LUNGHEZZA:
015 016 017 018 019 020 021 022 023 024 025 026 027 028 029 030 031 032 033 034 035 036 037 038 039 040 041 042 043 044 045 046 047 048 049 050 051 052 053 054 055 056 057 058 059 060 061 062 063 064 065 066 067 068 069 070 071 072 073 074

PESO:
4253 4257 4267 4269 4270 4272 4273 4275 4278 4281 4282 4284 4286 4287 4289 4290 4291 4292 4293 4294 4295 4296 4298 4299 4300 4301 4302 4305 4306 4307 4308 4309 4310 4311 4312 4313 4314 4315 4316 4317 4318 4319 4320 4321 4322 4323 4324 4325 4326 4327 4328 4329 4330 4331 4332 4333 4334 4335 4336 4337 4338 4339 4340 4341 4342 4343 4344 4345 4346 4347 4348 4349 4350 4351 4352 4353 4354 4355 4356 4357 4358 4359 4360 4361 4362 4363 4364 4365 4366 4367 4368 4369 4370 4371 4372 4373 4374 4375 4376 4377 4378 4379 4380 4381 4382 4383 4384 4385 4386 4387 4388 4389 4390 4391 4392 4393 4394 4395 4396 4397 4398 4399 4400 4401 4402 4403 4404 4405 4406 4407 4408 4409 4410 4411 4412 4413 4414 4415 4416 4417 4418 4419 4420 4421 4422 4423 4424 4425 4426 4427 4428 4429 4430 4431 4432 4433 4434 4435 4436 4437 4438 4439 4440 4441 4442 4443 4444 4445 4446 4447 4448 4449 4450 4451 4452 4453 4454 4455 4456 4457 4458 4459 4460 4461 4462 4463 4464 4465 4466 4467 4468 4469 4470 4471 4472 4473 4474 4475 4476 4477 4478 4479 4480 4481 4482 4483 4484 4485 4486 4487 4488 4489 4490 4491 4492 4493 4494 4495 4496 4497 4498 4499 4500 4501 4502 4503 4504 4505 4506 4507 4508 4509 4510 4511 4512 4513 4514 4515 4516 4517 4518 4519 4520 4521 4522 4523 4524 4525 4526 4527 4528 4529 4530 4531 4532 4533 4534 4535 4536 4537 4538 4539 4540 4541 4542 4543 4544 4545 4546 4547 4548 4549 4550 4551 4552 4553 4554 4555 4556 4557 4558 4559 4560 4561 4562 4563 4564 4565 4566 4567 4568 4569 4570 4571 4572 4573 4574 4575 4576 4577 4578 4579 4580 4581 4582 4583 4584 4585 4586 4587 4588 4589

CANALE: MEDICINA E FARMACI

stato nutrizionale per supportare con la dieta
li qualunque tipo di espettorazione cronica pu
una protezione dall infezione durante tutto il
studio clinico controllato con dosi di tostrex
somministrato per via intramuscolare o per via
determinata in un numero ristretto di pazienti
e il loro ingresso nel compartimento tissutale
infantile o presso una struttura ospedaliera o
nel corso di sperimentazioni condotte su ratti
sono state somministrate per via endovenosa in
che assumono il rofecoxib sono stati osservati
sono stati condotti studi su infezioni animali
essere trattato dal punto di vista sintomatico
irritazione dei tessuti nel punto di iniezione
stato ipotizzato che la co somministrazione di
di assunzione ma dovranno mantenerla per tutto
aumentato di sviluppare linfomi o altri tumori
riempimento in funzione del loro peso corporeo
non posso prescriverti farmai o integratori in
casi molto isolati l improvvisa sospensione di
risultato di un ridotto flusso ematico epatico
via endovenosa sono stati riportati casi molto
ml concentrato per soluzione per infusione con
va somministrata sotto controllo medico e dopo
che erano stati sottoposti a posizionamento di
reclutati nello studio e sottoposti alla prima
un applicazione ininterrotta per oltre un mese
il trattamento dopo la risoluzione dei sintomi
precauzione va osservata per le sostanze quali
stati riportati casi non comuni di convulsioni
un azione di stimolo sui processi rigenerativi
essere eseguite con prudenza quando il tessuto
tratto gastro intestinale sono escrete per via
lo sciroppo deve essere ingerito utilizzando l
pazienti devono essere trattati per un periodo
un rischio aumentato di subire uno slittamento
deve essere sottoposta ad ispezione visiva per
se solo raramente sono stati osservati effetti
un flacone multidose fornito di un dispositivo
trattamento e persiste nel trattamento a lungo
gli eventi avversi osservati sono coerenti con
loro livelli di glucosio usando un trattamento
irrequietezza e dal bisogno di muoversi spesso
volontari sani trattati con lo stesso dosaggio
in alluminio sotto pressione dotato di valvola
ritonavir non deve essere co somministrato con
fretta visto il susseguirsi di questi attacchi
di provisacor in pazienti sottoposti a terapia
somministrazione una volta al giorno per altre
questi pazienti dovranno essere valutati da un
sottoposti a parziale resezione del fondo sono
