LUNGHEZZA:
015 016 017 018 019 020 021 022 023 024 025 026 027 028 029 030 031 032 033 034 035 036 037 038 039 040 041 042 043 044 045 046 047 048 049 050 051 052 053 054 055 056 057 058 059 060 061 062 063 064 065 066 067 068 069 070 071 072 073 074

PESO:
4703 4707 4720 4723 4725 4732 4733 4734 4738 4740 4747 4749 4752 4754 4755 4756 4757 4758 4759 4760 4761 4762 4763 4764 4766 4767 4770 4771 4772 4773 4774 4775 4776 4777 4778 4779 4780 4781 4782 4783 4784 4785 4786 4787 4788 4789 4790 4791 4792 4793 4794 4795 4796 4797 4798 4799 4800 4801 4802 4803 4804 4805 4806 4807 4808 4809 4810 4811 4812 4813 4814 4815 4816 4817 4818 4819 4820 4821 4822 4823 4824 4825 4826 4827 4828 4829 4830 4831 4832 4833 4834 4835 4836 4837 4838 4839 4840 4841 4842 4843 4844 4845 4846 4847 4848 4849 4850 4851 4852 4853 4854 4855 4856 4857 4858 4859 4860 4861 4862 4863 4864 4865 4866 4867 4868 4869 4870 4871 4872 4873 4874 4875 4876 4877 4878 4879 4880 4881 4882 4883 4884 4885 4886 4887 4888 4889 4890 4891 4892 4893 4894 4895 4896 4897 4898 4899 4900 4901 4902 4903 4904 4905 4906 4907 4908 4909 4910 4911 4912 4913 4914 4915 4916 4917 4918 4919 4920 4921 4922 4923 4924 4925 4926 4927 4928 4929 4930 4931 4932 4933 4934 4935 4936 4937 4938 4939 4940 4941 4942 4943 4944 4945 4946 4947 4948 4949 4950 4951 4952 4953 4954 4955 4956 4957 4958 4959 4960 4961 4962 4963 4964 4965 4966 4967 4968 4969 4970 4971 4972 4973 4974 4975 4976 4977 4978 4979 4980 4981 4982 4983 4984 4985 4986 4987 4988 4989 4990 4991 4992 4993 4994 4995 4996 4997 4998 4999 5000 5001 5002 5003 5004 5005 5006 5007 5008 5009 5010 5011 5012 5013 5014 5015 5016 5017 5018 5019 5020 5021 5022 5025 5026 5027

