LUNGHEZZA:
015 016 017 018 019 020 021 022 023 024 025 026 027 028 029 030 031 032 033 034 035 036 037 038 039 040 041 042 043 044 045 046 047 048 049 050 051 052 053 054 055 056 057 058 059 060 061 062 063 064 065 066 067 068 069 070 071 072 073 074

PESO:
4949 4955 4968 4972 4974 4977 4987 4988 4990 4992 4994 4995 4996 4997 4998 4999 5000 5001 5002 5003 5004 5005 5006 5007 5008 5009 5010 5011 5012 5013 5014 5015 5016 5017 5018 5019 5020 5021 5022 5023 5024 5025 5026 5027 5028 5029 5030 5031 5032 5033 5034 5035 5036 5037 5038 5039 5040 5041 5042 5043 5044 5045 5046 5047 5048 5049 5050 5051 5052 5053 5054 5055 5056 5057 5058 5059 5060 5061 5062 5063 5064 5065 5066 5067 5068 5069 5070 5071 5072 5073 5074 5075 5076 5077 5078 5079 5080 5081 5082 5083 5084 5085 5086 5087 5088 5089 5090 5091 5092 5093 5094 5095 5096 5097 5098 5099 5100 5101 5102 5103 5104 5105 5106 5107 5108 5109 5110 5111 5112 5113 5114 5115 5116 5117 5118 5119 5120 5121 5122 5123 5124 5125 5126 5127 5128 5129 5130 5131 5132 5133 5134 5135 5136 5137 5138 5139 5140 5141 5142 5143 5144 5145 5146 5147 5148 5149 5150 5151 5152 5153 5154 5155 5156 5157 5158 5159 5160 5161 5162 5163 5164 5165 5166 5167 5168 5169 5170 5171 5172 5173 5174 5175 5176 5177 5178 5179 5180 5181 5182 5183 5184 5185 5186 5187 5188 5189 5190 5191 5192 5193 5194 5195 5196 5197 5198 5199 5200 5201 5202 5203 5204 5205 5206 5207 5208 5209 5210 5211 5212 5213 5214 5215 5216 5217 5218 5219 5220 5221 5222 5223 5224 5225 5226 5227 5228 5229 5230 5231 5232 5233 5234 5235 5236 5239 5240 5249

CANALE: MEDICINA E FARMACI

seguire le istruzioni del produttore del dispositivo
sostanze vengono somministrate dopo un intervallo di
suo metabolita attivo possono essere rimossi tramite
si sono ottenute concentrazioni di stato stazionario
viene somministrato un volume eccessivo di soluzione
seguenti eventi avversi sono stati riportati durante
il trattamento con risperidone mylan in sostituzione
essere ulteriormente diluito con le stesse soluzioni
prodotto non utilizzato deve essere smaltito assieme
utilizzo di pritorplus in pazienti con insufficienza
essere tenuti sotto attenta osservazione qualora sia
studi con somministrazione di dose ripetuta rispetto
risposta sostenuta nei pazienti trattati con pegasys
pazienti predisposti a sviluppare un trombosi venosa
mantenuta in quei pazienti sottoposti al trattamento
seguenti reazioni avverse sono stare riportate molto
somministrazione del mezzo di contrasto iodato visto
sodio troppo limitato si possono manifestare sintomi
ricostituite devono essere utilizzate subito dopo la
il consumo di ossigeno eventuali convulsioni possono
sotto stretto controllo medico fino alla risoluzione
di ricostituzione seguire le istruzioni riportate al
sulpiride devono essere sottoposti ad un appropriato
dopo somministrazione di uprima sono state osservate
protrombina in pazienti sottoposti a trattamento con
possono talvolta aversi bruciore o dolori transitori
pertanto non sono stati condotti studi tossicologici
somministrato unicamente sotto la supervisione di un
ipotensivi possono essere ridotti con la sospensione
il prodotto liofilizzato a temperatura non superiore
essere messi sotto stretto monitoraggio quando viene
captopril dorom deve essere instaurata sotto stretto
impiegano dosi troppo alte o somministrazioni troppo
non sono emerse nuove preoccupazioni sulla sicurezza
utilizzare solo la soluzione tampone sterile fornita
ampio sottogruppo di pazienti sottoposti a chirurgia
em questi eventi sono stati osservati frequentemente
raltegravir possono essere co somministrati senza un
potassio e di sostitutivi salini contenenti potassio
utilizzato con dispositivi diversi da quello fornito
con norditropin simplexx deve essere instaurato solo
nel gruppo trattato con losartan ratiopharm rispetto
e i potenziali disturbi visivi possono compromettere
somministrazione di bromuro di rocuronio o vecuronio
resistenti agli nnrti presentavano o la sostituzione
risposte tissutali possono manifestarsi in vari modi
nimesulide big non rappresenta tuttavia un sostituto
sodio nitroprussiato non deve essere somministrato a
sono stati riportati segni transitori di irritazione
si riscontrano fluttuazioni quali le fluttuazioni di
terzo giorno di somministrazione ripetuta di lyrinel
gusto possono essere prevenuti adottando una velocit
non assumere il tussibron senza previa consultazione
i substrati nutrizionali che possono essere presenti
il lattulosio non essendo idrolizzato nell intestino
luogo a interazioni sono riassunte nella sottostante
di un trattamento prolungato con mitoxantrone crinos
oculistico il prodotto deve essere sempre utilizzato
o idrossibupropione in volontari o pazienti trattati
un confronto con un gruppo parallelo sulfametoxazolo

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