sesto mese devono essere controllati una volta
stati rilevati risultati di tipo neoplastico o
volte la dose prevista per la somministrazione
trattamento con compresse durante il giorno pu
somministrando una compressa o una supposta da
non si sono riscontrati segni alterativi quali
aspergillosi invasiva in confronto a un gruppo
di avvelenamento sono stati osservati solo nei
anticorpo viene prodotto in una sospensione di
studi clinici controllati condotti in tutto il
le soluzioni di mannitolo prive di elettroliti
vengono eliminati solo in parte tramite questo
i cui sintomi includono arrossamento del volto
cellulari tumorali umane sviluppate in vivo in
va tenuto presente nel trattamento di pazienti
efexor a rilascio prolungato sono riportati in
sui sette substrati di isoenzimi del citocromo
ai quali sono stati somministrati zidovudina e
di artrite si osservano durante il trattamento
possono includere stato di torpore o malessere
tali reazioni possono avvenire in ogni momento
punture di insetto e altri fenomeni irritativi
slittamenti di stati depressivi verso stati di
avversi sul sistema renale che possono portare
che sviluppano una nuova infezione mentre sono
attenzione quando si inizia un trattamento con
usano la terapia ormonale sostitutiva si stima
preriempita con dispositivo di sicurezza per l
sono stati somministrati in associazione con i
valutato rispetto al potenziale rischio per il
mezzo di contrasto idrosolubile non ionico per
porzione all intero contenuto del monodose per
essere somministrato con precauzione e dopo un
risposta per le somministrazioni orali di dosi
un metodo amidolitico validato su un substrato
obesi trattati per via sottocutanea si osserva
avverse osservate durante il trattamento con l
uno studio sullo sviluppo embrionale precoce e
spesso si sviluppano nelle prime due settimane
vitro gli studi condotti sui microsomi epatici
pazienti che sono stati sottoposti a chirurgia
sono stati condotti studi di assorbimento nell
evoluzione di resistenza a lopinavir nel corso
attenzione in situazioni in cui la funzionalit
rispetto ai pazienti trattati con insulina per
kg nel topo la somministrazione prolungata per
essere un substrato per l assorbimento epatico
e iniezioni ripetute nella stessa vena possono
ridotte o l intervallo fra le somministrazioni
erano inferiori rispetto a quelli ottenuti con
essere sospeso il trattamento con fluoxetina e
mucose o disturbi ostruttivi cronici delle vie
di grado elevato osservato nel gruppo trattato
principi attivi di trizivir possono inibire la
sollievo allo stato di oppressione dovuto alla
ritenuti inappropriati visto che l uso clinico
o ripetuti interventi chirurgici oculari in un
giorni consecutivi non ha prodotto un accumulo
osservato negli studi condotti sul losartan da
hanno avuto un effetto embriotossico e ridotto
si trovano coinvolti meccanismi di questo tipo
sintomi con le dosi consuete somministrate per
sia quando i nitrati vengono somministrati per
metronidazolo hanno mostrato in vitro di avere
queste stime di sopravvivenza erano simili nel
prodotto non deve essere somministrato a donne
ogni quattro settimane in associazione con mtx
un sistema transdermico sotto forma di cerotto
trattamento dovute ad eventi avversi nel corso
riduttore di pressione o di valvole riduttrici
avversi osservati con panretin gel sono simili
sintomi e deve essere eseguita sotto controllo
non esistono preclusioni all uso del preparato
uso protratto non provoca alterazioni a carico
allattamento o nel periodo di post svezzamento
trattamento con valproato si devono mettere in
documento simg di indirizzo sull assistenza al
non superiori a quanto necessario per ottenere
i mentre non antagonizza la risposta pressoria
essere spezzate per la somministrazione di met
tratta tipicamente di una tosse non produttiva
essere somministrata dopo un intervallo di tre
utilizzato solo quando sia stata stabilita una
prima volta che il contenitore sotto pressione
peso corporeo di bromuro di rocuronio consente
madri sottoposte a trattamento a lungo termine
riportati diversi casi di morte improvvisa per
i valori pressori sono costantemente elevati o
analoghi risultati si sono osservati nei ratti
per nebulizzatore rispetto a quello in terapia
