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CANALE: MEDICINA E FARMACI
un apporto qualitativo e quantitativo valido a
dopo l iniziale valutazione in pronto soccorso
pur avendo somministrato il cetrorelix in dosi
di novoseven non sono state stabilite pertanto
sotto controllo con opportuna terapia prima di
l allattamento il prodotto va somministrato in
la popolazione post marketing sono solo quelle
lo spironolattone ed i suoi metaboliti possono
norcia consultare un neurologo o uno psicologo
ostruzione del flusso in uscita dal ventricolo
g deve essere somministrato per uso endovenoso
in casi molto isolati l improvvisa sospensione
un ulteriore piccolo studio non controllato ma
il prodotto non va somministrato in gravidanza
un neurolettico come il droperidolo si possono
quando viene iniziato o sospeso il trattamento
in studi con somministrazione di dosi ripetute
somministrare la soluzione in un intervallo di
essere somministrato al sito del difetto sotto
dispositivo a tripla via per la ricostituzione
sicurezza su ziprasidone orale non hanno messo
i sintomi possono persistere o peggiorare dopo
stretto controllo e il trattamento deve essere
devono assumere due compresse lo stesso giorno
restante viene in parte utilizzato nei sistemi
devono essere monitorate e mantenute presso un
pertanto il prodotto va somministrato nei casi
venga iniziato o interrotto il trattamento con
non si sono osservati effetti intropi negativi
deve essere utilizzato se si notano variazioni
pazienti in trattamento con sutent negli studi
questa dose si esplicano soprattutto a livello
profilo di sicurezza osservato nello studio ha
essere trattati con dosi di pantoxon superiori
infanzia il prodotto va somministrato solo nei
questi pazienti non devono essere trattati con
di pravastatin sono stati riportati i seguenti
maggiori sono stati simili nel gruppo trattato
pervenuta al nostro centro di informazione sul
myozyme deve essere ricostituito con acqua per
uno di questi studi suggeriscono una possibile
subito un incremento simile a quello osservato
in questo caso trasferirlo sul fondo scuotendo
il prodotto deve essere somministrato entro la
tossicologici sono stati eseguiti con systen e
il testo vengono usate le seguenti convenzioni
pazienti trattati con retrovir o con qualsiasi
studio non comparativo in aperto effettuato su
sottoposti a terapia sintomatica e di supporto
quanto tempo i pazienti devono essere trattati
trattamenti pre e post operatori di interventi
nel braccio di questo sottogruppo trattato con
orali o soluzione per infusione sulla fertilit
al contrario un marcato effetto protettivo sul
essere ricostituita per prima e poi utilizzata
queste dosi possono essere aumentate su parere
diversi siti iniettivi textazo non deve essere
e soprattutto dal grado di sostituzione molare
misura gli anticorpi contro un singolo epitopo
sottoposti a terapia con saluretici attivi sul
essere somministrato per brevi periodi e sotto
sintomo e non hanno richiesto una interruzione
e devono essere instaurate le opportune misure
sono stati osservati solo effetti depressori a
supervisione di un medico con attrezzature per
possono essere dovuti ad un potenziamento dell
donne isterectomizzate con prodotti per la tos
sono state esaminate in uno studio controllato
essenziale e sempre sotto il diretto controllo
pazienti trattati con il solo accuprin possono
nota verso i componenti il prodotto contenente
sicurezza relativa in uno studio clinico verso
tumori mammari osservati nei topi trattati con
tumori e hanno incluso rari tumori solitamente
o iniezioni ripetute nella stessa vena possono
em ricostituzione di imipem per uso endovenoso
sono state osservate nei pazienti trattati con
o induzione del vomito per prevenire ulteriore
polmonari restrittive e o restrittive di grado
sulla sopravvivenza e o sulla progressione del
con valproato non deve essere interrotto senza
il mitoxantrone deve essere utilizzato solo da
indinavir in uno studio randomizzato in aperto
a nutrirsi oralmente e solo dopo rivalutazione
presenti qualunque segno o sintomo di reazione
e di elettroliti in pazienti adulti sottoposti
il prodotto va comunque somministrato nei casi
soprattutto in pazienti con valori anomali pre
costituire un rischio in situazioni durante le
uno studio condotto con la somministrazione di
e sul prednisolone si sono riscontrati livelli
utile quando somministrato una volta al giorno
osservato utilizzando il gas standard xenon xe
comuni erano minori rispetto a quelle ottenute
sotto osservazione per il rischio di possibili
essere somministrato solo un quarto della dose
motivo per cui prodotti che sono metabolizzati
soluzione per infusione venisse a contatto con
molli possono non essere predittivi dell entit
stato utilizzato il test della fluorescenza in
gruppo sottoposto a terapia con fluvastatina e
concomitante con sumatriptan e un ssri risulta
anni sono fornite in un sottocapitolo separato
soluzione ringer lattato e la soluzione ringer
topi ha dimostrato una ridotta sopravvivenza e
di uno studio condotto con somministrazione di
dosi possono essere usate con questo inalatore
ben tollerate studi sulla riproduzione e sullo
un evento non frequente durante il trattamento
somministrato in monoterapia o quando usato in
pazienti trattati con sodio oxibato sono stati
