LUNGHEZZA:
015 016 017 018 019 020 021 022 023 024 025 026 027 028 029 030 031 032 033 034 035 036 037 038 039 040 041 042 043 044 045 046 047 048 049 050 051 052 053 054 055 056 057 058 059 060 061 062 063 064 065 066 067 068 069 070 071 072 073 074

PESO:
4949 4955 4968 4972 4974 4977 4987 4988 4990 4992 4994 4995 4996 4997 4998 4999 5000 5001 5002 5003 5004 5005 5006 5007 5008 5009 5010 5011 5012 5013 5014 5015 5016 5017 5018 5019 5020 5021 5022 5023 5024 5025 5026 5027 5028 5029 5030 5031 5032 5033 5034 5035 5036 5037 5038 5039 5040 5041 5042 5043 5044 5045 5046 5047 5048 5049 5050 5051 5052 5053 5054 5055 5056 5057 5058 5059 5060 5061 5062 5063 5064 5065 5066 5067 5068 5069 5070 5071 5072 5073 5074 5075 5076 5077 5078 5079 5080 5081 5082 5083 5084 5085 5086 5087 5088 5089 5090 5091 5092 5093 5094 5095 5096 5097 5098 5099 5100 5101 5102 5103 5104 5105 5106 5107 5108 5109 5110 5111 5112 5113 5114 5115 5116 5117 5118 5119 5120 5121 5122 5123 5124 5125 5126 5127 5128 5129 5130 5131 5132 5133 5134 5135 5136 5137 5138 5139 5140 5141 5142 5143 5144 5145 5146 5147 5148 5149 5150 5151 5152 5153 5154 5155 5156 5157 5158 5159 5160 5161 5162 5163 5164 5165 5166 5167 5168 5169 5170 5171 5172 5173 5174 5175 5176 5177 5178 5179 5180 5181 5182 5183 5184 5185 5186 5187 5188 5189 5190 5191 5192 5193 5194 5195 5196 5197 5198 5199 5200 5201 5202 5203 5204 5205 5206 5207 5208 5209 5210 5211 5212 5213 5214 5215 5216 5217 5218 5219 5220 5221 5222 5223 5224 5225 5226 5227 5228 5229 5230 5231 5232 5233 5234 5235 5236 5239 5240 5249

CANALE: MEDICINA E FARMACI

del prodotto utilizzare gli appositi contenitori per
di metionina devono essere tenuti sotto osservazione
risultati si ottengono utilizzando i seguenti schemi
pazienti trattati con efavirenz sono stati riportati
mostrano sintomi di ostruzione intestinale sub acuta
uso di nicorette cerotti transdermici soltanto sotto
monodose e con somministrazione ripetuta su svariati
con predisposizione allo sviluppo di trombosi venose
non sono state previste restrizioni relativamente al
contenenti l hypericum perforatum possono indurre il
sicurezza per somministrazioni ripetute nei ratti ad
hanno interrotto il trattamento dopo osservazione di
in numerosi pazienti sono stati riportati incrementi
in uno studio clinico in pazienti prostatectomizzati
devono essere assunte ulteriori dosi di zolmitriptan
sviluppo della prole quando sono state somministrate
siano stati variati per questo motivo esclusivamente
istruzioni e deve essere somministrato con infusioni
via sottocutanea senza essere ricostituito o diluito
essere utilizzato in pazienti con severe disfunzioni
studi randomizzati e controllati sono stati condotti
situazioni in cui tamiflu sospensione orale prodotto
dosi ripetute di tavor soluzione iniettabile possono
sono state osservate interazioni rilevanti dal punto
prodotto se mescolato con riempitivo osseo sintetico
trattamento le reazioni avverse osservate sono state
talvolta si osservano miglioramenti soltanto dopo un
di esposizione prolungata durante il terzo trimestre
esposizione prolungata durante il terzo trimestre di
profilo di sicurezza osservato nei soggetti trattati
possono essere trattenuti per un periodo sufficiente
attraverso cui sia stata somministrata una soluzione
restrospettivo caso controllo condotto negli usa nei
isotretinoina in corso di trattamento possono essere
post svezzamento a esposizioni materne equivalenti a
e metotrexato vengano somministrati entro tre giorni
un trattamento appropriato e un attento monitoraggio
essere tenuto sotto stretta osservazione medica fino
e somministrati soltanto da personale autorizzato in
stato riportato un aumento transitorio del conteggio
si potrebbe avere un improvviso incremento pressorio
risultato un assorbimento del tutto trascurabile per
utilizzati per la produzione di strumenti chirurgici
comunque non sono state riportate finora interazioni
attivazione rimozione virale possono avere un valore
essere somministrati in dosi suddivise non superiori
contenuti in polioboostrix sono una parte integrante
secondo studio randomizzato crossover su due periodi
interruzioni del trattamento dovute a eventi avversi
allattamento il prodotto deve essere utilizzato solo
il trattamento viene interrotto i sintomi scompaiono
trattamento con belivon sono stati riportati aumento
non sono stati effettuati studi corrispondenti sulla
in bustine protettive costituite dai seguenti strati
stretto controllo durante il trettamento cronico con
vertigini e ronzii auricolari possono essere sintomo
cloridrato possono venire utilizzate in pazienti con
rivestimento protettivo sulla mucosa dello stomaco e
somministrati soltanto da personale autorizzato e in
devono essere somministrate entro breve tempo oppure
essere somministrate entro breve tempo oppure devono
somministrate entro breve tempo oppure devono essere
solvente per concentrato per soluzione per infusione
dopo somministrazione a stomaco vuoto si raggiungono
un antagonista competitivo molto potente e selettivo
essere usata solo quando un trattamento neurolettico
infanzia il prodotto deve essere somministrato sotto
sistemico dopo somministrazioni ripetute e lo steady
riesposizione sia al cotrimossazolo o al trimetoprim
di prolungata esposizione durante il terzo trimestre
prolungata esposizione durante il terzo trimestre di
rispetto a quello conseguito con le somministrazioni
post operatoria deve sempre essere valutato rispetto
relative al tessuto cutaneo e sottocutaneo risultano
reazioni avverse osservate sono espresse in pazienti
o vermox sospensione orale deve essere somministrato
possiede inoltre un effetto sedativo soprattutto nei
stati inoltre raramente osservati rialzo pressorio e
sono state osservate in pazienti durante trattamento
di osvaren e una somministrazione prolungata possono
risultati ottenuti con e senza cosomministrazione di
somministrazione suggeriti per i protocolli con down
tutte queste informazioni sono riportate nel manuale
i pazienti risultano intolleranti o hanno sviluppato
protettivi di anticorpi possono non essere raggiunti
quello riportato in letteratura per le presentazioni
riscontrata nel sottogruppo di pazienti trattati con
gli immunosoppressori prima o durante il trattamento
un trattamento prolungato in pazienti che sviluppano
interrotto nei pazienti che presentano nuovi sintomi
retrovir soluzione per infusione endovenosa non deve
assumono nureflex il trattamento deve essere sospeso
sottoposto ad un attento monitoraggio per assicurare
istruzioni di preparazione del prodotto per inductos
vasopressori possono venire impiegati per trattare l
dopo ricostituzione si ottiene una soluzione limpida
questo consente di produrre una soluzione iniettarle
dimostrato che flunox instaura un sonno riproducente

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