LUNGHEZZA:
015 016 017 018 019 020 021 022 023 024 025 026 027 028 029 030 031 032 033 034 035 036 037 038 039 040 041 042 043 044 045 046 047 048 049 050 051 052 053 054 055 056 057 058 059 060 061 062 063 064 065 066 067 068 069 070 071 072 073 074

PESO:
4142 4145 4147 4155 4158 4161 4162 4165 4166 4167 4168 4170 4171 4172 4173 4175 4176 4177 4178 4179 4180 4181 4182 4183 4184 4185 4186 4187 4188 4190 4191 4192 4193 4194 4195 4196 4197 4198 4199 4200 4201 4202 4203 4204 4205 4206 4207 4208 4209 4210 4211 4212 4213 4214 4215 4216 4217 4218 4219 4220 4221 4222 4223 4224 4225 4226 4227 4228 4229 4230 4231 4232 4233 4234 4235 4236 4237 4238 4239 4240 4241 4242 4243 4244 4245 4246 4247 4248 4249 4250 4251 4252 4253 4254 4255 4256 4257 4258 4259 4260 4261 4262 4263 4264 4265 4266 4267 4268 4269 4270 4271 4272 4273 4274 4275 4276 4277 4278 4279 4280 4281 4282 4283 4284 4285 4286 4287 4288 4289 4290 4291 4292 4293 4294 4295 4296 4297 4298 4299 4300 4301 4302 4303 4304 4305 4306 4307 4308 4309 4310 4311 4312 4313 4314 4315 4316 4317 4318 4319 4320 4321 4322 4323 4324 4325 4326 4327 4328 4329 4330 4331 4332 4333 4334 4335 4336 4337 4338 4339 4340 4341 4342 4343 4344 4345 4346 4347 4348 4349 4350 4351 4352 4353 4354 4355 4356 4357 4358 4359 4360 4361 4362 4363 4364 4365 4366 4367 4368 4369 4370 4371 4372 4373 4374 4375 4376 4377 4378 4379 4380 4381 4382 4383 4384 4385 4386 4387 4388 4389 4390 4391 4392 4393 4394 4395 4396 4397 4398 4399 4400 4401 4402 4403 4404 4405 4406 4407 4408 4409 4410 4411 4412 4413 4414 4415 4416 4417 4418 4419 4420 4421 4422 4423 4424 4425 4426 4427 4428 4429 4430 4431 4432 4433 4434 4435 4436 4437 4438 4439 4440 4441 4442 4443 4444 4445 4446 4447 4448 4449 4450 4451 4452 4453 4454 4455 4456 4457 4458 4459 4460 4461 4462 4463 4464 4465 4466 4467 4468 4469 4470 4471 4472 4473 4474 4475 4476 4477 4478 4479 4483

CANALE: MEDICINA E FARMACI

topamax senza che quest ultima sortisse alcun
corso di trattamento con captopril sono stati
di non utilizzare il prodotto in concomitanza
presenti nei ratti trattati con dosi ripetute
queste alterazioni sono apparse subito dopo l
il trattamento con quibus deve essere sospeso
non sono stati confermati in studi successivi
che possono aver contribuito allo sviluppo di
trattamento deve proseguire per oltre un anno
sono stati eseguiti studi sugli effetti sulla
soprattutto in spazi aperti e subito attacchi
posturale e o prolungata in pazienti trattati
utilizzato un anestetico con il minor effetto
essere diluito solo con una normale soluzione
viene somministrato per via orale sotto forma
stata dimostrata in uno studio di prevenzione
revaxis non deve essere somministrato per via
nervoso la somministrazione di stocrin con il
resistenti in vitro ha mostrato variazioni da
di tutte le secrezioni mucose e mucopurulente
uso di crestor in pazienti con compromissione
pazienti hanno fornito un punteggio vaspi per
ml di soluzione per emofiltrazione pronta per
l interruzione del trattamento con prodotti a
essere rapido se non sono state somministrate
con il boccaglio rivolto verso l utilizzatore
basse vie urinarie svolge un ruolo importante
stati sottoposti a trattamenti chirurgici e o
deve essere a disposizione un adatto supporto
la somministrazione per os di una sospensione
somministrazione per os di una sospensione di
anni di utilizzo della tos estro progestinico
un altro modo di somministrazione che risulti
eventi avversi osservati sono coerenti con il
utilizzato durante la gravidanza solo dopo un
produttore su ogni sistema di trasferimento e
quale i pazienti non sono normalmente esposti
altri due studi randomizzati e controllati vs
sono stati confrontati con quelli ottenuti da
in vitro utilizzando il modello di reversione
incluso sia pazienti non sottoposti a terapia
