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CANALE: MEDICINA E FARMACI
risultati principali di questo studio mostrano che
tosse riportata nei pazienti trattati con losartan
che non si sviluppano nel tratto gastrointestinale
squamose sono stati esclusi dagli studi successivi
continuata per ulteriori quattro settimane dopo la
un aggravamento di uno stato ipertensivo esistente
in quest ultima evenienza sono necessari ulteriori
seno deve essere interrotto durante il trattamento
immagini vengono ottenute con un ritardo superiore
risultati simili si ottengono nei soggetti normali
mattino hanno mostrato un prolungamento del valore
fenotiazine e i butirrofenoni possono provocare un
prodotto non dovrebbe essere utilizzato durante la
fluoxetina sono stati riportati i seguenti effetti
con un trattamento estro progestinico determina un
possibile che questi sottogruppi tollerino la dose
stato accertato se le osservazioni sopra riportate
produrre degli effetti avversi sul sistema nervoso
a concentrazioni molto superiori a quelle ottenute
per somministrare prialt devono essere usate pompe
dosi elevate utilizzate per lunghi periodi possono
stimolo respiratorio e un aumento della resistenza
stretta sorveglianza e va considerata l opportunit
essere sottoposta ad ispezione visiva per rilevare
aggiuntivi di tromboembolismo venoso su un periodo
essere previsti ed effettuati un attento controllo
pompetta nebulizzante a vite e foglio illustrativo
sono utilizzati per sintetizzare urea o aminoacidi
o eventualmente per l interruzione del trattamento
molto comuni riscontrati nei pazienti trattati con
il trattamento con somatropina i pazienti mostrano
prolungato in corso di trattamento con somatropina
settimane di gestazione e vengono sostituiti quasi
osservato un lieve effetto netto sulla potassiemia
un risultato analitico positivo al test antidoping
pazienti trattati con duloxetina rispetto a quelli
a quella osservata nell uomo dopo somministrazione
sorveglianza post marketing sono stati descritti i
soprattutto in presenza di valori iniziali elevati
cui la somministrazione di viminolo provochi senso
ed in soggetti predisposti possono insorgere crisi
sospeso e sostituito con altra terapia appropriata
pazienti sottoposti a trapianto di fegato mostrano
di sovradosaggio riportati sono state assunte dosi
stessa dose somministrata per due volte successive
rilascio prolungato di trivastan sono contenute in
tenuti sotto stretta osservazione clinica da parte
che il lansoprazolo possa influenzare il trasporto
avuto un effetto consistentemente minore sul danno
con bisfosfonati sono stati riportati dolori ossei
volume di distribuzione non sono stati determinati
possono esacerbare o attivare un lupus eritematoso
assumere in soluzione o per compresse tradizionali
resistente sono resistenti a tutti gli antibiotici
corporeo totale mostra come previsto una relazione
questi studi hanno evidenziato un rischio pressoch
essere iniziata e monitorata sotto la supervisione
pazienti trattati con macugen sono stati osservati
seguito riportati sono stati segnalati in pazienti
le concentrazioni di sirolimus sono state misurate
il losartan non deve pertanto essere somministrato
regolare sono equipotenti se somministrate per via
molto raramente sono stati riportati ritardi nello
eventi avversi riportati con il sovradosaggio sono
raggiunto un titolo di anticorpi neutralizzanti di
pantoprazolo si lega in posizione distale rispetto
non varia dopo somministrazione singola o ripetuta
del trattamento dopo una lunga somministrazione pu
di pompa protonica quali omeprazolo o pantoprazolo
funzione riproduttiva non hanno rilevato effetti n
sono stati condotti studi sufficienti per valutare
tre regimi terapeutici sono stati somministrati in
parkinson possono essere utili nel controllo delle
o pazienti predisposti a convulsioni devono essere
sono riportate le reazioni avverse riscontrate con
stati riportati durante e dopo la somministrazione
pazienti che hanno risposto positivamente a questo
devono essere trattati con naproxene soltanto dopo
sostanze induttrici o inibitrici di enzimi possono
