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CANALE: MEDICINA E FARMACI
sono contenute nel foglio illustrativo fornito con
seguito di una nuova somministrazione dello stesso
multiple di fluconazolo non sono stati riscontrati
ricostituzione e prelievo e seguendo le istruzioni
osservato un recupero completo dopo la sospensione
ultrasuoni non sono adatti per la somministrazione
essere ridotto o la somministrazione interrotta in
osservate in pazienti predisposti o in trattamento
il ritonavir subisce soprattutto un metabolismo di
essere co somministrato con voriconazolo in quanto
trovato nel vitreo dopo somministrazione singola e
principio attivo si trova dopo la somministrazione
la soluzione deve comunque essere utilizzata entro
osservati effetti antipertensivi in tutte le razze
essere conservato una volta ricostituito e diluito
possono non rispondere al trattamento continuo con
bisoprololo viene utilizzato per il trattamento di
pazienti sottoposti al trattamento a lungo termine
essere osservati durante il trattamento sono stati
sintomi di avvelenamento sono stati osservati solo
precauzioni utilizzate per i pazienti trattati per
i fattori sottostanti devono essere trattati prima
raggiunto dopo un giorno per somministrazioni ogni
in quanto promuove meno effetti sistemici rispetto
sulla prestazione riproduttiva e lo sviluppo della
ricostituire o diluire per infusione con soluzioni
infusione con soluzioni contenenti sodio cloruro o
isentress e efavirenz sono stati somministrati con
intervallo di somministrazione in tutti i pazienti
va osservato per possibili reazioni avverse dovute
termine con tamoxifene sono stati riportati tumori
essere sostituite con quelle utilizzate per dosare
essere stato distribuito nei vari tessuti corporei
nell esperienza post marketing questi sintomi sono
stato riportato gonfiore transitorio e doloroso ai
somministrato sotto il diretto controllo medico in
valproico devono essere somministrati solo dopo un
durante quattro giorni consecutivi non ha prodotto
un grande studio clinico prospettivo condotto sull
condotti test sulla riproduzione o di genotossicit
le soluzioni non utilizzate devono essere scartate
non indurre una risposta immunitaria protettiva in
orali soluzione non devono essere somministrati in
effetti sulla riproduzione e sullo sviluppo embrio
conigli trattati con fulvestrant non sono riusciti
la sua azione stimolante diretta soprattutto sugli
le frequenze sotto riportate nei pazienti trattati
sono transitori e possono essere evitati iniziando
osservare il consueto intervallo di non assunzione
boostrix non deve essere somministrato in soggetti
trovata una risposta definitiva a questo risultato
volta ottenuto l arresto delle contrazioni uterine
possono non rispondere di trattamento continuo con
il trattamento con triptorelina sono stati inoltre
sono state osservate gravi reazioni tessutali dopo
sottoposti a dialisi sono state somministrate dosi
devono essere tenuti sotto regolare supervisione e
consentito solo sotto la stretta sorveglianza dell
soluzione per infusione non utilizzata deve essere
pertanto i pazienti che riscontrano questo sintomo
soprattutto somministrando le dosi a una frequenza
una azione trofica sul sistema nervoso promuovendo
essere fornito un supporto inotropico con dopamina
uso protratto di idroclorotiazide durante il terzo
soprattutto per stabilire il tempo di progressione
riscontrarsi in pazienti trattati con levomet sono
le supposte possono produrre una fugace sensazione
sono riportati in letteratura quali eventi tossici
trattati con eprosartan in studi controllati verso
trattamento con norpa dovesse essere sottoposto ad
rispetto ai pazienti adulti sottoposti a trapianto
soluzione non deve essere utilizzata per infusione
devono essere seguite le istruzioni del produttore
nessun sintomo di intossicazione riportato sino ad
di laropiprant non possono essere tuttavia desunte
ultiva in pazienti in terapia intensiva sottoposti
essere somministrato solo in pazienti con prostata
the german primary central nervous system lymphoma
nel corso del trattamento soprattutto in relazione
effetto tossico sugli eritrociti rispetto ai mezzi
autorizzazione governativa appropriata per l uso e
e gli immuno soppressori non mostrano apprezzabile
devono essere posti sotto attento controllo medico
utilizzato solo sotto controllo medico nelle donne
granulato per soluzione orale di voltfast svolgono
il trattamento con zomarist deve essere interrotto
pazienti a cui viene somministrato zovirax polvere
in studi clinici condotti utilizzando vasovist non
sommministrato oralmente per un periodo di quattro
soggettivo ed obbiettivo si possono ottenere entro
interrotto se si riscontra un significativo rialzo
uno studio iniziale non controllato condotto senza
risultate bioequivalenti in uno studio crossover a
il quinto giorno dello studio con somministrazione
questi sintomi deve essere iniziato un trattamento
tutti i sottogruppi di pazienti analizzati secondo
effetti ototossici in quanto somministrato per via
come trattamento preventivo per i soggetti esposti
tutti gli studi positivi controllati verso placebo
tripeptidi sintetici sono risultati compresi in un
un ruolo importante in talune risposte anticorpali
devono essere utilizzate e devono essere distrutte
azotemia sono stati osservati in pazienti trattati
sustiva soluzione orale da somministrare una volta
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