno studio su tossicodependenti infetti da hiv
possono aumentare il rischio di sviluppare una
volte al giorno somministrata in monoterapia o
corporeo sono state somministrate nel cane per
possono sviluppare gravi infezioni che in rari
le quali esiste almeno un ragionevole sospetto
somministrato per via endovenosa diretta o per
g die suddivisi in tre somministrazioni uguali
a disposizione dal produttore su richiesta per
sono stati riportati nella fase post marketing
somministrazioni ripetute nel ratto e nel cane
durante gli studi clinici sono stati riportati
sino allo stato stazionario non ha evidenziato
di somministrazioni ripetute sia per via orale
storia di convulsioni o siano predisposti alle
e o neoplastici riportati in pazienti trattati
durante la somministrazione di elan si possono
somministrazione nelle ore serali in quanto il
pari volume di contenuto gassoso per mantenere
somministrato a pazienti in trattamento con la
la venlafaxina viene sottoposta a un estensivo
sistemici e l eruzione cutanea siano sostenuti
eventi non comuni possono essere connessi alla
splenica sono stati osservati in donatori sani
di conferma di questi attraverso un successivo
o sostante strettamente correlate dal punto di
soprattutto in soggetti asmatici o atopici nei
sono state riportate in associazione con altri
attraverso i villi intestinali e attraverso la
dai risultati osservati in pazienti con scarso
ottenuti in nove studi controllati con placebo
il trattamento a lungo termine con cilostazolo
sono stati riscontrati in animali trattati con
avverse sono state riscontrate in pazienti che
deve essere somministrato a pazienti ipotesi o
somministrata in quattro dosi divise nell arco
di interazione su volontari sani ha dimostrato
i pazienti devono continuare a sottoporsi alle
aumenta la ritenzione dei fluoruri del tessuto
che si manifestano soprattutto in pazienti con
i pazienti possono accusare i seguenti sintomi
nei pazienti dializzati non usare unipril dopo
seguiti con attenzione dopo il trattamento con
che possano sviluppare sintomi simili a quelli
tienam per uso endovenoso polvere sterile deve
giorno dopo l assunzione dell ultima compressa
di sostanze ormonali quali quelle contenute in
comparire per la prima volta dopo interruzione
non devono prendere due compresse nello stesso
sono stati riportati durante gli studi clinici
in vita un paziente compromesso dalla tossicit
e possono essere evitate mediante un controllo
stato dimostrato nei pazienti mai trattati con
alcun potenziale mutageno in studi eseguiti su
ramipril e durante l utilizzo contemporaneo di
viene somministrato a scopo preventivo o anche
somministrando ethrane con ossigeno puro od in
essere prescritto a pazienti che presentino un
studi di mutagenesi non forniscono evidenze su
sumatriptan sandoz non deve essere usato nella
momento che questi effetti si osservano quando
non sono noti metodi per rimuovere rapidamente
dose singola su volontari sani con fluconazolo
diluito con intralipid per l azione protettiva
glucosio in uomini in trattamento con agonisti
di cura possono all occorrenza essere ripetuti
supportato da altre forme di profilassi contro
due studi randomizzati e controllati in doppio
pravastatina hanno un valore solo limitato per
pazienti che hanno sviluppato gotta in seguito
non si prevedono interazioni nocive di xilopar
state basate su uno studio di biodistribuzione
al metabolismo del tessuto nervoso negli stati
metabolismo del tessuto nervoso negli stati di
questi ha manifestato almeno un evento avverso
pravastatina hanno solo un valore limitato per
si interrompe il trattamento con fluoxetina la
si comportano da reservoir di principio attivo
questi risultati furono paragonati a quelli di
dopo somministrazione di una singola dose sono
quindi un azione protettiva di siti nucleofili
non devono essereesaminate lo stesso giorno in
nei globuli rossi allo stato stazionario erano
hanno rivelato effetti sullo sviluppo del feto
il rocuronio bromuro deve essere aggiustato in
trattamento di supporto deve continuare fino a
condotti studi sul flusso ematico oculare nell
settimane condotti sui cani con un esposizione
di kruxade qualora si sospetti la mononucleosi
bustine possono essere assunte sia durante che
somministrato a quei pazienti nei quali devono
indotta da tumore se viene somministrato prima
sono riscontrati alcuni casi di morte soltanto
qualsiasi momento durante il trattamento con o
deve essere somministrata solo da un neurologo
lamotrigina deve essere sospeso se non risulta
formazione di gocce per il successivo utilizzo
i contenitori monodose sono destinati solo all
dopo la somministrazione di nimedex sono stati
non assicurare la completa protezione di tutti
le condizioni di seguito riportate sono quelle
co somministrazione di dosi singole o multiple
l assunzione del prodotto qualche giorno prima
una somministrazione orale due volte al giorno
stesso modo portare a risultati falsi negativi
hanno fornito prove di un eventuale potenziale
eseguiti su capre sono stati osservati leggeri
dei soggetti considerati sono tutti i soggetti
quelli osservati normalmente in seguito a dosi
il risultato sull effetto clinico massimo dopo
potenzialmente mutagena nell uomo e sono stati
non sono stati riferiti sintomi attribuibili a
di seguito sono presentate le reazioni avverse
pre dose nel sangue intero sono sovrapponibili
sulla respirazione e consente il ripristino di
sicurezza di zopranol nei pazienti con infarto
servamox deve essere utilizzato con cautela in
il prodotto protegge i ratti dalle convulsioni
prodotti liquidi del latte come esempio yogurt
studio in cui veniva somministrata una singola
formazione di un gruppo acetalico ottenuto per
dopo somministrazione di una dose singola sono
vedere l indirizzo msn messenger di pirinpazza
ritenuto avere rilevanza per il trattamento di
glucuronidi di tavor expidet non hanno attivit
uno studio di cancerogenesi condotto sul ratto
il trattamento deve quindi essere sospeso fino
di conservazione e normalmente il prodotto non
ivf devono essere soppesati rispetto ai rischi
tenuto in considerazione quando si trattano le
ad un aumentato turnover del metabolismo osseo
utilizzare un ulteriore metodo di barriera per
sul possibile ruolo di queste condizioni nella
ha indotto sindrome da interruzione in seguito
volte quello iniziale rispetto ai pazienti nei
di preparato assunto e via di somministrazione
con opportuni aggiustamenti posologici o con l
ovvero aumento e diminuzione di taluni livelli
comunque sotto il diretto controllo dei medico
soluzione e lavanda vaginale pronta l utilizzo
preciso della terapia sostitutiva per mezzo di
nei ratti hanno mostrato un effetto teratogeno
disturbi del sistema nervoso durante gli studi
la somministrazione mattutina e un aumento del
strong tabella di diluizione per soluzioni per
un altro agente con azione cronotropa positiva
deve essere utilizzato in pazienti con elevato
rilascio prolungato deve essere usato solo con
essere quanto meno possibile dotato di attivit
em possibili interazioni non oggetto di studio
daytrix sono stati raramente osservati casi di
Tutti i dati sono automaticamente, anche se accuratamente raccolti da fonti di pubblico accesso. Le frasi vengono selezionate automaticamente e non sono destinate ad esprimere le nostre opinioni. Il contenuto e le opinioni espresse sono esclusivamente a nome degli autori delle frasi.
BESTSELLER AMAZON
RANDOMAMAZON
NEW!!
info@centrohd.com
RANDOMAMAZON NEW!!