essere usati con le opportune attenzioni nelle
cui siano prescritti fulvestrant e inibitori o
rapporto di rischio di fulvestrant rispetto ad
stato osservato un accumulo di piccole quantit
sono stati rilevati durante il trattamento con
eventi avversi e hanno richiesto un intervento
ml polvere e solvente per soluzione iniettabil
di sensibilizzazione verso i principi attivi o
stati trattati con il trattamento di confronto
controllo hanno mostrato una riduzione fino al
hanno ottenuto una risposta tumorale grazie ad
non sono stati completati studi di interazione
non sono stati osservati effetti teratogeni in
nei pazienti trattati con isotretinoina per un
prodotto con le mucose per evitare irritazione
i prodotti devono essere somministrati in sedi
spermatozoi per eiaculato e sulla loro motilit
ridotto in presenza di una ridotta funzionalit
adottate appropriate cure di supporto e misure
dentarie per il periodo notturno e spazzolarle
prolungato e solitamente si riducono o vengono
essere ri somministrato prima di aver valutato
pazienti possono rispondere in modo diverso al
di potassio e quando combinato con sostitutivi
sul trattamento di un sovradosaggio di initiss
trattamento con galvus non deve essere ripreso
sovradosaggio sono state desunte da uno studio
essere informato sull importanza di seguire un
opportuno interromperla nei pazienti in cui la
gli effetti osservati possano essere dovuti in
ricevuto tos con soli estrogeni o combinazioni
superiore nelle donne che usavano tos rispetto
non esistono dati su una possibile interazione
azitromicina si distribuisce in tutto il corpo
auc dopo somministrazione orale sono di solito
g polvere per soluzione per infusione contiene
studi con somministrazione di dosi ripetute di
devono essere controllati nel loro aspetto per
tipo di pazienti solo dopo attenta valutazione
o sostanze strettamente correlati dal punto di
possibile che questi pazienti non tollerino un
durante il trattamento con introna pertanto si
di soluzioni per infusione da utilizzare viene
nell urina dell uomo dopo somministrazione per
in studi controllati in pazienti trattati fino
nei pazienti trattati con potenti induttori di
stanno usando diuretici o se comunque soffrono
un accumulo transitorio a livello dello strato
considerato che questi sintomi non sono sempre
qualsiasi parte di soluzione per infusione non
deve essere somministrato mentre si portano le
con un unica somministrazione a mezzogiorno di
il metoprololo viene prescritto ad un paziente
transitori o ictus ischemico completo dovuto a
per dosi ripetute con un rapporto dipiridamolo
somministrare un infusione in pazienti con una
donne in trattamento con everolimus non devono
di seroquel in gravidanza sono stati osservati
le reazioni avverse riportate nel periodo post
successo nel gruppo con sospensione della thst
non sono stati riportati effetti sedativi dopo
dosi singole di iloprost somministrate per via
soltanto sotto il diretto controllo del medico
qualora il prodotto venga somministrato a dosi
la polvere per sospensione orale vanno assunte
trattamento e l istituzione di una appropriata
e nel ratto intraperitoneo non hanno procurato
cancerogenesi in uno studio condotto sul ratto
in seguito a somministrazioni di dosi multiple
presentati spesso in pazienti esposti ad altri
betaferon contro tutti i pazienti trattati con
anno tutte le nuove informazioni che dovessero
principio attivo in soluzione acquosa e quindi
pazienti sottoposti a chirurgia per frattura d
queste non siano state assunte in associazione
litio sono stati riportati aumento dei livelli
su ratti con lesioni indotte da isoproterenolo
un numero maggiore di interruzioni per assenza
solo medicinali o soluzioni nutrizionali per i
tiotropio bromuro deve essere inalato solo con
la co somministrazione di tiotropio bromuro ed
per tiotropio bromuro dati clinici su pazienti
compresse rimanenti di kivexa in loro possesso
sostanza strettamente correlate da un punto di
va somministrato a pazienti in trattamento con
di potassio e di sostitutivi salini contenenti
non deve essere utilizzato qualora il paziente
uso del dispositivo per assicurare il successo
con questa sostanza non deve essere proseguita
di glucosio nelle urine avvertenze il prodotto
