LUNGHEZZA:
015 016 017 018 019 020 021 022 023 024 025 026 027 028 029 030 031 032 033 034 035 036 037 038 039 040 041 042 043 044 045 046 047 048 049 050 051 052 053 054 055 056 057 058 059 060 061 062 063 064 065 066 067 068 069 070 071 072 073 074

PESO:
5077 5084 5087 5088 5094 5096 5098 5102 5104 5105 5107 5108 5109 5110 5111 5112 5113 5114 5115 5116 5117 5119 5120 5121 5122 5123 5124 5125 5126 5127 5128 5129 5130 5131 5132 5133 5134 5135 5136 5137 5138 5139 5140 5141 5142 5143 5144 5145 5146 5147 5148 5149 5150 5151 5152 5153 5154 5155 5156 5157 5158 5159 5160 5161 5162 5163 5164 5165 5166 5167 5168 5169 5170 5171 5172 5173 5174 5175 5176 5177 5178 5179 5180 5181 5182 5183 5184 5185 5186 5187 5188 5189 5190 5191 5192 5193 5194 5195 5196 5197 5198 5199 5200 5201 5202 5203 5204 5205 5206 5207 5208 5209 5210 5211 5212 5213 5214 5215 5216 5217 5218 5219 5220 5221 5222 5223 5224 5225 5226 5227 5228 5229 5230 5231 5232 5233 5234 5235 5236 5237 5238 5239 5240 5241 5242 5243 5244 5245 5246 5247 5248 5249 5250 5251 5252 5253 5254 5255 5256 5257 5258 5259 5260 5261 5262 5263 5264 5265 5266 5267 5268 5269 5270 5271 5272 5273 5274 5275 5276 5277 5278 5279 5280 5281 5282 5283 5284 5285 5286 5287 5288 5289 5290 5291 5292 5293 5294 5295 5296 5297 5298 5299 5300 5301 5302 5303 5304 5305 5306 5307 5308 5309 5310 5311 5312 5313 5314 5315 5316 5317 5318 5319 5320 5321 5322 5323 5324 5325 5326 5327 5328 5329 5330 5331 5332 5333 5334 5335 5336 5337 5338 5340 5341 5342 5343 5345 5349

