LUNGHEZZA:
015 016 017 018 019 020 021 022 023 024 025 026 027 028 029 030 031 032 033 034 035 036 037 038 039 040 041 042 043 044 045 046 047 048 049 050 051 052 053 054 055 056 057 058 059 060 061 062 063 064 065 066 067 068 069 070 071 072 073 074

PESO:
4949 4955 4968 4972 4974 4977 4987 4988 4990 4992 4994 4995 4996 4997 4998 4999 5000 5001 5002 5003 5004 5005 5006 5007 5008 5009 5010 5011 5012 5013 5014 5015 5016 5017 5018 5019 5020 5021 5022 5023 5024 5025 5026 5027 5028 5029 5030 5031 5032 5033 5034 5035 5036 5037 5038 5039 5040 5041 5042 5043 5044 5045 5046 5047 5048 5049 5050 5051 5052 5053 5054 5055 5056 5057 5058 5059 5060 5061 5062 5063 5064 5065 5066 5067 5068 5069 5070 5071 5072 5073 5074 5075 5076 5077 5078 5079 5080 5081 5082 5083 5084 5085 5086 5087 5088 5089 5090 5091 5092 5093 5094 5095 5096 5097 5098 5099 5100 5101 5102 5103 5104 5105 5106 5107 5108 5109 5110 5111 5112 5113 5114 5115 5116 5117 5118 5119 5120 5121 5122 5123 5124 5125 5126 5127 5128 5129 5130 5131 5132 5133 5134 5135 5136 5137 5138 5139 5140 5141 5142 5143 5144 5145 5146 5147 5148 5149 5150 5151 5152 5153 5154 5155 5156 5157 5158 5159 5160 5161 5162 5163 5164 5165 5166 5167 5168 5169 5170 5171 5172 5173 5174 5175 5176 5177 5178 5179 5180 5181 5182 5183 5184 5185 5186 5187 5188 5189 5190 5191 5192 5193 5194 5195 5196 5197 5198 5199 5200 5201 5202 5203 5204 5205 5206 5207 5208 5209 5210 5211 5212 5213 5214 5215 5216 5217 5218 5219 5220 5221 5222 5223 5224 5225 5226 5227 5228 5229 5230 5231 5232 5233 5234 5235 5236 5239 5240 5249