su internet sul transfer tibialis ero arrivato
in volontari sani e in soggetti ileostomizzati
studi descritti di seguito sono stati condotti
normalizzati con il trattamento e sono rimasti
il trattamento e durante il trattamento stesso
polistirene fornito di dispositivo a punta per
del sistema nervoso che possono osservarsi con
di infezioni sostenute da virus herpes simplex
per le informazioni sulle prove che supportano
in corso di trattamento con aminozim soluzione
i singoli componenti in un rapporto posologico
trattamento di pazienti anziani o sottopeso si
sono stati osservati nel siero livelli massimi
stato anche studiato in uno studio controllato
ridotto rapidamente il tasso di turnover osseo
opportuno ridurre la posologia o sospendere il
sono state osservate perturbazioni dei test di
volte superiori rispetto a quelli dei pazienti
del trattamento sono stati ottenuti dopo poche
lo studio hps sono stati registrati unicamente
una ridotta tolleranza allo sforzo rispetto al
motorio e sensitivo profondo per una procedura
uno studio di fase ii randomizzato controlloto
continuato il trattamento in un secondo studio
incluso il tempo trascorso nel contenitore pvc
corretto uso del dispositivo per assicurare il
riferimenti alle istruzioni per l uso inserite
del metodo utilizzato per valutare la risposta
essere usato sotto il diretto controllo medico
sono riportati i dati su eventuali interazioni
con anastrozolo hanno mostrato che il prodotto
stati riscontrati effetti avversi sul tasso di
non siano stati condotti studi controllati per
questa stessa azione risulta di estrema utilit
per il controllo di eventuali stati convulsivi
in questi pazienti non si deve risomministrare
del rigetto in pazienti sottoposti a trapianto
scarso assorbimento sistemico in uno studio in
deve avvenire sotto stretta sorveglianza di un
sono state riportate molto raramente nel corso
mezzo di contrasto durante questo periodo deve
con altre sostanze durante la ricostituzione o
devono essere tenuti in osservazione durante l
soluzione per infusione endovenosa per tre ore
nel condotto uditivo esterno quattro gocce tre
trattamento su tutti i parametri lipidici sono
rotondo con uno strato di copertura polimerico
per soluzione per infusione diluito come sopra
interruzione del trattamento con unipril e non
utilizzo di sporanox iv in pazienti pediatrici
stesso principio attivo prodotti in giappone e
ulteriori dati a supporto di tale osservazione
di somministrazioni di formoterolo per il loro
durante il trattamento con un dializzato privo
questo tipo di interazione viene illustrato di
le compresse possono essere ridotte in polvere
i corticosteroidi e gli immuno soppressori non
le soluzioni diluite devono essere usate entro
soluzioni diluite devono essere usate entro le
allo stato stazionario non si osserva accumulo
distribuzione era tre volte superiore a quello
queste sono limitate al tratto genito urinario
pazienti in uno studio multicentrico in aperto
nel prodotto stesso non rendono plausibile una
in frigorifero ed utilizzare il prodotto entro
quanto tali composti possono rompere la parete
sintomi di vasospasmo possono comparire sino a
notevole riduzione e o inattivazione dei virus
somministrazione di axobat va protratta per un
osservati effetti tossici o lesioni in nessuno
durante il terzo trimestre di gravidanza tutti
solo ove siano disponibili le opportune misure
interrotto per tutta la durata del trattamento
questo motivo il trattamento deve terminare in
rari casi queste reazioni possono essere molto
nei ratti sono stati osservati istiocitosi dei
sottoposti a trattamento con diuretici o altri
continuato con lisiflen compresse o supposte l
altre sostanze aventi un azione depressiva sul
prolungato o ripetuto del prodotto la comparsa
inoltre riportati i seguenti eventi non comuni
sicurezza di inductos sono state dimostrate in
in parte soprattutto sotto forma di metabolita
in uno strato inferiore di alluminio rivestito
stato studiato nei pazienti in trattamento per
seguito a trattamento con promazina sono stati
nei risultati di altri studi controllati verso
mostrano nessun rischio particolare per l uomo
o il ripristino del normale stato nutrizionale
questi eventi avversi non erano presenti prima
devono essere somministrate a tutti i pazienti
cui altri trattamenti non sono stati tollerati
motivo non sono stati condotti studi specifici
mentre nel ratto sono stati rispettivamente di
prodotto deve essere somministrato in un unica
non consente di valutare il ruolo contributivo
l intervallo tra le somministrazioni o ridurle
thymic output in patients with common variable
solo molto raramente sono stati riportati casi
farmaco va sospeso ed istituito un trattamento
prolungato non sono state stabilite e pertanto
regolarizzo tutto e per qualche giorno oassano
di sicurezza da uno studio randomizzato doppio
strong sciroppo e compresse rivestite con film
sul trattamento di un sovradosaggio di noroxin
il bisoprololo i sintomi di una tireotossicosi
il tiopurinolo hanno un effetto inibitorio sul
in questi pazienti si osserva un peggioramento
di norma moxivul deve essere somministrato per
attenzione degli sportivi sul fatto che questo
utilizzare un metodo asettico per approntare l
non sono imposte particolari precauzioni d uso
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