LUNGHEZZA:
015 016 017 018 019 020 021 022 023 024 025 026 027 028 029 030 031 032 033 034 035 036 037 038 039 040 041 042 043 044 045 046 047 048 049 050 051 052 053 054 055 056 057 058 059 060 061 062 063 064 065 066 067 068 069 070 071 072 073 074

PESO:
6093 6096 6098 6104 6105 6107 6108 6110 6111 6113 6115 6116 6117 6118 6120 6121 6122 6123 6124 6125 6126 6127 6128 6129 6130 6131 6132 6133 6134 6135 6136 6137 6138 6139 6140 6141 6142 6143 6144 6145 6146 6147 6148 6149 6150 6151 6152 6153 6154 6155 6156 6157 6158 6159 6160 6161 6162 6163 6164 6165 6166 6167 6168 6169 6170 6171 6172 6173 6174 6175 6176 6177 6178 6179 6180 6181 6182 6183 6184 6185 6186 6187 6188 6189 6190 6191 6192 6193 6194 6195 6196 6197 6198 6199 6200 6201 6202 6203 6204 6205 6206 6207 6208 6209 6210 6211 6212 6213 6214 6215 6216 6217 6218 6219 6220 6221 6222 6223 6224 6225 6226 6227 6228 6229 6230 6231 6232 6233 6234 6235 6236 6237 6238 6239 6240 6241 6242 6243 6244 6245 6246 6247 6248 6249 6250 6251 6252 6253 6254 6255 6256 6257 6258 6259 6260 6261 6262 6263 6264 6265 6266 6267 6268 6269 6270 6271 6272 6273 6274 6275 6276 6277 6278 6279 6280 6281 6282 6283 6284 6285 6286 6287 6288 6289 6291 6296 6297

CANALE: MEDICINA E FARMACI

possono lamentare reazioni di sensibilizzazione consistenti in
e progestinici somministrati come terapia ormonale sostitutiva
durante il trattamento dovessero verificarsi sintomi muscolari
di perfusione possono manifestarsi delle emorragie soprattutto
sopravvivenza globale tra pazienti trattati con eritropoietine
ridotta riserva respiratoria o con ventilazione potenzialmente
effetti indesiderati sotto riportati sono stati essenzialmente
e potranno risultare necessari ulteriori interventi chirurgici
sono stati osservati prolungamenti asintomatici dose correlati
antiinfiammatori non steroidei si possono riscontrare disturbi
cellule capellute possono sviluppare una mielosoppressione all
sovradosaggio possono manifestarsi tremori muscolari e aumento
opportuno stabilire uno schema di somministrazione conveniente
valori rimangono costanti anche dopo somministrazioni ripetute
questo motivo la somministrazione concomitante di ciclosporina
monosomministrazione giornaliera per un periodo complessivo di
effetto antiipertensivo viene mantenuto durante il trattamento
antiipertensivo viene mantenuto durante il trattamento cronico
pazienti sono stati rilevati mutamenti normalmente reversibili
positivo alle prove di sensibilizzazione preparare sterilmente
in seguito alla somministrazione intramuscolare o sottocutanea
possibile sottoutilizzo in situazioni cliniche di sovraccarico
questo rischio essendo adefovir strutturalmente correlato agli
hanno sperimentato incrementi sostenuti nel colesterolo totale
inizio del trattamento possono verificarsi effetti ortostatici
esperienza post commercializzazione non permettono una precisa
buprenorfina possono non essere necessari quando somministrata
composti antipertensivi per controllare la pressione arteriosa
e timololo somministrate contemporaneamente studi di sicurezza
ipotensione in pazienti ipertesi senza ulteriori complicazioni
il trattamento consiste nella somministrazione sottocutanea di
sostanzialmente migliorati a seguito di trattamento prolungato
il trattamento concomitante le sulfaniluree possono potenziare
mezzi di contrasto organoiodati possono produrre sovraccarichi
pazienti blopress deve essere attentamente titolato attraverso
ipotensiva non rappresenta una controindicazione per ulteriori
prestare attenzione quando si prescrivono contraccettivi orali
in proporzioni variabili gruppi metossilici e idrossipropilici
concentrazione di questi elettroliti tramite emofiltrazione pu
assumono sedativi ipnotici hanno manifestato ulteriori sintomi
ciclosporina risultano aumentati quando viene somministrato in
risultano aumentati quando viene somministrato in concomitanza
carvedilolo possono essere rispettivamente ridotte o aumentate
stati osservati effetti teratogeni dopo somministrazione orale
cui sono stati somministrati contemporaneamente il fluconazolo
iniezioni intraarticolari frequenti possono provocare un danno
cinetica dopo somministrazioni ripetute hanno potuto escludere
improvvisa interruzione della somministrazione di clonidina pu
saquinavir e ritonavir sono somministrati contemporaneamente a
tratto gastrointestinale dopo somministrazione orale a digiuno
devono essere attentamente controllati quando si somministrano
folati poliglutammici possono essere nuovamente mobilizzati in
intossicazione i sovradosaggi possono provocare grave ipotonia
trattamento continuativo devono essere riveduti regolarmente e
o sostituzione di farmaci anticonvulsivanti alternativi devono
deve somministrare nessun ulteriore trattamento con infliximab
ripetuti di acyclovir in pazienti gravemente immunocompromessi
metotrexato devono essere monitorati attentamente nei pazienti
questi eventi avversi durante la somministrazione transdermica
xantine possono produrre un effetto broncodilatatorio additivo
il prodotto liofilizzato deve essere utilizzato immediatamente
seguenti sintomi comunemente appaiono dopo brusca interruzione
solito scomparsa rapidamente senza reliquati dopo interruzione
consultare per ulteriori dettagli le informazioni prescrittive
risultati possono variare considerevolmente da un analizzatore

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