LUNGHEZZA:
015 016 017 018 019 020 021 022 023 024 025 026 027 028 029 030 031 032 033 034 035 036 037 038 039 040 041 042 043 044 045 046 047 048 049 050 051 052 053 054 055 056 057 058 059 060 061 062 063 064 065 066 067 068 069 070 071 072 073 074

PESO:
5171 5195 5196 5210 5211 5213 5215 5216 5217 5218 5219 5220 5221 5222 5223 5224 5225 5226 5227 5228 5229 5230 5231 5232 5233 5234 5235 5236 5237 5238 5239 5240 5241 5242 5243 5244 5245 5246 5247 5248 5249 5250 5251 5252 5253 5254 5255 5256 5257 5258 5259 5260 5261 5262 5263 5264 5265 5266 5267 5268 5269 5270 5271 5272 5273 5274 5275 5276 5277 5278 5279 5280 5281 5282 5283 5284 5285 5286 5287 5288 5289 5290 5291 5292 5293 5294 5295 5296 5297 5298 5299 5300 5301 5302 5303 5304 5305 5306 5307 5308 5309 5310 5311 5312 5313 5314 5315 5316 5317 5318 5319 5320 5321 5322 5323 5324 5325 5326 5327 5328 5329 5330 5331 5332 5333 5334 5335 5336 5337 5338 5339 5340 5341 5342 5343 5344 5345 5346 5347 5348 5349 5350 5351 5352 5353 5354 5355 5356 5357 5358 5359 5360 5361 5362 5363 5364 5365 5366 5367 5368 5369 5370 5371 5372 5373 5374 5375 5376 5377 5378 5379 5380 5381 5382 5383 5384 5385 5386 5387 5388 5389 5390 5391 5392 5393 5394 5395 5396 5397 5398 5399 5400 5401 5402 5403 5404 5405 5406 5407 5408 5409 5410 5411 5412 5413 5414 5415 5416 5417 5418 5419 5420 5421 5422 5423 5424 5425 5426 5427 5428 5429 5430 5431 5432 5433 5434 5435 5436 5437 5438 5439 5440 5441 5442 5443 5445 5446 5447 5448 5449 5450 5452 5454 5463

CANALE: MEDICINA E FARMACI

stato nutrizionale in seguito a malassorbimento dovuto
trattamento con captopril sono stati osservati aumenti
insulina come sostanze irritanti presenti nel prodotto
ovvero ulteriormente ritardate o non somministrate nel
il promixin nebulizzato deve essere somministrato dopo
sono stati ottenuti dati contrastanti sulla potenziale
favorevoli sono stati ottenuti in notevole percentuale
prolungamento del tratto qt o squilibrio elettrolitico
teorico di trasmissione virale tramite questo prodotto
un prolungato monitoraggio nel periodo post operatorio
coperto da un foglio quadrato protettivo alluminizzato
essere effettuata solo sotto stretto controllo clinico
in pazienti che utilizzavano prezista co somministrato
trattamento con fans sono stati riscontrati ritenzione
erano stati randomizzati per proseguire un trattamento
tappo sterile e sottoporla a valutazioni supplementari
gli anticorpi contro un singolo epitopo neutralizzante
in pazienti sottoposti a trattamento con atorvastatina
una interruzione del trattamento si presentano sintomi
questi eventi si risolvono solitamente dopo cessazione
non deve essere somministrato con tenofovir disoproxil
nei pazienti sotto trattamento con prodotti contenenti
contenuto della bustina va assunto dopo ricostituzione
teratogeni negli studi riproduttivi condotti sui ratti
risultano dal test biologico utilizzato oppure assenza
intolleranza al fruttosio non devono assumere solmucol
paziente deve essere sottoposto nuovamente a controllo
essere sottoposto ad infuzione endovenosa di soluzione
questi composti sono somministrati in concomitanza con
evidenziato pochissimi o nessun evento avverso diverso
seguenti risultati rispetto al prodotto di riferimento
non sono previste particolari precauzioni o avvertenze
devono essere prese opportune precauzioni pr prevenire
i sostituti salini contenenti potassio dovranno essere
stato possibile prevenire queste reazioni nello stesso
riferito sintomi dopo somministrazione di thyrogen per
sono un complesso di estrogeni ottenuti esclusivamente
interruzione del trattamento sono stati riportati casi
infusione platinex polvere per soluzione per infusione
volte quelli raggiunti nell uomo dopo somministrazione
e una soluzione trasparente nello scomparto posteriore
deve essere ospedalizzato e sottoposto ad osservazioni
per ulteriori sei otto settimane raggiungono risultati
con levomepromazina devono essere tenuti sotto diretto
somministrazione di ramipril in pazienti sottoposti di
solito si risolvono spontaneamente dopo la sospensione
eusaprim contiene trimetoprim e sulfametossazolo si pu
pressione arteriosa possono aversi altri sintomi quali
donne in trattamento ormonale sostitutivo iniziato all
dopo somministrazione di kevindol sono stati riportati
riportano uno scarso assorbimento sistemico in seguito
dopo ricostituzione il prodotto ha dimostrato stabilit
i pazienti dovrebbero essere tenuti sotto osservazione
stati condotti studi con somministrazioni ripetute del
deve essere somministrato qualora un paziente sviluppi
sostanze strettamente correlate col prodotto dal punto
questi pazienti si deve somministrare voriconazolo per
risultato ottimamente tollerato nel volontario sano in
somministrato mediante un dispositivo per il controllo
svolgere un ruolo importante nello sviluppo embrionale
sono stati studiati solo dosaggi ridotti somministrati
ratiograstim sono state valutate in studi randomizzati
dopo somministrazione di clinoril sono stati riportati

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