essere applicato un tourniquet all arto prossimale
non ha similitudini strutturali con altri principi
trometamolo nei pazienti trattati con la soluzione
pazienti sottoposti a trattamento con dosi elevate
o prolungate le convulsioni devono essere trattate
sulle interazioni con sostanze che influiscono sul
soluzione di infusione dovessero venire a contatto
il volume di distribuzione sono rispettivamente di
risultato simile a quello riscontrato nei pazienti
stato raggiunto dopo la prima somministrazione per
superiore della norma questi vanno rimisurati dopo
sottoposti a studi clinici con somministrazione di
e pertanto non devono essere somministrati durante
materiale purulento o i tessuti necrotici presenti
i due gruppi di trattamento presentavano risultati
luogo scelto per l ipodermoclisi oppure introdurla
pertanto il losartan non deve essere somministrato
per soluzione per infusione deve essere conservato
sono state riferite interazioni con altre sostanze
stato osservato un aumento di anticorpi antinucleo
nel volume di distribuzione allo stato stazionario
sotto controllo con conseguenze tali da costituire
per il prodotto integro e correttamente conservato
se il prodotto viene somministrato in concomitanza
momento non sono state osservate interazioni degne
essere ricoverato e devono essere istituite misure
possono essere somministrate in un tempo variabile
tutti i pazienti inizialmente trattati negli studi
di tali situazioni deve essere utilizzato glucosio
somministrato con prudenza ai pazienti con stenosi
principio attivo che risulta positivo ai controlli
il lisinopril viene somministrato con un diuretico
visualmente la soluzione per rilevare corpuscoli o
fattore questo importante durante il trattamento a
umane normali possono essere utilizzate come parte
sitagliptin in questo tipo di pazienti sitagliptin
consueto intervallo di non assunzione di compresse
aborto spontaneo o procurato nel secondo trimestre
per somministrazione sottocutanea nel ratto a dosi
qualsiasi momento notate una sensazione di puntura
entrambi i noduli mostrano una struttura papillare
pazienti trattati con isotretinoina per un periodo
spontanei sono risultati depressi nei primi giorni
avvertono sintomi prodromici non devono tentare di
queste situazioni possono mettere a repentaglio la
dopo digiuno prolungato o strenuo esercizio fisico
incorrono in rilevanti spese per ulteriori livelli
attenta osservazione per eventuali sintomi o segni
essere sottoposti ad una valutazione complessiva e
un apporto aggiuntivo quotidiano di sodio compreso
interruzione del trattamento con sodio oxibato non
di questo gruppo terapeutico ad indurre ritenzione
questo gruppo terapeutico ad indurre ritenzione di
deve essere somministrata sotto la supervisione di
il sumatriptan non deve essere somministrato prima
durante uno studio effettuato per via sottocutanea
riportati sono stati osservati negli studi clinici
concepito per essere utilizzato con dispositivi di
funzione renale non si sono riscontrate variazioni
oltre sette giorni consecutivi senza consultare il
durante il trattamento ne devono essere utilizzate
esplica un effetto ipotensivo attraverso un azione
quanto con questa associazione sono stati riferiti
essere somministrato nel primo e secondo trimestre
stati riportati in rari casi dopo somministrazione
attivi e sostanze strettamente correlate dal punto
interrompere il trattamento ed istituire le misure
con mucose traumatizzate o altri gravi traumatismi
osservato solo a concentrazioni superiori a quelle
tutte le precauzioni conosciute per la prevenzione
sono state riportate non frequentemente durante il
possono verificare senza sintomi di avvertimento o
nutrizionale in pazienti che non possono tollerare
sono rimasti nello studio trattati con dutasteride
soluzioni contenenti sodio devono essere usate con
trattamento dovrebbe venir sospeso se si riscontra
trattati con antidepressivi ha mostrato un aumento
aumento non devono essere superate per minimizzare
presenta un ottimo assorbimento percutaneo per cui
soprattutto per il trattamento delle lesioni umide
