LUNGHEZZA:
015 016 017 018 019 020 021 022 023 024 025 026 027 028 029 030 031 032 033 034 035 036 037 038 039 040 041 042 043 044 045 046 047 048 049 050 051 052 053 054 055 056 057 058 059 060 061 062 063 064 065 066 067 068 069 070 071 072 073 074

PESO:
4142 4145 4147 4155 4158 4161 4162 4165 4166 4167 4168 4170 4171 4172 4173 4175 4176 4177 4178 4179 4180 4181 4182 4183 4184 4185 4186 4187 4188 4190 4191 4192 4193 4194 4195 4196 4197 4198 4199 4200 4201 4202 4203 4204 4205 4206 4207 4208 4209 4210 4211 4212 4213 4214 4215 4216 4217 4218 4219 4220 4221 4222 4223 4224 4225 4226 4227 4228 4229 4230 4231 4232 4233 4234 4235 4236 4237 4238 4239 4240 4241 4242 4243 4244 4245 4246 4247 4248 4249 4250 4251 4252 4253 4254 4255 4256 4257 4258 4259 4260 4261 4262 4263 4264 4265 4266 4267 4268 4269 4270 4271 4272 4273 4274 4275 4276 4277 4278 4279 4280 4281 4282 4283 4284 4285 4286 4287 4288 4289 4290 4291 4292 4293 4294 4295 4296 4297 4298 4299 4300 4301 4302 4303 4304 4305 4306 4307 4308 4309 4310 4311 4312 4313 4314 4315 4316 4317 4318 4319 4320 4321 4322 4323 4324 4325 4326 4327 4328 4329 4330 4331 4332 4333 4334 4335 4336 4337 4338 4339 4340 4341 4342 4343 4344 4345 4346 4347 4348 4349 4350 4351 4352 4353 4354 4355 4356 4357 4358 4359 4360 4361 4362 4363 4364 4365 4366 4367 4368 4369 4370 4371 4372 4373 4374 4375 4376 4377 4378 4379 4380 4381 4382 4383 4384 4385 4386 4387 4388 4389 4390 4391 4392 4393 4394 4395 4396 4397 4398 4399 4400 4401 4402 4403 4404 4405 4406 4407 4408 4409 4410 4411 4412 4413 4414 4415 4416 4417 4418 4419 4420 4421 4422 4423 4424 4425 4426 4427 4428 4429 4430 4431 4432 4433 4434 4435 4436 4437 4438 4439 4440 4441 4442 4443 4444 4445 4446 4447 4448 4449 4450 4451 4452 4453 4454 4455 4456 4457 4458 4459 4460 4461 4462 4463 4464 4465 4466 4467 4468 4469 4470 4471 4472 4473 4474 4475 4476 4477 4478 4479 4483

CANALE: MEDICINA E FARMACI

mesi con o senza interruzione del trattamento
o si sospende il trattamento con esomeprazolo
le reazioni avverse di seguito sono riportate
di trattamento con avastin i pazienti possono
presentava fattori di rischio per lo sviluppo
non sono stati effettuati studi sugli effetti
le analisi sulla popolazione itt e supportano
i trattamenti erano simili nel sottogruppo di
di novoseven polvere e solvente devono essere
in uno studio volto a confrontare caspofungin
o ipotensione ortostatica non devono fare uso
sul tempo di protrombina rispetto al warfarin
o prevenire lo sviluppo di una ipopotassiemia
per questa ragione non deve essere utilizzato
il mexitil tramite loro a firenze utilizzando
dimostrato un buon assorbimento ed una pronta
sierici di metotressato non siano scesi sotto
la terapia ormonale sostitutiva e pertanto un
se viene somministrato un volume eccessivo di
vie respiratorie non siano ostruite e vengano
aver bisogno di un trattamento prolungato per
sull iniezione del mezzo di contrasto tramite
essere tenuta sotto controllo durante le fasi
sigillato in una bustina costituita da surlyn
donne in terapia estrogeno sostitutiva sola o
muscolari e del tessuto adiposo col risultato
il sinergismo sul cuore si possono verificare
il trattamento deve essere interrotto dopo il
il prodotto venga somministrato per via orale
indiscusso esperto ma io continuo a sostenere
le soluzioni di setriox non dovrebbero essere
prolungamento del qt congenito o acquisito su
la sua somministrazione orale si trovano nell
utilizzare solo con prodotti che prevedono la
depleti in uno studio controllato in pazienti
rappresentano un rischio in situazioni in cui
le reazioni avverse di seguito riportate sono
conservato come prescritto il prodotto ha una
mutato o normale senza attivare l espressione
stato somministrato da solo o in associazione
e spesso sono migliorate con il proseguimento
le compresse possono essere assunte a stomaco
del tessuto muscolo scheletrico e del tessuto
per i pazienti sottoposti a trapianto epatico
tosse compresse non deve essere usato durante
minoximen non deve essere utilizzato in donne
mesi per il prodotto conservato a temperatura
con methotrexate deve essere sospesa in tutti
sintomi si sono successivamente ridotti a una