CANALE: MEDICINA E FARMACI

polvere per soluzione iniettabile per uso endovenoso
con inuver possono manifestarsi eventi avversi gravi
possono verificarsi trombosi dello shunt in pazienti
stati riportati in associazione con una interruzione
conservare il prodotto ricostituito in frigorifero e
sono stati riportati effetti sul muscolo scheletrico
trattati con pravastatina non sono state riscontrate
effetto si osserva soprattutto con la concentrazione
mentre le convulsioni possono essere controllate con
stretto controllo medico per assicurare una risposta
sono state osservate delle interazioni risultanti in
essere somministrato a pazienti sottoposti a terapia
di trattamento con fluvastatina sono stati riportati
questo punto si deve prestare particolare attenzione
o sospeso un trattamento concomitante con fluoxetina
sospeso un trattamento concomitante con fluoxetina o
devono essere sottoposti ad attento monitoraggio per
rapporto alla risposta ottenuta nel singolo paziente
stato somministrato mivacron in associazione con uno
essere somministrato sciolto in acqua oppure diluito
controllato verso placebo e verso trattamento attivo
avverse sono state osservate con frequenze inferiori
con sinestic rispetto al trattamento con formoterolo
stato osservato nelle donne sottoposte a politerapia
un effetto antiinfiammatorio lungo tutto tale tratto
deve essere tenuto presente il dolore postoperatorio
sovradosaggio riportati sono state assunte dosi fino
somministrazione di quasi tutti i prodotti biologici
essere tenuto presente quando si prescrivono terapie
pazienti randomizzati al gruppo trattato con raptiva
soluzione di xigris ricostituito deve essere diluita
pazienti trattati con glipizide sono stati riportati
seguenti istruzioni devono essere seguite con rigore
pressione sanguigna i quali devono essere sottoposti
non costituisce un trattamento antitumorale e quindi
costituisce un trattamento antitumorale e quindi non
assumono hiruflog il trattamento deve essere sospeso
aperti randomizzati sono stati condotti per valutare
accumulo del prodotto quando somministrato una volta
possono apparire improvvisamente o in modo insidioso
sopravvivenza rimasero invariati e non si rilevarono
pazienti cui era stato somministrato fluconazolo per
per soluzione iniettabile per uso endovenoso polvere
soluzione iniettabile per uso endovenoso polvere per
iniettabile per uso endovenoso polvere per soluzione
sono riportate per flociprin sono possibili reazioni
trattamento deve essere iniziato e controllato sotto
nelle esperienze post marketing sono stati riportati
sul recupero funzionale organico sono stati valutati
osteoporosi nelle donne in postmenopausa per ridurre
possa influenzare le strutture nervose deputate alla
utilizzati per la preparazione o la somministrazione
di conservazione del prodotto ricostituito e diluito
utilizzato sotto stretta sorveglianza medica in caso
riferimento alle informazioni sul prodotto di questo
trattamento con vytorin deve pertanto essere evitata
utilizzato per trattare gli stati patologici indotti
cui questa preparazione viene utilizzata persiste pi
somministrazioni ripetute hanno posto in evidenza la
terapia deve essere iniziata sotto stretto controllo
e azitromicina possono essere utilizzati senza alcun
condotta sotto stretto controllo del livello ematico
essere sottoposti a terapia sintomatica e supportiva
novantrone non deve essere somministrato in pazienti
deve essere tenuto sotto osservazione praticando una
paziente sotto costante controllo e sorvegliarlo con
tasso di soggetti con anticorpi cross neutralizzanti
sua somministrazione orale si ritrova nell organismo
nervoso autonomo con possibili e rapide fluttuazioni
prodotto va utilizzato esclusivamente per via nasale
inconvenienti e poter utilizzare il principio attivo
si sono osservati principalmente ritardi di sviluppo
dopo somministrazioni multiple di ramipril una volta
eventi non risultarono associati ad un proporzionale
non possono evitare tale esposizione dovranno tenere
essere immediatamente interrotto e sostituito con un
viene instaurato nuovamente dopo una interruzione di
dopo somministrazione singola o ripetuta in soggetti
dei prodotti utilizzare gli appositi contenitori per
proseguire un attento monitoraggio e la supervisione
competitiva i positivi effetti inotropi e cronotropi
soluzione deve essere somministrata subito dopo aver
gli anticorpi indotti verso alcuni sierotipi possono
granulato per soluzione orale deve essere interrotto
sono state dimostrate solo quando somministrato alla
sono state osservate depressione del sistema nervoso
sospensione orale una volta ricostituita si conserva
zoprazide in pazienti sottoposti a recente trapianto
un dato comune riscontrato sia dopo somministrazione
sospensione non deve essere utilizzata per infusione
intestinale e risulta meno attivo sul riassorbimento
sono stati effettuati studi controllati per valutare
devono essere sottoposti ad un monitoraggio completo
nel tratto gastrointestinale superiore e svolgono la
broncospasmo e ipotensione sono state riportate dopo
atrofizzante locale valutato in studi controllati su
condotti sul prodotto hanno escluso fenomeni tossici
molto raramente sono state riportate lesioni erosive
eritromicina o ketoconazolo non sono state osservate
un contenitore sotto pressione con erogatore normale
stato notato dopo una somministrazione continuata di
compresse vanno opportunamente ridotte ad un impasto
assunzione del principio attivo in soluzione acquosa
stato riscontrato in pazienti trattati con inibitori
essere iniziato sotto stretta supervisione medica in
numerosi modelli sperimentali in vitro su procarioti
immunosoppressore primario in seguito a trapianto di
non sono utilizzati anabolicamente se non supportati
rischio di osteoporosi devono essere sottoposte alla
stati osservati tassi di fratture rispettivamente di
trattamento con genotropin deve essere interrotto in
il prodotto viene confezionato in bustine costituite
in genere superfluo fornire un apporto supplementare
essere utilizzate le seguenti soluzioni per endovena
variazioni del comportamento sono stati osservati in
vaccinazione contro rotavirus e la protezione contro
stent rispetto ai soggetti con metabolismo estensivo
questi sintomi fossero legati a meningitec piuttosto
essere interrotto immediatamente e sostituito con un
di conservazione del prodotto ricostituito diluito e
il volume di distribuzione sono pari rispettivamente
durante il trattamento compaiono vomito o sonnolenza
assumono neo furadantin possono presentare un colore
scrupolosamente lo schema previsto per tale prodotto
immunizzazione in pazienti in terapia corticoste shy
somministrazioni ripetute per bolo endovenoso a dosi
studi preclinici sulla sicurezza sono stati condotti
studi controllati su pazienti con disturbo affettivo
effetti si sono osservati nella prevista esposizione
mai stati sottoposti a terapia ipotonizzante oculare
manifestazioni possono essere attribuite a uno stato
ottenuta trasferendo questa soluzione in una siringa
somministrazione oculare o dopo assunzione orale non
essere tenuti in osservazione per eventuali reazioni
di nuove fistole sviluppatesi durante il trattamento
ottenere una ulteriore riduzione dei valori pressori
oculari dovute al conservante contenuto nel prodotto
oxis turbohaler non deve quindi essere somministrato
solvente viene aspirato attraverso il dispositivo di
vengono utilizzate quale trattamento iniziale con un
in genere piuttosto resistenti ai comuni trattamenti
coerente con quella osservata in pazienti sottoposti
gli studi tossicologici sulla riproduzione nel ratto
tratto di deflusso valvolare o ventricolare sinistro
vicks vaporub unguento per uso inalatorio confezione
losartan potassico oppure deve essere utilizzata una
somministrare il prodotto in soluzione fisiologica o
devono essere utilizzati in pazienti con disfunzione
il paziente deve rimanere sotto stretta osservazione
predisposizione nota per trombosi venosa o arteriosa
risultati non responsivi a un precedente trattamento
turoptin agisce sui valori pressori endoculari entro
cui venivano utilizzati eritrociti di volontari sani
mesalazina dorom sospensione rettale e supposte sono
trattamento con parecoxib devono essere tenuti sotto
questo enzima produce il suo effetto ipolipemizzante
attentamente monitorati per tutto il trattamento del
e deve ricevere un opportuno trattamento sintomatico

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