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4253 4257 4267 4269 4270 4272 4273 4275 4278 4281 4282 4284 4286 4287 4289 4290 4291 4292 4293 4294 4295 4296 4298 4299 4300 4301 4302 4305 4306 4307 4308 4309 4310 4311 4312 4313 4314 4315 4316 4317 4318 4319 4320 4321 4322 4323 4324 4325 4326 4327 4328 4329 4330 4331 4332 4333 4334 4335 4336 4337 4338 4339 4340 4341 4342 4343 4344 4345 4346 4347 4348 4349 4350 4351 4352 4353 4354 4355 4356 4357 4358 4359 4360 4361 4362 4363 4364 4365 4366 4367 4368 4369 4370 4371 4372 4373 4374 4375 4376 4377 4378 4379 4380 4381 4382 4383 4384 4385 4386 4387 4388 4389 4390 4391 4392 4393 4394 4395 4396 4397 4398 4399 4400 4401 4402 4403 4404 4405 4406 4407 4408 4409 4410 4411 4412 4413 4414 4415 4416 4417 4418 4419 4420 4421 4422 4423 4424 4425 4426 4427 4428 4429 4430 4431 4432 4433 4434 4435 4436 4437 4438 4439 4440 4441 4442 4443 4444 4445 4446 4447 4448 4449 4450 4451 4452 4453 4454 4455 4456 4457 4458 4459 4460 4461 4462 4463 4464 4465 4466 4467 4468 4469 4470 4471 4472 4473 4474 4475 4476 4477 4478 4479 4480 4481 4482 4483 4484 4485 4486 4487 4488 4489 4490 4491 4492 4493 4494 4495 4496 4497 4498 4499 4500 4501 4502 4503 4504 4505 4506 4507 4508 4509 4510 4511 4512 4513 4514 4515 4516 4517 4518 4519 4520 4521 4522 4523 4524 4525 4526 4527 4528 4529 4530 4531 4532 4533 4534 4535 4536 4537 4538 4539 4540 4541 4542 4543 4544 4545 4546 4547 4548 4549 4550 4551 4552 4553 4554 4555 4556 4557 4558 4559 4560 4561 4562 4563 4564 4565 4566 4567 4568 4569 4570 4571 4572 4573 4574 4575 4576 4577 4578 4579 4580 4581 4582 4583 4584 4585 4586 4587 4588 4589



CANALE: MEDICINA E FARMACI

in caso di somministrazioni di altre soluzioni
nel sottogruppo di pazienti che non presentava
fratture da soli non costituiscono ragioni per
di prolungamento dell intervallo qt e torsioni
prolungamento dell intervallo qt e torsioni di
essere usato con nebulizzatori elettrici e non
sintomi da sospensione osservati in seguito ad
sotto osservazione il paziente e praticare una
totale dopo aggiunta di altri prodotti possono
ivi compreso quelle sostenute da pseudomonas e
sottogruppi di pazienti che hanno ricevuto una
sono stati infatti riportati valori di emivita
del tratto di deflusso del ventricolo sinistro
clonidina stessa pu essere sospesa soltanto se
studi condotti in soggetti adulti trattati con
viene somministrato in un regime posologico pi
in uscita dal ventricolo sinistro come stenosi
di indinavir tre volte al giorno somministrato
ultimo trimestre e nell immediato periodo post
si ottiene entro un ora dalla somministrazione
una terapia di supporto e provvedimenti mirati
una parte della quota somministrata si ritrova
stati randomizzati a proseguire con losartan o
devono essere trattati con piroxicam solo dopo
solo a concentrazioni molto superiori a quelle
pazienti trattati con una dose di temsirolimus
verso il rischio di una possibile soppressione
studi clinici non sono stati osservati effetti
che sono stati in trattamento con aripiprazolo
per i pazienti in trattamento con aripiprazolo
uso di nicorette cerotti transdermici non sono
caso di trattamento per ionoforesi il prodotto
di terapia ottimizzata con insulina sono stati
si possono prevedere sul neonato effetti quali
condotto su tre volontari sani con leflunomide
dopo la diluizione con soluzione per infusione
somministrare nel corso del primo trimestre di
stato riscontrato un aumento 3 volte superiore
comporti un rischio diverso da quello presente
questi parametri di solito ritornano ai valori
snc che possono predisporre alle convulsioni o
sono stati osservati riduzione del peso fetale
allo stato attuale non sono emerse interazioni
sono stati osservati solo effetti limitati del
studi clinici registrativi e nel contesto post
scarti devono essere trattati con soluzione di
essere trattati con soluzione di ipoclorito di
stati osservati con uno dei singoli componenti
valori di riferimento osservati in altri studi
potenzialmente clastogeno ma non vi sono stati
somministrazione singola o due volte al giorno
del tubulo contorto distale e dotto collettore
stesse di indinavir senza il booster ritonavir
sintomatiche e di supporto devono essere usate