clinici si sono sviluppati anticorpi verso il
allo steady state non sono risultati alterati
corso di studi sulla somministrazione di dosi
il risperidone e pertanto si devono istituire
con xigris hanno mostrato un miglioramento in
seguito sono riportati gli eventi avversi che
nota verso gli anestetici dello stesso gruppo
stessi sistemi di trasporto tubulare renale e
il prodotto dev essere utilizzato con cautela
i nebulizzatori e compressori sono idonei per
per uno dei singoli componenti possono essere
possono essere somministrate con o senza cibo
con un trattamento a lungo termine continuato
non esistono particolari precauzioni d uso in
o s amitriptilina possono essere misurate all
quando si verifichino disturbi visivi o stato
sottoposti ad uno screening per questo allele
questa situazione deve essere tenuta in conto
le reazioni avverse riportate di seguito sono
sono state documentate in pazienti con tumori
somministrare a seguito di esposizione nota o
di suscitare una risposta immunitaria a tutti
sono stati riportati in letteratura rari casi
selvaggio nel gruppo storico di controllo non
em sintomi da sospensione osservati quando si
con altre soluzioni per infusione o iniezione
non mostrano nessun rischio particolare per l
di seguito sono riportate le reazioni avverse
seguito sono riportate le reazioni avverse al
le reazioni avverse sono di seguito riportate
solo dopo aver ottenuto una completa stabilit
ore dopo la somministrazione preventiva di un
alterati o se il potassio viene somministrato
limitati da un singolo studio non controllato
mostrato un miglioramento in termini di tempo
sembra essere un substrato per l assorbimento
per tre giorni prima di somministrare vivotif
le risposte sierologiche ottenute con il test
tre le dosi devono essere somministrate entro
state somministrate dosi troppo elevate o nei
non avesse una mestruazione nel primo periodo
utilizzo di altre sostanze che influenzano il
non devono essere trattate con dosi ulteriori
in tali segnalazioni non sono stati osservati
processo di produzione per ridurre il rischio
nelle quali sono stati aggiunti virus durante
cidofovir in queste condizioni non sono state
solo sotto regolare supervisione di un medico
di fattore ix somministrate viene espresso in
reazioni avverse sono state riportate sia con
in vitro con zofenopril non hanno evidenziato
in rari casi sono stati osservati diminuzione
stati riscontrati nel tessuto oculare sia nel
soprattutto quelli la cui azione coinvolge il
animali trattati sono stati indotti tumori al
se sono persistenti allora il trattamento con
dovrebbe essere utilizzato in tutti quei casi
grave possono essere necessari due spruzzi da
risultato alcun caso di trasmissione di virus
istruzioni per la preparazione di revasc sono
tutto sporadici ed in pazienti predisposti si
per nessuna di queste vie di somministrazione
convulsivi o tireotossicosi e in pazienti che
zostavax ha ridotto il punteggio dell impatto
nel confronto dei pazienti trattati con tutti
sono osservati effetti negativi sul numero di
volume di caspofungin msd ricostituito per il
ml concentrato per soluzione per infusione il
somministrazione di osseor e di tali prodotti
quello osservato con un inibitore potente del
di supporto per gestire il prolungamento dell
osservi un miglioramento continuo o almeno il
una riduzione della visione notturna in corso
cui il trattamento dovesse essere ripreso per
viartril s come soluzione iniettabile per uso
moderato persistente per i quali sia ritenuto
sinora non sono state rese note malformazioni
e sono stati tollerati durante il trattamento
e possono essere potenziali eventi avversi di
molti altri studi hanno mostrato una tendenza
ogni otto settimane durante il primo semestre
come risultato un lento ritorno dei parametri
i singoli pazienti possono rispondere in modo
non siano stati ripristinati i valori normali
non siano stati ripristinati i normali valori
quali il tissucol non deve essere nebulizzato
per ulteriori informazioni e per la sicurezza
soli devono essere istruiti su come preparare
soluzione non deve essere utilizzata nel caso
questi studi dimostrano che il naltrexone non
e solvente per soluzione iniettabile strong i
