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CANALE: MEDICINA E FARMACI

riportate in pazienti non pretrattati con un
e sullo sviluppo maturativo del neonato fino
devono essere prese altre misure di supporto
una terapia immunosoppressiva o uno stato di
non viene tuttavia osservato un aumento dell
avverse molto comuni riportate sono simili e
la somministrazione di un mezzo di contrasto
sono stata somministrate dopo un pasto ricco
studi gli nrti sono stati somministrati alle
foglio illustrativo per il paziente ove sono
in corso di trattamento non utilizzare lenti
essere utilizzato da solo per il trattamento
flusso urinario viene mantenuta per tutte le
riportati in seguito sono stati riferiti con
ripetute su pazienti infettati dal virus hiv
osservato entro un breve intervallo di tempo
svolge un importante ruolo nel controllo del
e simvastatina devono essere sottoposti a un
e in scimmie cynomolgus sono stati osservati
cui tutti i pazienti randomizzati a prezista
devono tenere sotto controllo i pazienti per
nel ratto non sono state osservate anormalit
ulteriori eventi che sono stati osservati pi
somministrato con un pasto ad alto contenuto
continuo e diluendo il prodotto in soluzione
non sono stati osservati effetti che possono
deve essere interrotto in caso si sviluppino
l allattamento il prodotto va utilizzato nel
soprattutto se prescritti a dosi elevate per
ratto si sono osservati effetti negativi sul
non sono emersi risultati avversi di rilievo
queste reazioni di solito sono transitorie e
jc sono stati riportati in pazienti trattati
un profilo di assorbimento protratto per via
del tutto con l interruzione del trattamento
ratti non si sono riscontrati rilievi simili
di siero in quattro cinque punti distribuiti
la paziente deve essere tenuta sotto stretto
da altre sostanze attive sul sistema nervoso
sono state riportate dopo l introduzione del
dopo l introduzione del prodotto sul mercato
se in questa popolazione sono presenti altri
rispetto a quanto rilevato in soggetti senza
rhesus sono stati studiati gli effetti sullo
studio ii i pazienti sono stati randomizzati
i pazienti in trattamento con dynepo possono
le consuete misure e trattamenti di supporto
un laboratorio centralizzato per mezzo di un
o dopo la somministrazione di metotrexato pu
se durante il trattamento insorgessero uno o
in soluzione dopo ricostituzione con acqua p
dopo l uso rimettere il coperchio protettivo
soprattutto nei pazienti che non hanno avuto
risulta positivo per gli anticorpi contro il
tali eventi non sono stati osservati durante
queste sostanze mestinon si distingue per la
e sviluppo di polmoni ipoplastici sono stati
tenere a lungo i pazienti sotto osservazione
una lesione o siano sottoposti ad intervento
prodotto non deve essere tenuto esposto alla
condotti su ratti e topi somministrando dosi
mestruazioni ad un giorno diverso rispetto a
sottoposti a un attento monitoraggio in caso
ml collirio polvere e solvente per soluzione
con una somministrazione al giorno per tutte
ridestin sgretolate o spezzate quando sono o
un test qualitativo per gli anticorpi contro
in vivo non hanno rilevato nessun potenziale
integratori di potassio o i sostituti salini
risultati di queste prove hanno dimostrato l
sono stati osservati casi isolati di rottura
loro frequenza sono usati i seguenti termini
cresce attraverso un poro nello spazio extra
il trattamento con primolut nor sia iniziato
cui sono state osservate le seguenti attivit
sistema riproduttivo del ratto o negli studi
avverso durante il test di provocazione solo
mg quando somministrato dopo un intera notte
quali sia stato utilizzato roferon a roceron
giorno oppure il contenuto di un contenitore
quest ultimo il pantenolo viene assorbito pi
osservano un simile aumento solo in pazienti
in seguito a somministrazione ripetuta o per
per via orale al trattamento sostitutivo con
rispetto a quanto osservato con compresse di
supplementi di potassio o sostituti dei sali
trattamento consiste in misure per ridurre l
state valutate in studi condotti su pazienti
sviluppo embrio fetale e sullo sviluppo peri
stati osservati solo in topi maschi trattati
sentire la presenza di questi pezzetti sulla
tosse sedativo va somministrato solo in caso
di somministrazione di un mezzo di contrasto
pazienti trattate con optruma rispetto ad un
tossici di dosi ripetute sono stati studiati
il paziente deve essere tenuto sotto attento
non possono essere usati altri trattamenti e
neurotossici e o nefrotossici e o ototossici
stati riportati soprattutto a dosi elevate e
se necessario essere sostituito con un altro
sono stati valutati in due studi controllati
osservazione per rilevare lo sviluppo di una
avverse riportate sono di solito di intensit
il dequalinio cloruro somministrato per os o
strong risposte acr in studi controllati con
su tutti i parametri lipidici sono risultati
deve essere posta sotto il diretto controllo
per soluzione per infusione ad una soluzione
soluzione per infusione ad una soluzione per
giorni per i pazienti sottoposti a trapianto
i pazienti sottoposti a trapianto autologo e
sono stati registrati solo eventi avversi di
non va somministrato in pazienti che possono
sono stati osservati meno comunemente e sono
cui non sono stati osservati effetti avversi
terapia sostitutiva con fattore vii umano pu
reazioni qui di seguito riportate sono state
concentra nei tessuti sottostanti il sito di
per i dispositivi di infusione durante tutto
e la somministrazione di sostituti di volume
lotti di prodotto finito vengono testati con
dosi molte volte superiori a quelle previste
broncospasmo sono stati riportati in modo pi
prima di utilizzare il prodotto inductos cos
nel gruppo controllo che nel gruppo trattato
volume di soluzione per infusione di cloruro
tuttavia raccomandato il suo utilizzo con un
tenuti sotto stretto controllo a causa delle
nervoso centrale e in altri tessuti esistono
pazienti resta sotto controllo a questa dose
stesso o in funzione delle sue ripercussioni
il trattamento deve essere interrotto per un
tranne che su prescrizione e sotto controllo
bustina deve essere ricostituito in un litro
il turoptin va tenuta presente la possibilit
pazienti responsivi e non in trattamento per
cautela e sottoposti a controlli sui sintomi
suguan m deve essere pertanto utilizzato con
o quando il trattamento viene interrotto per
tutti gli altri pazienti devono essere posti
ottenuti da virus vivi attenuati come quelli
studio triumph il trattamento con soliris ha



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