CANALE: MEDICINA E FARMACI

soluzioni infusionali o essere somministrato in flebo
in pazienti sottoposti a trattamento concomitante con
una somministrazione unica o con due somministrazioni
essere somministrato solo in associazione a ritonavir
diffuso con o senza prurito sistema gastrointestinale
di tipo anticolinergico possono essere utilizzati per
misure correttive questi fenomeni potranno portare ad
questo costituisce un vantaggio significativo per uno
ripristina i flussi mestruali regolari con ovulazione
essere assorbito su carbone attivato somministrato in
volontari trattati con sibutramina hanno mostrato una
quando il pantoprazolo viene somministrato a pazienti
utilizzo di questo prodotto deve essere accuratamente
fluconazolo sono simili a seguito di somministrazione
di prezista ritonavir midazolam somministrato per via
herceptin deve essere utilizzato soltanto in pazienti
particolari attenzioni vanno poste per il trattamento
comunemente osservati durante il trattamento e questi
ha rivelato potere mutageno su salmonella typhimurium
reazioni falsamente positive non sono state osservate
enuresi notturna davvero intollerabile per un ragazzo
quanto osservato con gli stessi farmaci somministrati
trattamento con i cerotti transdermici sono risultati
i risultati devono essere nuovamente controllati dopo
sul trattamento con indinavir potenziato da ritonavir
pazienti in trattamento con sunitinib malato rispetto
pazienti in trattamento continuativo con steroidi per
i pazienti arruolati nello studio assumevano viramune
i fattori neutralizzanti l interferone sono anticorpi
concentrazioni nei tessuti diverse volte superiori ai
oppure con dispositivo erogatore distanziatore jet in
suscettibili a stretto contatto con questi dovrebbero
dato questo primo passaggio sostanziale attraverso il
trattamento con fluconazolo deve essere interrotto in
osservati casi estremamente rari di pseudo ostruzioni
ritmo respiratorio che non sono solitamente rilevanti
essere diluito con soluzioni per infusione contenenti
ha similitudini strutturali con altri principi attivi
il trattamento con assieme possono presentarsi eventi
collirio ricostituito deve essere conservato in luogo
avverso sulla crescita postnatale o sul comportamento
essere strettamente monitorati per gli eventi avversi
inferiori deve essere effettuato solo sotto controllo
tenere il paziente sotto trattamento profilattico per
vengono adottate le opportune precauzioni thiotepa pu
terapeutico non devono essere utilizzati nei pazienti
mutazioni o del profilo mutazionale sono suscettibili
toremifene viene eliminato soprattutto sotto forma di
possibile sostituire due compresse rivestite con film
risultati falsi positivi in test sierologici condotti
flusso di somministrazioni intervenendo con misure di
mg devono essere somministrate sotto controllo medico
sono stati condotti studi comparativi controllati con
letteratura sono riportati inoltre i seguenti effetti
all uso concomitante di agenti immunosoppressivi post
riproduttiva correlati alla dose sono stati osservati
rizatriptan dopo la somministrazione di compresse non
a quelle utilizzate per il trattamento antitrombotico
in pazienti ospedalizzati e sottoposti a monitoraggio
sonno improvvisi devono essere informati di astenersi
ed alcool non furono potenziati dopo somministrazione
sospensione e utilizzarla per ricostituire il vaccino
con protopy non hanno dimostrato avere concentrazioni
del fluconazolo sono simili dopo somministrazione per
notevolmente superiori a quelle da somministrarsi per
di somministrazione di olmegan in pazienti sottoposti
somministrazione di olmegan in pazienti sottoposti di
sulla ospedalizzazione per chf sono stati consistenti
un milligrammo di noretisterone somministrato per via
soluzione diluita pronta per la somministrazione deve
un progestinico sia somministrato in modo sequenziale
casi risultava non rispondere al trattamento inotropo
stato controllato verso placebo in questa popolazione
reazioni avverse osservate sono riportate nella lista
sviluppano nel corso della somministrazione di questi
trombocitopenia in pazienti con risultato positivo al
sono stati descritti in seguito alla somministrazione
necessario un supporto inotropico per via parenterale
previa ricostituzione del prodotto dopo agitazione si
se durante il trattamento compaioni vomito prolungato
benzalconio cloruro non sono state osservate evidenze
pressurizzato con un sistema di inalazione automatico
neonati dovranno essere sottoposti a monitoraggio per
contiene un contenitore sotto pressione con erogatore
il suo assorbimento nel tratto gastrointestinale fino
massime concentrazioni riscontrate sono state solo lo
gpolvere per soluzione iniettabile per uso endovenoso
risultato inoltre teratogeno e embriotossico nei topi
sonnolenza o vertigini che talora possono presentarsi
il prodotto eventualmente inutilizzato o il materiale
giorno e buprenorfina possono essere co somministrati
consentito l introduzione dello spezzone di cellulosa
trattamento con dutasteride sono rimasti nello studio
e non viene ulteriormente metabolizzato attraverso il
evitare situazioni che possono comportare infortuni a
concentrato per soluzione per infusione endovenosa un
trattamento la brusca interruzione del trattamento pu
atorvastatina con altri substrati di questo isoenzima
pazienti trattati con eprosartan in studi controllati
eccesso di prodotto inutilizzato deve essere smaltito
disturbi di termoregolazione e convulsioni sono stati
polmonare e infiltrati polmonari sono stati riportati
forti consumi o distruzione del patrimonio vitaminico
sottostante sono avvenute negli studi clinici durante
sottoposti ad attenta sorveglianza quando ricevono lo
di metoprololo tartrato in unica somministrazione nel
volte superiori a quelle normalmente utilizzate negli
disturbi l ulteriore prosecuzione del trattamento con
ratto suggeriscono che i sintomi neurosensitivi acuti
si possono formare complessi insolubili con riduzione
essere prescritto o somministrato in concomitanza con
assicurato un attento monitoraggio di questi pazienti
deve essere diluito in soluzioni contenenti destrosio
transitorie false positive possono essere dovute alla
somministrazione di spidifen dol sono stati riportati
levofolinico svolge un ruolo importante nella sintesi
si devono osservare scrupolosamente le seguenti norme
questi eventi erano corrispondenti a quelli osservati
non costituiscono un problema significativo e possono
l osteolisi tumorale quando venga somministrato prima
dopo somministrazione oculare o dopo assunzione orale
di misoprostol somministrati sotto forma di misofenac
pazienti sospettati di aver ricevuto un sovradosaggio
riluzolo viene somministrato in concomitanza di pasti
nel trattamento di infezioni vulvo vaginali sostenute
paziente tenuto sotto osservazione fino alla completa
stimate nei pazienti randomizzati sono risultate pari
concomitante in pazienti sottoposti a trattamento con
sono stati studiati pazienti con grave compromissione
osservati negli studi condotti sulla monoterapia sono
transpolmonare da utilizzare in pazienti con sospetta
diluito esclusivamente con soluzione di sodio cloruro
dovranno essere sottoposti a un accurato monitoraggio
nelle donne sottoposte a terapia ormonale sostitutiva
sono stati riportatati sintomi di sovradosaggio quali
assumono migraless il trattamento deve essere sospeso
farmaci o sostanze metabolizzate attraverso lo stesso
sono ottenute prove di potenziali mutazioni genetiche
paclitaxel cisplatino sono stati riportati un aumento
contatto del concentrato non diluito con attrezzature
posologia utilizzata e precise istruzioni al paziente
possono essere ridotti con la somministrazione serale
interrotto se nel paziente si manifestano convulsioni
utilizzarlo correttamente per l impiego di pneumopent
somministrato per iniezione sottocutanea una volta al
monterapia sono stati osservati aumenti transitori da
non associare itraconazolo a questi potenti induttori
itraconazolo viene assunto direttamente dopo un pasto
nevirapina teva possono essere co somministrati senza
somministrato solo dietro prescrizione medica e sotto
oxaliplatino polvere per soluzione per infusione deve
dispositivo e per la somministrazione della soluzione
somministrazione di soliris deve essere interrotta in
sostitutiva con testosterone deve essere adottata con

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