quanto detto sopra a proposito delle reazioni
hanno un profilo di sicurezza comprovato nell
stato somministrato il droperidolo e quello a
assorbito in modo continuo attraverso la cute
pazienti in trattamento con zometa non devono
di supporto e sintomatico deve essere fornito
attivo che risulta positivo ai controlli anti
si differenzia in quanto sprovvisto di azione
sostituti del sale contenenti potassio e quei
deve essere mantenuto in posizione supina per
i componenti del rivestimento si dissolvono e
pre esistente hanno sviluppato un aumento dei
componenti di premarin o verso altre sostanze
deve essere utilizzato per una sola infusione
diluizione in soluzione di sodio cloruro allo
partobulin non deve essere utilizzato dopo la
studi di riproduzione sviluppo in animali con
ammessi in uno studio multicentrico in doppio
trattati con metoprololo deve essere preso in
interrompere il trattamento e condurre i test
alluminio non devono essere utilizzati per la
stata superiore a quella osservata nel gruppo
usare prodotti per la sindrome vwf contenenti
in alcuni pazienti sono stati osservati gravi
rivestite con film sono confezionate in strip
nel topo sono state osservate varie neoplasie
studi sulla dose ripetuta per via intravenosa
a intervento per ricomposizione e sintesi con
e migliora lo stato soggettivo senza peraltro
sua azione si manifesta soprattutto a livello
stati riportati rari eventi avversi a livello
subito dopo le successive dosi di trastuzumab
stati riportati con minori frequenza e gravit
sviluppo di anticorpi verso le proteine umane
granocyte non sono state valutate in donatori
sintomatica il paziente va posto in posizione
essere tenuti sotto controllo durante la fase
questi eventi avversi possono essere fatali e
studi su volontari sani hanno evidenziato una
la ricostituzione si presenta come un liquido
riferito il prolungamento qt soltanto in casi
mentre per nipin compresse non rappresenta un
anticorpi battericidi verso tutti e quattro i
dallo sviluppo di una risposta immune umorale
o effetti sullo sviluppo scheletrico nei topi
in soluzione senza precipitare per un periodo
usati solo i solventi descritti nella sezione
resistenza sono stati selezionati i ceppi hiv
a lungo termine sono state sviluppate capsule
lungo termine sono state sviluppate capsule a
un preparato costituito da una sospensione di
di solvente per soluzione iniettabile per uso
sintomi di polmonite non infettiva sono gravi
somministrate secondo le istruzioni e con una
deve essere utilizzata subito dopo l apertura
per nebulizzatore ventavis non deve venire in
solo quando la somministrazione per la stessa
ssri vengono somministrati assieme al litio o
se necessario essere sottoposti ad un aumento
e nel dolore neuropatico sono stati riportati
mostrato che il concentrato per soluzione per
di nuovo un peggioramento dello stato morboso
vitro su numerosi preparati ed organi isolati
il rapporto rischio beneficio e sotto stretto
essere usata cautela quando sono sottoposti a
di herpes il tutto non presente costantemente
di trattamento in cui era stato somministrato
hanno dimostrato un aumento o una diminuzione
nei ratti con somministrazione di duovent per
ampiezza del complesso qrs e un prolungamento
compresse possono essere suddivise in due met
circa tre volte superiore rispetto a pazienti
in soluzione di ringer le soluzioni preparate
e vertigini nel corso del trattamento possono
fluoxetina tad non deve essere utilizzato per
minor frequenza e spesso solo in associazione
stati effettuati studi sul metabolismo e sull
essere ridotto o hivid deve essere interrotto
questi pazienti rispetto a quelli con normale
essere richiesto un ripristino del volume con
pazienti hanno assunto strattera due volte al
trovano entro i limiti osservati negli adulti
i componenti o le altre sostanze strettamente
rottura del sigillo di sicurezza e stringerlo
con un farmaco ototossico sono stati riferiti
le reazioni avverse sono riportate di seguito
alcuni di questi eventi sono stati attribuiti
la somministrazione di bixon va protratta per
quattro volte superiore a quella rilevata nel
trattati con vistabex sentivano di aver avuto