studi non clinici sono stati osservati effetti
da alterazzioni del flusso si osserva peraltro
stato segnalato lo sviluppo di autoanticorpi e
settimana in confronto ai valori ottenuti dopo
le reazioni oculari osservate sono state messe
tuttavia la certezza la avremo soltanto quando
inducono una risposta immunitaria di tipo timo
possono essere trattati con gli stessi dosaggi
sistemi tubulari renali di trasporto in comune
il trattamento si sono presi in considerazione
si sono osservate sostanziali differenze tra i
stazionario di nelfinavir in studi su pazienti
sotto stretto controllo al fine di individuare
tali sintomi si sono successivamente ridotti a
di trattamento in pazienti non pretrattati con
e tenofovir disoproxil fumarato in pazienti co
la terapia i pazienti devono essere sottoposti
polvere e solvente per soluzione iniettabil br
pazienti devono essere avvisati che si possono
sono stati effettuati studi di interazione tra
qualora si incontri una resistenza per evitare
nucleotidi insoliti sono stati trovati nel dna
sostanze con un alto potenziale di interazione
zomig non deve essere somministrato a pazienti
in gravidanza il prodotto va somministrato nei
seguito a una somministrazione a lungo termine
quarto rispetto a quanto indicato nei pazienti
avere potenziale mutageno in studi condotti su
in tutti i pazienti devono essere attentamente
trattati tuttavia non si conoscono gli effetti
inferiore a quello riportato in volontari sani
ancora troppo limitato per stabilire se questo
la ricostruzione con il volume esistente nella
da utilizzare solo in caso di somministrazione
va interrotto prima di iniziare il trattamento
epilettici sono stati riportati in presenza di
e solvente per sospensione iniettabile per uso
sopravvivenza a lungo termine nei soggetti con
il dosaggio minimo consigliato e sotto stretto
avevano risposto ad un iniziale trattamento in
essere utilizzato con cautela qualora un certo
ed il tempo di ritenzione sono rispettivamente
il naprossene non deve essere somministrato se
contenuto in fiale di vetro neutro trasparente
senza contenitore protettivo in una scatola di
sbattere contro il finestrino dal lato opposto
di priorix tetra erano confrontabili per tutti
con alcuni gruppi di sostanze sopra menzionati
studi clinici su pazienti ipertesi rasilez non
prostata di grado elevato osservato nel gruppo
esistono solo dati limitati sulla sicurezza ed
sicurezza del suo impiego in queste condizioni
atenololo deve essere usato in questi pazienti
essere instaurato un trattamento medico per lo
le interazioni riportate di seguito non devono
deve essere utilizzato per il trattamento dell
una volta al giorno per somministrazione orale
trattamento con protelos a seguito di reazioni
effettuata in un sottogruppo di pazienti dello
ogniqualvolta la soluzione e il contenitore lo
essere usato un adeguato metodo di svuotamento
in pazienti trattati con soluzioni per dialisi
pressione arteriosa dovuti ad un aumento acuto
possono produrre reazioni in sede di infusione
influito sulla gravidanza e sullo sviluppo dei
essere miscelato con soluzioni per infusione o
comunque sintomatico consiste in misure atte a
si conoscono particolari precauzioni per l uso
utilizzato con cautela in pazienti che possono
utilizzata per la visualizzazione di arterie e
non siano stati osservati effetti tossici nell
le soluzioni non possono essere ricongelate di
pazienti con danno epatico possono mostrare un
si risolvono o migliorano con la continuazione
trattamento con cervasta va interrotto in caso
i risultati di uno studio clinico suggeriscono
sono possibili trattamenti ripetuti in caso di
che i risultati del trattamento possono essere
reumatoide sono state valutate in cinque studi
marketing sono stati simili a quelli osservati
ospedalizzazione e una terapia di supporto per
indicato un dosaggio di supporto in situazioni
essere interrotto prima di testare la funzione
i dosaggi possono non essere tutti disponibili
sono stati influenzati dal tipo di trattamento
si continua il trattamento utilizzando la dose
tuttavia va usato con precauzione nei pazienti
doppio del tempo per ottenere simili risultati
appropriate misure di sicurezza per ridurre al
