LUNGHEZZA:
015 016 017 018 019 020 021 022 023 024 025 026 027 028 029 030 031 032 033 034 035 036 037 038 039 040 041 042 043 044 045 046 047 048 049 050 051 052 053 054 055 056 057 058 059 060 061 062 063 064 065 066 067 068 069 070 071 072 073 074

PESO:
6318 6320 6324 6327 6328 6330 6331 6334 6335 6336 6338 6340 6341 6342 6343 6344 6345 6346 6348 6349 6350 6351 6352 6353 6354 6355 6356 6357 6358 6359 6360 6361 6362 6363 6364 6365 6366 6367 6368 6369 6370 6371 6372 6373 6374 6375 6376 6377 6378 6379 6380 6381 6382 6383 6384 6385 6386 6387 6388 6389 6390 6391 6392 6393 6394 6395 6396 6397 6398 6399 6400 6401 6402 6403 6404 6405 6406 6407 6408 6409 6410 6411 6412 6413 6414 6415 6416 6417 6418 6419 6420 6421 6422 6423 6424 6425 6426 6427 6428 6429 6430 6431 6432 6433 6434 6435 6436 6437 6438 6439 6440 6441 6442 6443 6444 6445 6446 6447 6448 6449 6450 6451 6452 6453 6454 6455 6456 6457 6458 6459 6460 6461 6462 6463 6464 6465 6466 6467 6468 6469 6470 6471 6472 6473 6474 6475 6476 6477 6478 6479 6481 6482 6483 6484 6485 6486 6487 6489 6490 6491 6492 6493 6495 6496 6499 6501

CANALE: MEDICINA E FARMACI

significativo aumento del titolo anticorpale dopo immunizzazione
interventi multidisciplinari non abbiano dato risultati positivi
somministrato in concomitanza al fluticasone proprionato inalato
di valproato potrebbero essereun potenziale fattore contribuente
sintomatico di pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva
supina e somministrandogli eventualmente soluzione fisiologica o
paziente dovesse presentare depressione respiratoria va intubato
tossicologico generale riscontrato dopo somministrazione di dosi
un tumore endocranico dovranno essere controllati frequentemente
angenerico va somministrato continuando il trattamento sistemico
emivita di eliminazione terminale sono risultati rispettivamente
e idroclorotiazide ratiopharm deve essere interrotto prontamente
idroclorotiazide ratiopharm deve essere interrotto prontamente e
una involontaria somministrazione endoarteriosa di preparati non
questi effetti vasodilatatori possono avere conseguenze negative
per informazioni sul prolungamento asintomatico degli intervalli
possono interagire con propafenone con conseguente potenziamento
sviluppato tali anticorpi possono presentare reazioni allergiche
atorvastatina deve essere somministrata con attento monitoraggio
associazione fra somministrazione di fluconazolo e prolungamento
pertanto dovrebbero essere istituite appropriate misure generali
monitorato e possono rendersi necessari aggiustamenti posologici
lesioni organiche associate una somministrazione protratta oltre
stato osservato un prolungamento della ripolarizzazione cardiaca
le convulsioni generalizzate possono essere controllate mediante
effetto natriuretico in seguito a somministrazione contemporanea
endpoint primari sono state osservate differenze statisticamente
di valproato potrebberoessere un potenziale fattore contribuente
somministrazione si osservano livelli plasmatici apprezzabili ed
aminoacidi essenziali possono venire direttamente utilizzati per
modo statisticamente significativo rispetto ai pazienti trattati
stato somministrato tacrolimus immediatamente dopo una colazione
assumono tale associazione devono essere attentamente monitorati
qualunque momento nelle settimane precedenti la somministrazione
cistometrici effettuati in pazienti con contrazioni involontarie
clorobutilica o bromobutilica con rivestimento in fluoropolimero
di trattamento prolungato essendosi rilevate alterazioni oculari
aumento del dosaggio possono presentarsi ipotensione sintomatica
a rilascio prolungato assorbimentodopo somministrazione orale la
quando si somministrino contemporaneamente inibitori potenti del
si possono verificare durante aspirazione nasogastrica protratta
somministra ramipril idroclorotiazide a pazienti con funzionalit
correlati alla dose somministrazione orale dopo somministrazione
con disfunzione ventricolare sinistra devono essere attentamente
sono risultate inferiori alle esposizioni osservate clinicamente
assumono contemporaneamente altre sostanze deprimenti il sistema
o flucitosina non devono essere somministrati contemporaneamente
somministrazione sistemica del levobunololo ha fatto riscontrare
possono essere controllati interrompendo la terapia trombolitica
sono state riportate reazioni anafilattoidi incluse arrossamento
disturbi psichiatricicomunecomuneno comune non comune molto raro
di somatostatina inizia contemporaneamente all intervento stesso
inizialmente careflu va somministrato continuando il trattamento
dosi elevate possono talora comparire disturbi gastrointestinali

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