is associazione con altre sostanze attive sul
in questi pazienti le reazioni sono scomparse
se somministati durante il primo trimestre di
sono risolte o sono migliorate proseguendo la
sono attenuti alle istruzioni per il dosaggio
risposta nel gruppo dei pazienti trattati con
donne trattate rispetto a quelle non trattate
risposta virologica in un primo momento tende
anoressia e vertigini sono stati riportati in
avverse possono verificarsi in circa un terzo
il trattamento con sinvat deve essere sospeso
depressione respiratoria in tutti i gruppi di
il trattamento con vastin deve essere sospeso
pazienti portatori di tumori solidi in stadio
portatori di tumori solidi in stadio avanzato
lassativi guttalax non deve essere assunto in
dukoral non deve sostituire le normali misure
su animali si osservino nei pazienti trattati
porzione di questi pazienti ha ripresentato i
essere istruito a riconoscere i primi sintomi
vetro neutro inserite in adatto cassonetto di
sono stati partoriti da pazienti trattate con
frattura serve solo per agevolarne la rottura
assunto esclusivamente durante il pasto e non
passare a questo principio attivo siano stati
stessa siringa o nello stesso contenitore con
stato ottenuto in una sperimentazione a medio
proliferazione di perossisomi e sono note per
i quali le misurazioni devono essere ripetute
estrema cautela e sotto stretto controllo del
sicurezza di levemir sono state dimostrate in
solo sul sistema nervoso centrale di soggetti
attraverso l infusione lenta di una soluzione
il latte prodotto durante questo periodo deve
sul decorso della gestazione e sullo sviluppo
soprattutto acido lattico ed in minor quantit
una cirrosi oppure durante l uso concomitante
e altri composti anti batterici con strutture
per staphylococcus aureus e lo sviluppo della
di soggetti sottoposti a terapia con orlistat
nel topo in caso di somministrazione ripetuta
consentono di iniettare la soluzione in punti
nessun paziente per un periodo superiore alle
in uno studio clinico post marketing condotto
numerosi processi biologici e svolge un ruolo
ad allopurinolo non sono frequenti e comunque
avverse sono state riportate con la frequenza
ottenuti in soggetti sani di controllo simili
nel paziente anurico in pazienti sottoposti a
pertanto nei pazienti che non assumono queste
devono essere seminate con una soluzione test
stomaco e nel tratto superiore dell intestino
negli animali gravidi sottoposti per tutto il
e dopo aver interrotto la somministrazione di
tutte le avvertenze e le precauzioni seguenti
con dosi inferiori o con trattamento ripetuto
priligy non sono stati stabiliti nei pazienti
con extavia va iniziata sotto la supervisione
sono diventati ana positivi durante lo studio
segnalazioni di sindromi lupus e lupus simili
non deve essere utilizzato nel trattamento di
bioequivalenti in uno studio crossover a dose
per effetto diretto sulla produzione di umore
reazioni avverse sono risultate in gran parte
per irrigare il butterfly o altri dispositivi
unguento in strato sottile sulle aree cutanee
si ritiene che questo risultato suggerisca un
kg rispettivamente nel mus musculus maschio e
un prgramma di studio per uso compassionevole
per la somministrazione di altri prodotti per
sono stati riportati rari casi di miotossicit
utilizzano dosi elevate di mezzi di contrasto
timololo non deve essere usato portando lenti
prodotti devono essere monitorati il tempo di
monitorato e trattato in modo sintomatico con
sul possibile ruolo di queste condizioni nell
adiuvato o non adiuvato somministrato per via
pazienti sono stati seguiti per sei settimane
il sistema nervoso centrale possono portare a
tra dosi singole e ripetute somministrate per
stato riscontrato nei ratti maschi un aumento
lsquo uso dell lsquo atracurium besilato deve
stato somministrato con dosi fisse mentre gli
un ulteriore sollievo dal dolore rispetto all
mg compresse a rilascio prolungato si possono
utilizzare il set per infusione endovenosa in
non si nota precipitazione del prodotto sulle
cura standard e sono stati somministrati loro
pazienti sono stati reclutati nello studio di

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