contro ceppi isolati che non possiedono questo
filgrastim non sono state valutate in donatori
ritenuto essere superiore nei pazienti che non
utilizzato il salbutamolo al bisogno nel corso
sono ritornati ai livelli basali entro quattro
non sono stati ritrovati metaboliti nel plasma
come pure per ottenere una stabilizzazione pre
i risultati di studi preclinici possono essere
pazienti con dolore grave e persistente dovuto
prodotto o verso alcune sostanze correlate dal
se i pazienti sviluppano rash cutaneo dovranno
somministrazione unica di puregon al ratto non
essere utilizzato con prudenza in pazienti che
si deve utilizzare ranexa in pazienti trattati
devono essere sottoposti a terapia con loniten
contenuto del tratto gastrointestinale e per l
del trattamento con eprosartan non comporta un
coenzima ed escreta soprattutto sotto forma di
maggiore se il prodotto viene somministrato in
il materiale inutilizzato e il suo contenitore
viene assorbito in modo continuo attraverso la
sostitutiva deve essere continuata solo fino a
pazienti nuovi al trattamento e al trattamento
mesi sottoposti ad intervento chirurgico a cui
garantito e non risulta compromesso nemmeno in
soluzione deve essere usato in gravidanza solo
dosaggi spesso superiori a quelli contenuti in
kg sono state somministrate per via endovenosa
avuto ictus o un attacco ischemico transitorio
essere somministrato solo a pazienti nei quali
inattivazione e la rimozione dei virus vengono
escina inoltre lavori eseguiti con un prodotto
con il ropinirolo compresse rivestite con film
di sonno improvvisi devono essere informati di
stato osservato che tekturna viene escreto nel
meccanismo esso promuove a livello del tessuto
uso di bromocriptina deve essere interrotto se
non si sono usati contraccettivi ormonali nell
o interrotto il trattamento con il carvedilolo
fase iii utilizzando il questionario eortc qlq
dosi terapeutiche di vigamox non sono previsti
dopo somministrazione di paclitaxel in un sito
anti d devono essere sottoposti a monitoraggio
modesto contenuto in ciproeptadina non si sono
prodotto trova indicazione nelle sud shy dette
topi di somministrazione orale di timololo per
soggetti sono stati monitorati per la comparsa
soluzione deve essere scartata se si osservano
di ipotensione in pazienti che si sottopongono
che venivano somministrati per infusione in un
proporzionalmente con la dose in un intervallo
rispetto a quanto avviene dopo un concepimento
polvere e solvente per soluzione iniettabile o
essere somministrato a pazienti o soggetti con
motivo i pazienti che assumono kayexalate polv
i fans ed il metotrexato vengono somministrati
assunti in concomitanza del buspirone non sono
tuttavia sono stati anche riportati rash gravi
viene sempre utilizzato in combinazione con un
per un farmaco utilizzato non frequentemente e
adulti che avevano avuto una risposta positiva
deve essere ridotta oppure sospesa in presenza
indesiderati sono stati riscontrati o in studi
il trattamento con introna deve essere sospeso
suggeriscono che i tempi di sopravvivenza sono
insulina se sottoposti alla terapia con lantus
frequenza nei gruppi trattati con insulina nph
costituito da una soluzione acquosa sterile di
sei rivolto a dottoroni di primaria importanza
in alcuni pazienti sono stati osservati minime
dosi usate per il trattamento fondaparinux non
da steroidi ed essere sottoposto a trattamento
capsule non dovranno essere utilizzate dopo la
estracyt vanno somministrate per via orale con
posto sotto stretta sorveglianza medica fino a
sotto stretto controllo la glicemia durante il
estrogeni nei tessuti periferici e nel tessuto
interruzione di un trattamento a breve termine
non sono stati rilevati effetti sulla fertilit
contenuto di alluminio del prodotto finito non
in quanto sono state riportate segnalazioni di
dirottare il paziente verso il trattamento con
non si sono avute manifestazioni tossiche fino
post operatorio sono state ben tollerate negli
il trattamento con leponex deve essere sospeso
sviluppo clinico di questo vaccino optaflu non
di tenofovir sono stati determinati in seguito
uno studio su viaggiatori adulti ha dimostrato
micromoli litro e si riscontrano circa quattro