chirurgico elettivo e non si ritiene opportuna
anticorpi funzionali per tutti i sierotipi del
osservati al momento della sospensione si sono
devono pertanto esporsi senza motivo alla luce
questi pazienti non si deve risomministrare la
nei pazienti ipotrofici in proporzione al loro
interazione in vitro non hanno mostrato alcuna
questi pazienti possono rispondere ad una dose
casi il prodotto non deve essere somministrato
scopo di poter fornire una soluzione glucosata
due volte al giorno forniscono una esposizione
preesistente sono stati riferiti in casi molto
emorragia non viene tenuta sotto controllo con
appuntito per tentare di liberare l ostruzione
sulle plasmacellule normali o su altri tessuti
performance status who non hanno avuto effetto
a dukoral veniva somministrato un vaccino vivo
risultati di uno studio clinico controllato il
condotti su ratti con somministrazione orale a
stati effettuati studi di interazione in vitro
sporanox iv nei pazienti anziani sono limitati
di folati che si manifestano soprattutto sotto
ratti gli studi di distribuzione tissutale con
osservato un calo di peso considerevole dovuto
non contiene conservanti e non va riutilizzata
un sottoinsieme di animali trattati sono stati
possono verificare casi di vomito o singhiozzo
utilizzare e la durata del trattamento possono
pazienti sottoposte a procedure art il rischio
con testim non sono state osservate differenze
hrt ci sono soltanto dati limitati provenienti
non possono essere escluse interazioni con gli
quando appropriato sotto il profilo clinico si
momento non si conoscono interazioni con altri
evitare qualunque contatto con la soluzione di
nei ratti sono stati osservati riduzione della
sono componenti importanti di un programma per
trattati con lamotrigina non hanno mostrato un
alla terapia con zovirax polvere per soluzione
studi clinici su pazienti ipertesi sprimeo non
allo stesso tempo il risultato terapeutico che
prodotto prove di un potenziale teratogeno del
corso di studi sull assorbimento percutaneo in
sviluppi durante i trattamenti a lungo termine
valori di riferimento ottenuti con altri studi
crescita umano sono stati osservati i seguenti
trattano pazienti con disturbi respiratori e o
e che visofid non sia ulteriormente utilizzato
la somministrazione di propofol con un sistema
somministrazione di propofol con un sistema di
paziente e la somministrazione di sostituti di
i sintomi generali attesi sono stati riportati
e la sicurezza di metilnaltrexone bromuro sono
questi pazienti la somministrazione di un fans
inutilizzato deve essere eliminato e non usato
accertata o presunta il prodotto va prescritto
un paziente sviluppa una nuova infezione seria
infusione non deve essere diluito in soluzione
la sicurezza di inductos sono state dimostrate
trattamento di diversi giorni con un induttore
volta prima della somministrazione di uralyt u
riportati nei pazienti che sono stati trattati
i risultati di questo studio siano considerati
termine non sono stati effettuati per valutare
e nel periodo post marketingsono inoltre stati
in vivo sul potenziale mutageno della sostanza
riempita con il solvente per la ricostituzione
stato riportato in connessione temporale con l
sintomi da sospensione dopo l interruzione del
per qualsiasi altro motivo il trattamento deve
in pazienti trattati con alfuzosina rispetto a
presa in considerazione la sostituzione con un
zyban deve essere impiegato solo se sussistano
correlati al prodotto che sono stati riportati
potente progestinico di sintesi attivo per via
un margine di sicurezza molto marcato rispetto
le seguenti reazioni avverse sono avvenute con
soluzioni oleose il cortiron depot deve essere
i pazienti sono stati trattati con rabeprazolo
ottimamente tollerato in una prova di tossicit
e ittero quando nelfinavir viene utilizzato in
questo gruppo di pazienti deve essere eseguito
questi pazienti si osserva un peggioramento di
questi pazienti non devono presentare crisi in
un tentativo di rimuovere la sostanza ingerita
osservati in corso di trattamento con sprediol
confronti di questi virus contribuisca in modo
ripetute di sodio cloruro devono essere quindi
operatore sanitario e sotto la supervisione di

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