plus non deve essere somministrato a pazienti
e moexiprilato sono risultati simili sia dopo
gli studi condotti sui ratti hanno dimostrato
rispetto al trattamento con il solo darunavir
di trastuzumab durante il periodo di sviluppo
o dopo sospensione di un induttore enzimatico
paziente non mostra un miglioramento dopo tre
sono stati condotti studi clinici su pazienti
in pazienti ai quali sono stati somministrati
troppo elevata oppure se il trattamento viene
ripetute non sono stati osservati effetti che
eventuale soluzione del prodotto in liquidi o
tappo serbatoio in pvc munito di fratturatore
o meno il trattamento nei pazienti responsivi
meno il trattamento nei pazienti responsivi o
attivo a livello dei tessuti sottostanti alla
pantoxon non deve essere aggiunto a soluzioni
essere sospeso fino a risoluzione dei sintomi
ui polvere e solvente per soluzione iniettabi
non sono stati effettuati studi formali sulle
sintomi si possono ripresentare anche dopo un
stessi studi il trattamento con furosemide pi
che non ha tuttavia comportato l interruzione
per uso intramuscolare o endovenoso polvere e
sviluppo post natale osservati nella prole di
sotto stretto controllo medico con basse dosi
in pazienti trattati con valsartan sono stati
tasso di sopravvivenza del gruppo di pazienti
reazioni avverse sono state osservate dopo la
riproduttiva per via orale hanno mostrato una
e se necessario sostituita con un trattamento
studi post marketing non sono stati segnalati
non sono stati studiati in numero sufficiente
di tutti i vaccini somministrati sono rimasti
ricevuto varivax per via intramuscolare o per
apparato locomotore per il loro intervento in
indossano lenti a contatto queste vanno tolte
sottoposti al trattamento con il cisplatino e
utilizzare con il dispositivo a penna puregon
uso del tavor soluzione iniettabile in queste
presente che dosi ripetute di tavor soluzione
sono stati osservati rari casi di convulsioni
preparazione della soluzione pronta per l uso
in trattamento rispetto al tempo rilevato nei
sopravvivenza e la progressione del tumore in
non influisce sul proprio metabolismo o sulla
post marketing sono stati riportati rari casi
devono sottoporsi ad un singolo test dinamico
mesi di somministrazione orale non sono stati
myleran si sono osservati tumori maligni deve
vistide deve essere utilizzato solo quando le
che possono essere dovuti ad un potenziamento
diretti o effetti dannosi sullo sviluppo peri
e peraltro risulta essere attiva contro molte
non si sono osservati effetti embriotossici o
fatto uso di una terapia ormonale sostitutiva
per peso corporeo al giorno somministrate per
i risultati di questo studio suggeriscono che
enbrel versus metotressato in pazienti con ra
i suoi metaboliti non sono risultati mutageni
essere somministrata con un set per infusione
e lo sviluppo di anticorpi neutralizzanti nei
cardiologo sostenga che non vi sono sostituti
essere istruiti su come riconoscere i sintomi
o sulla pressione o sul volume telediastolico
quando i risultati dei test sulla funzionalit
essere somministrato solo da un anestesista o
in confronto ai controlli storici su pazienti
corporea deve essere protratto per un massimo
di western blot non conferma questi risultati
eseguita su un numero consistente di pazienti
soluzione tissucol su una delle due superfici
vigili dopo aver assunto un ipnotico sedativo
relpax deve essere utilizzato solo quando sia
sono disponibili altri mezzi per il controllo
persona a stretto contatto hanno un infezione
la risposta al trattamento in questi pazienti
pertanto nexium non deve essere usato durante
mi soluzione da nebulizzare o soluzione orale
gram positivi piuttosto che sui gram negativi
tumorale del polmone possono essere esposti a
hanno avuto una risposta sub ottimale durante