ipotensione e persino shock ipotensivo in pazienti
se si interrompe la somministrazione del doxazosin
della funzione neuromuscolare vi sono il movimento
pochi pazienti non rispondono al trattamento entro
di distribuzione allo stato stazionario in seguito
portato ad un significativo numero di interruzioni
volte rispetto ai soggetti con normale funzionalit
l insorgere di questi sintomi gastrointestinali si
essere ulteriormente diluita con una soluzione per
un complesso ferroproteico ottenuto da proteine di
sono risultati proporzionali alla dose all interno
soluzione ricostituita di monobios e le diluizioni
superiore rispetto a quella osservata nei pazienti
giorni con dose standard possono essere utilizzati
quelli osservati dopo somministrazione di una dose
cute e del tessuto sottocutaneo eritema multiforme
devono essere ricostituiti con una modesta quantit
in un paziente cui veniva somministrato aprepitant
un paziente cui veniva somministrato aprepitant in
neonati allattati al seno sono tuttora sconosciuti
trattamento con sapropterina e quello trattato con
indirizzato in primo luogo al muscolo gastrocnemio
negli studi con somministrazione per infusione non
matrix somministrato per via orale viene assorbito
possono provocare irritazione dei tessuti di varia
non sono adatti alla somministrazione di pulmozyme
con terapia ormonale sostitutiva rispetto a quelle
che sono state riportate includono disturbi visivi
psoriasi pustolosa dopo una brusca sospensione del
per la somministrazione di sporanox iv concentrato
somministrazione di omeprazolo una volta al giorno
soprattutto in pazienti con pregresso danno renale
sono sottoposti ad esposizione prolungata ai raggi
tali dosi possono essere opportunamente variate in
essere attentamente monitorati in tutti i pazienti
iniezione di lucentis sono stati osservati aumenti
essere intrapresi un trattamento e un monitoraggio
essere diluita o iniettata entro soluzioni sterili
donne volontarie sane sottoposte a down regulation
assorbimento del prodotto nell intestino umano per
con supplementi di ormone tiroideo con risoluzione
granulato per sospensione rettale contenuto in una
in un appropriato contenitore con soluzione salina
per infusione endovenosa se utilizzato per diluire
principio attivo assorbito attraverso la cute dopo
la somministrazione di kruxade qualora si sospetti
somministrazione di kruxade qualora si sospetti la
quanto la co somministrazione risulta in aumentati
nutriplus lipid senza elettroliti deve avvenire in
si sviluppano sintomi respiratori come tosse secca
questi sintomi possono essere seguiti da debolezza
dopo il suo impianto risulti completamente coperto
sistemica sono stati osservati un accresciuto peso
un prolungamento del trattamento con omeprazolo in
utilizzato per la produzione di energia attraverso
l eventuale interruzione del trattamento in questa
somministrato per via sottocutanea in pazienti con
animali sono stati ottenuti risultati di rilevanza
a seguito di somministrazione di levobunololo sono
tratto gastro intestinale senza gravi disturbi per
volumi di solvente necessari per la ricostituzione
somministrazione di un prodotto radioattivo ad una
sulla riproduzione e sul prodotto dei concepimento
sono stati somministrati in concomitanza con litio
mitoxantrone hcl somministrato a qualsiasi dose pu
la somministrazione di thymanax in questi pazienti
sono risultati normali tutti i parametri esaminati
sullo sviluppo embrio fetale sono stati effettuati
di uno studio multicentrico hanno infatti mostrato
bolo unico o suddivisi in diverse somministrazioni
sono pertanto sempre essenziali per la valutazione
attivo o della completa sostituzione e trasfusione
si prescrivono ace inibitori a pazienti sottoposti
essere utilizzate solo soluzioni chiare e incolori
paziente possibilmente in posizione supina e molto
butirrato determinata nell uomo attraverso il test
in risposta al filgrastim mostrano una funzionalit
studi clinici non sono state riportate interazioni
si osserva dopo somministrazione per via sistemica
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