LUNGHEZZA:
015 016 017 018 019 020 021 022 023 024 025 026 027 028 029 030 031 032 033 034 035 036 037 038 039 040 041 042 043 044 045 046 047 048 049 050 051 052 053 054 055 056 057 058 059 060 061 062 063 064 065 066 067 068 069 070 071 072 073 074

PESO:
6903 6905 6907 6908 6909 6912 6913 6915 6917 6919 6920 6922 6924 6925 6926 6927 6928 6929 6930 6931 6932 6933 6934 6935 6937 6938 6939 6940 6941 6942 6943 6944 6945 6946 6947 6948 6949 6950 6951 6952 6953 6954 6955 6956 6957 6959 6960 6961 6963 6964 6965 6966 6967 6968 6969 6970 6971 6972 6973 6974 6975 6976 6977 6978 6979 6980 6981 6982 6983 6984 6985 6986 6987 6990 6993 6994 6995 6997 6998 6999 7000 7005 7007 7008 7012

CANALE: MEDICINA E FARMACI

delle concentrazioni plasmatiche quando vengono somministrati insieme
precauzioni relative alla prostaglandina utilizzata dovrebbero essere
controllo sintomatico dei tumori endocrini gastroenteropancreatici da
necessario quindi prestare particolare attenzione alla programmazione
disturbi emocoagulativi o trattamento concomitante con anticoagulanti
soppressione della concentrazione dell aldosterone plasmatico vengono
osservata una percentuale significativamente maggiore di interruzioni
essere richiesto alle pazientise esse abbianoavutounastoria pregressa
comprende bifosfonati somministrati principalmente per via endovenosa
neurologiche devono essere corretti assumendo immediatamente zucchero
durante le sperimentazioni cliniche hanno prevalentemente interessato
intervalli appropriati determinazioni periodiche del potassio sierico
complicazioni tromboemboliche possono manifestarsi se la preparazione
indesiderati potrebbero essere potenzialmente pericolosi nei pazienti
incontrano microrganismi antibiotico resistenti in ambito ospedaliero
stati segnalati successivamente alla commercializzazione del prodotto
sono somministrati contemporaneamente con farmaci antinfiammatori non
associazione con un agente chemioterapico potenzialmente nefrotossico
positiva per granulocitopenia agranulocitosi tossica o idiosincrasica
non esistono segnalazioni di precipitazione intravascolare confermate
contemporaneamente sono state segnalate allucinazioni e comportamento
i teofillinici non dovrebbero essere somministrati contemporaneamente
concentrazioni superiori alla concentrazione corrispondente alla dose
trattamenti che potrebbero aver causato complicanze gastrointestinali
concentrazioni plasmatiche di nitrendipina quando siano somministrati
del potenziale di ipersensibilizzazione della formulazione endovenosa
necessario prestare cautela durante la somministrazione contemporanea
riportate reazioni cutanee localizzate che potrebbero successivamente
tuttavia un aumento significativo della concentrazione intracellulare

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