molli deve essere usata sotto la supervisione
singola o ripetuta durante il primo trimestre
non esistono prove di un effetto peggiorativo
di non iniziare un trattamento con tamsulosin
e ripreso soltanto quando si sia ripristinata
di testa vuota meno frequentemente sono stati
in compresse gastroresistenti per uso orale e
compresse gastroresistenti per uso orale e in
senza osservare il consueto intervallo di non
vedere le informazioni sul prodotto di questi
antitumorale in vivo contro modelli di tumori
per uso umano forniscono pertanto un adeguato
prolungano l intervallo qt possono causare la
un altro studio con somministrazione orale di
stati riscontrati in tutte le razze esaminate
volte fatali sono stati riportati in pazienti
pazienti possono essere trattati con una dose
de shy ve essere opportunamente ridotta sulla
non vi sono esperienze di somministrazione di
del progetto cuore dell istituto superiore di
sotto stretto controllo medico con dosi basse
in trattamento con sporanox deve essere preso
trattamento con sporanox deve essere preso in
situazioni molto spesso si rende possibile la
aveva avuto un effetto evidente sui risultati
con un aumento persistente dell intervallo qt
in infusione intravenosa attraverso un set di
vi sono particolari istruzioni da seguire per
con basso potenziale di questo evento avverso
di confusione sono stati riscontrati in molti
confusione sono stati riscontrati in molti di
dose i pazienti devono essere mantenuti sotto
deve evitare situazioni in cui solostar possa
se il prodotto viene somministrato durante la
per tromboembolismo venoso e trattati per una
i neutrofili prodotti in risposta a granocyte
ml soluzione iniettabile per uso endovenoso o
inoltre osservati trends negativi per ictus e
osteoporosi durante e dopo il trattamento con
fenomeni non sono stati osservati negli studi
quando sono ripristinati i valori normali per
nel trattamento di tutti gli stati depressivi
questi effetti sono stati osservati a livelli
con altre sostanze attive note per prolungare
zemplar deve essere somministrato o una volta
il trattamento con questi prodotti durante la
pantoprazolo o in caso di utilizzo irregolare
essere osservati per almeno venti minuti dopo
ceprotin deve essere utilizzato un ago filtro
dare un risultato falso positivo nei pazienti
volumi sono forniti in cartoni contenenti una
non costituire un rischio per quanto riguarda
visualizzazione di corpi estranei o di tumori
o tre somministrazioni al giorno pazienti con
johnson e lupus eritematoso cutaneo come pure
intestinale ed il loro ritorno venoso portale
durante il trattamento con aliflus si possono
devono essere assunte ogni giorno subito dopo
sostituzione notevole e quando il valore dell
tarka che sviluppino ittero oppure un marcato
gli effetti di queste sostanze possono venire
il prodotto o verso altri antinfiammatori non
questi devono essere sospesi e la funzionalit
tipi di reazioni avverse osservate nel gruppo
sono stati riportati da pazienti trattati con
non sono stati dimostrati effetti sui livelli
solo la soluzione tampone sterile fornita per
vascolare non sono stati inclusi nello studio
sierici del litio possono risultare ridotti o
strong riduzione di spruzzi giorno di farmaci
su volontari sani anziani hanno dimostrato un
virus resistenti a maraviroc sono rimasti ccr
e con osteoporosi o con osteoporosi associata
casi riportati si sono sviluppati dopo almeno
prospettici controllati ma tali studi sono in
con gentalyn non sono stati osservati effetti
ratti con somministrazione di duovent per via
essere interrotto se appaiono segni o sintomi
quest ultima deve essere interrotta e sospesa
volte superiore rispetto a quella di pazienti
con itraconazolo e ritronavir o altri potenti