e auc misurati nel siero dopo somministrazione
rivestito internamente da uno strato di resine
di questi parametri rispetto ai volontari sani
possono dar luogo ad un aumentato assorbimento
pazienti sottoposti a trattamento ad alte dosi
richie shy dono l interruzione del trattamento
e disturbi circolatori sono stati osservati gi
mantenere un alto livello di protezione contro
la soluzione ricostituita va iniettata per via
trattamento con oxaliplatino e devono usare un
non sono state osservate reazioni da astinenza
asmatici adulti sottoposti a un trattamento di
pazienti ipertesi riprazo non ha avuto effetti
strong tempo al fallimento del trattamento sup
deve quindi essere somministrato in una stanza
il fosinoprilato ha un volume di distribuzione
reazioni tessutali nel luogo di iniezione sono
sostanza liofilizzata e nelle soluzioni per la
nel somministrare un infusione in pazienti con
uso di una supplementazione di ossigeno devono
osservazione il prolungamento medio del qt sub
la resistenza si sviluppa rapidamente in vitro
instabili e possono in parte riconvertirsi nel
i risultati conseguiti hanno posto in evidenza
indirizzati per una valutazione da un oculista
di sonno improvviso non devono guidare veicoli
vengono a contatto con duraphat possono essere
raggiungono un valore plateau attorno al sesto
riacutizzazioni delle bronchiti cro shy ni shy
eliminato attraverso un processo che si svolge
essere ridotta in modo appropriato in funzione
omeprazo o non risultano alterate nei pazienti
si continuano a somministrare dosi superiori a
posta attenzione ai pazienti che sviluppano un
stato osservato anche dopo assunzione di altri
in cui la retinite stessa risulti stabilizzata
di transizione risulta aumentato di un fattore
transizione risulta aumentato di un fattore di
prodotto contiene lattosio i pazienti con rari
tutta la dose misurata di viramune sospensione
viraggio del tropismo a tropismo duplice misto
rischio che possono portare allo sviluppo dell
somministrazione orale di furoic si ottiene un
erano inferiori rispetto a quelli osservati in
a quello riscontrato nei controlli storici con
una diagnosi ed un trattamento tempestivi sono
nel latte materno dopo somministrazione di pro
gastro solubile ed una rossa gastro resistente
ratti sono stati rilevati effetti negativi sul
il trattamento con fluconazolo possa essere pi
il trattamento con metotrexato non deve essere
causato sono stati osservati effetti tossici a
la soglia convulsivante o inducono essi stessi
sono apparse del tutto sovrapponibili a quelle
em disturbi cutanei e del tessuto sottocutaneo
con norditropin simplexx sia controllata da un
stato riportato un aumento della pressione del
in soggetti trattati con sugammadex sono stati
sono stati osservati nella prole effetti sulla
paziente deve essere monitorato per un aumento
che la somministrazione di un solo neurotonico
siringa sterile vuota contenuta in un astuccio
il primo potenziale oscillatorio e le risposte
b liposomiale sono state somministrate per una
adulto sono stati osservati atrofia dei tubuli
eusaprim non deve essere usato nel trattamento
di intolleranza al fruttosio non devo assumere
avviene a seguito di somministrazione di tutte
se si somministra neoduplamox subito prima del
trattamento con zeklen deve essere sospeso per
proteine per il levosimendan rispetto a quanto
per il prodotto somministrato come impianto da
inoculo effettuato in siti diversi rispetto ai
pazienti predisposti a questi tipi di reazioni
osservazioni nei cani sono prive di importanza
stati rapporti spontanei molto rari di episodi
effettuare solo una titolazione verso il basso
post operatoria deve sempre essere valutato in
stata osservata in pazienti in trattamento con
possono risultare alterati nei pazienti in cui
big possono essere somministrate per altri due
rimozione e di inattivazione il prodotto viene
quello osservato nei soggetti adulti sani dopo
con qualsiasi altra soluzione per infusione ev
un incremento dose proporzionale nel volume di
una persistenza dei sintomi o un miglioramento
non devono essere usate durante il trattamento
seguire un trattamento per via intra muscolare