CANALE: MEDICINA E FARMACI

trattamento deve essere interrotto un giorno prima
non sono stati segnalati anticorpi verso novoseven
sono disponibili presso il produttore su richiesta
utilizzato qualunque set standard per infusione ma
ritenzione di potassio esiste un ulteriore rischio
allattamento il prodotto va somministrato solo nel
di everolimus radioattivo in pazienti sottoposti a
cute possono manifestarsi eruzioni di diverso tipo
sulla ripresa del trattamento dopo un interruzione
paziente tenuto sotto osservazione fino a completa
bypass aorto coronarico o a sostituzione valvolare
che possono portare ad ipotizzare un prolungamento
eventi avversi sono presentati per frequenza sulla
sullo sviluppo hanno dimostrato un effetto marcato
assumono prexan il trattamento deve essere sospeso
velbe che possono produrre irritazioni del tessuto
avere ai propri pazienti attraverso appunto questa
gruppo esterno di controllo devono essere valutati
trattati con gelofusine devono essere tenuti sotto
in trattamento con sutent negli studi registrativi
i seguenti prodotti richiede uno stretto controllo
trattati con pravastatina non sono state osservate
in donne sottoposte a terapia ormonale sostitutiva
per soluzione per infusione deve essere utilizzata
in oncologia e somministrato sotto la supervisione
del tipo di nebulizzatore e compressore utilizzato
trattamento di supporto deve essere continuato per
le stesse manifestazioni si possono osservare dopo
studi clinici sono stati utilizzati intervalli tra
seguenti reazioni avverse sono state riportate per
possono essere somministrate ulteriori dosi fino a
con tramadolo solo se sussistono motivazioni degni
sullo sviluppo perinatale e postnatale condotti su
fanno uso di terapia ormonale sostitutiva rispetto
trattamento e questi pazienti devono essere tenuti
lattosio pertanto non deve essere somministrato in
post e utilizzano il mexitil dovrebbero iscriversi
innanzitutto dalla sostituzione molare e in misura
possono accusare sintomi visivi soggettivi prima o
devono essere usati solo sotto stretta indicazione
vaccino ricostituito non deve essere utilizzato se
con sclerosi multipla risulta molto importante una
sul tempo di conduzione atrio ventricolare possono
principio attivo io sono preoccupatissima x questa
descritto un ridotto numero di lesioni consistenti
non utilizzano metodi contraccettivi in quanto non
di tenofovir possono potenziare gli eventi avversi
quanto osservato con altre vie di somministrazione
non devono essere spezzate per la somministrazione
contenitore va usato per una sola somministrazione
stazionario sono state raggiunte nel quarto giorno
inibitore ed essere sottoposti ad opportune visite
presunta il prodotto deve essere somministrato nei
osservazione durante questo periodo i pazienti per
sono state sottoposte a chemioterapia dopo quattro
di monitorare i pazienti sottoposti al trattamento
i pazienti avvertono sintomi prodromici non devono
di zuccheri nelle urine possono produrre risultati
intervento chirurgico correttore o quando esso non
sopravvivenza mentre uno studio ha evidenziato una
sostitutiva viene iniziata o interrotta durante il
tempo di protrombina qualora patrol sia utilizzato
gruppi di trattamento sono stati osservati effetti
di supporto ed adottato un trattamento sintomatico
non esiste alcun antidoto conosciuto contro telzir
rischio relativo di essere sottoposto a interventi
contenuto non deve essere masticato o polverizzato
isoconazolo nitrato non ha compromesso le propriet
sono stati osservati effetti rilevanti in numerosi
storie di convulsioni o fattori noti predisponenti
somministrando i singoli componenti in un rapporto
sostanze attive metabolizzate in questo modo quali
devono essere tenuti sotto regolare osservazione e
improvviso non devono guidare veicoli o utilizzare
i sintomi simil influenzali possono essere ridotti
deve essere instaurato di preferenza sotto stretto
per eventi avversi sono state rispettivamente pari
supposte possono produrre una fugace sensazione di
contrasto dopo la somministrazione di proleukin pu
con le soluzioni esclusivamente riportate al punto
rischio relativo di essere sottoposti a intervento
nuovo regime di trattamento il potenziale sviluppo
e nefrotossici possono essere assorbiti in quantit
i pazienti sottoposti a terapia renale sostitutiva
sono state riportate convulsioni e molto raramente
con una nuova assunzione involontaria del prodotto
queste associazioni devono essere sottoposti a una
rotavirus e la protezione contro la gastroenterite
questo studio non sono stati osservati cambiamenti
nei rispettivi pools corporei e sono metabolizzati
studi di teratogenesi o sull apparato riproduttivo
stati osservati in pazienti trattati con rituximab
essere interrotto il trattamento con bisoprololo e
i pazienti devono essere opportunamente istruiti e
depressione devono essere tenute sotto controllo e
particolare i pazienti sottoposti a un trattamento
primo anno di trattamento sono state somministrate
elevate e protratte del prodotto possono provocare
il prodotto deve essere somministrato per infusone
maggiori di quelli ottenuti dopo un immunizzazione
essere somministrata utilizzando un adatto set per
utilizzare octagam oppure essere sottoposti ad una
urine possono assumere un colore rossiccio marrone
rischio per lo sviluppo di iperpotassiemia possono
mielosoppressiva non sono state dimostrate in modo
otrivin in pazienti sottoposti a ipofisectomia per
stato condotto alcuno studio sull effetto relativo
sulle mucose presenta un assorbimento molto scarso
interrompere il trattamento ed istituirne un altro
opportuno sospendere il trattamento con imodium se
confronto ai pazienti sottoposti a trattamento con
stati effettuati studi sulla riproduzione nei topi
strong depocyte deve essere somministrato solo per
della dose devono avvenire sotto stretto controllo
gastroenteriti da rotavirus sono stati eseguiti in
distribuzione corretto per il totale peso corporeo
tutta la soluzione rimanente per somministrare una
il trattamento con zopranol deve essere interrotto
prodotto sia inavvertitamente iniettato in un vaso
soluzione orale non devono essere somministrati in
riportati in una lista unica sottostante suddivisi
quando sono state instillate per quattro settimane

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