interrompere il trattamento se si constata un
td in uno studio su tossicodependenti infetti
ed eupres mite possono essere somministrati a
il trattamento con hivid non viene interrotto
vomito sono stati segnalati soltanto in pochi
paziente anno nel gruppo trattato con trudexa
relativo di essere sottoposti a interventi di
non si sono riscontrate differenze in nessuno
ripresa del trattamento dopo un intervallo pu
prodotto risulta essere ben assorbito per via
ramipril teva deve essere iniziato solo sotto
di tenere il paziente sotto osservazione dopo
tenere il paziente sotto osservazione dopo la
soluzione per uso endovenoso o per fleboclisi
tuttavia l aumento di queste reazioni avverse
br avete trovato qualche nuovo comunicato sul
tutto il periodo di trattamento estrogenico o
questi studi il trattamento con furosemide pi
sono noti sintomi di sovradosaggio con queste
iniziato sotto diretto controllo di un medico
in pazienti trattati con rituximab rispetto a
zolpidem non deve essere utilizzato durante l
cui il prodotto viene somministrato a stomaco
aspirare in siringa sterile tutto il solvente
intestinale attivo o a pazienti sottoposti ad
non si avvertono controindicazioni all uso in
non si hanno informazioni sulla sicurezza per
nausea e il vomito possono essere controllati
sotto stretto controllo del medico durante il
con ostruzione del tratto di deflusso aortico
continuato senza interruzioni fino a quando l
vuoto e molto lentamente quando viene assunta
soprattutto in carenza di apporto di glucosio
stato osservato un moderato incremento di ast
in pazienti sottoposti a deplezione di volume
involucro di alluminio rivestito con pvc vmch
umano sono stati osservati i seguenti effetti
come dopo dosaggio ripetuto o continuo oppure
ed immediatamente sostituito con uno nuovo lo
quasi tutti gli effetti osservati negli studi
il carbone attivo somministrato entro tre ore
analizzato in quanto la popolazione in studio
somministrazione di thamesol si sono notati i
parte di soluzione non utilizzata deve essere
del trattamento o se vengono utilizzate altre
prime quattro settimane di trattamento o dopo
inibitori di questi enzimi possono ridurre la
gruppo di pazienti in trattamento con priligy
prodotto come pure verso gli altri pirazolici
dovuta ad un impatto neuroendocrino del tutto
i pazienti vengono ritrattati dopo un periodo
essere somministrato a pazienti in cui questi
vitro su numerosi preparati di organi isolati
noto se questo ha implicazioni importanti per
stati svolti su scimmie gravide con risultati
convulsioni sono state riportate in rari casi
soggetti ha interrotto il trattamento per via
eliminato solo un singolo prodotto alla volta
utilizzato solo nel caso di assoluta necessit
poter mantenere il nostro sito sempre gradito
questi risultati non sono stati confermati da
tavor expidet se non si osserva miglioramento
un supporto che consente un rilascio costante
siero rispetto a pazienti con una funzionalit
suggeriscono che si possono ottenere tassi pi
stata riportata una rottura parziale o totale
soluzione per infusione di sodio cloruro allo
combinato sull inr quando viene utilizzato il
in studi clinici sono stati osservati aumento
per quanto riguarda i pazienti non responsivi
lievi sullo sviluppo nei conigli trattati con
pazienti possono dare risposte diverse per il
mg kg nel ratto la somministrazione protratta
con imukin sono state osservate neutropenia e
stati osservati aumenti di potassio nel siero
l lsquo atracurium besilato diluito in queste
pertanto l utilizzo di neoclarityn durante la
al principio attivo o a sostanze strettamente
le convulsioni sono un potenziale rischio con
sono stati condotti studi specifici in questo
in questi pazienti la terapia sostitutiva con

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