essere usato solo dopo attenta valutazione del
itraconazolo ha indotto un aumento superiore a
titolazione del carvedilolo verso l lsquo alto
optisulin non deve essere miscelato con nessun
mg polvere e solvente per soluzione iniettabil
osservazioni sono state fatte in condizioni di
il trattamento con invanz ed instaurare misure
colon e attraverso un effetto osmotico produce
sono stati stabilizzati con i singoli principi
o moderati e si risolvono spontaneamente entro
periodi diversi di conservazione sono sotto la
trattamento con tyverb per assicurarsi che non
portano ad una riduzione del volume prostatico
pazienti vengono trattati con lisinopril eg si
tutte le analisi dei sottogruppi favorivano il
o nei quattro mesi successivi alla sospensione
un rigoroso controllo dei loro livelli sierici
intero contenuto deve essere consumato in modo
diminuire dopo impiego ripetuto per un periodo
in corso di trattamenti intensivi e prolungati
utilizzano un metodo specifico per il glucosio
di polvere contengono il solo principio attivo
monovial spingere verso il basso la protezione
uso congiunto di rivaroxaban e altri induttori
somministrazione di xilopar a dosi superiori a
il prodotto non interferisce con tali funzioni
possono essere somministrati in aggiunta ad un
terapia con la paroxetina possono riportare un
il rocuronio bromuro viene escreto nelle urine
volontari sani sono stati valutati gli effetti
non possono essere escluse gli effetti avversi
associazione con gli altri ssri sono riportate
pliva possono inibire il processo di ulteriore
maggior frequenza in trattamento con muse sono
non protegge contro le gastroenteriti dovute a
somministrando dosi di sotalex per os comprese
dopo le prime quattro settimane di trattamento
simili a quelli previsti per i metabolizzatori
non sono stati evidenziati rischi di sicurezza
il suo effetto antiipertensivo in soggetti con
mentre le infezioni gravi sono state riportate
stomaco deve essere svuotato mediante vomito o
non sono stati condotti studi relativamente al
sono scarsi e consistono essenzialmente in una
con il bisoprololo possono ridurre gli effetti
scarso o nessun effetto sul diametro pupillare
una volta impiantati inductos e il dispositivo
tutti i pazienti sotto terapia tiazidica vanno
ha avuto effetto sulla proliferazione in vitro
non sono stati descritti effetti avversi gravi
quando il rapporto sessuale sia avvenuto nella
di somministrare il prodotto soltanto nei casi
somministrare il prodotto soltanto nei casi di
in quanto le interazioni potrebbero sommarsi o
dolore puntorio e sensazione di corpo estraneo
deve essere utilizzata in pazienti pluripare o
nel gruppo trattato per via intravaginale sono
del topiramato sulla crescita e sullo sviluppo
dimostrato che sono dovuti solo parzialmente a
il trattamento con nexavar deve avvenire sotto
cpk non sono stati riportati comunemente negli
punteggio medio del prurito rispetto al valore
dei polmoni con un basso rapporto ventilazione
questi processi e quindi devono essere evitati
dati limitati su un prodotto sperimentale anti
la sostanza non deve essere utilizzata durante
sostanza non deve essere utilizzata durante la
col clortalidone non sono stati condotti studi
accordo con i risultati ottenuti con moexipril
state riportate reazioni avverse gravi di tipo
terapia con mitoxantrone crinos o subito prima
il conte nitore sotto pressione nell inalatore
corso degli studi sulla depressione sono stati
ui sono teratogene se somministrate durante il
questi casi il trattamento deve essere sospeso
compresse granuli per sospensione orale non si
monodose non deve essere somministrato per via
ad interferoni strutturalmente simili o ad uno
il prodotto si presenta come soluzione limpida
non provoca fenomeni di accumulo e soprattutto
un eccesso di insulina rispetto all assunzione
un iperdosaggio di turoptin collirio nell uomo
suicidio e sono stati ricevuti alcuni rapporti
emostasi e la sigillatura tissutale sono stati
di sintomi da sospensione sono stati descritti
si riferiscono a un trattamento continuato con
con eculizumab non sono stati effettuati studi
sottoposti alla terapia con soliris i pazienti



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