LUNGHEZZA:
015 016 017 018 019 020 021 022 023 024 025 026 027 028 029 030 031 032 033 034 035 036 037 038 039 040 041 042 043 044 045 046 047 048 049 050 051 052 053 054 055 056 057 058 059 060 061 062 063 064 065 066 067 068 069 070 071 072 073 074

PESO:
5973 5978 5982 5986 5988 5995 5998 5999 6000 6001 6002 6003 6004 6005 6006 6007 6008 6009 6010 6011 6012 6013 6014 6015 6016 6017 6018 6019 6020 6021 6022 6023 6024 6025 6026 6027 6028 6029 6030 6031 6032 6033 6034 6035 6036 6037 6038 6039 6040 6041 6042 6043 6044 6045 6046 6047 6048 6049 6050 6051 6052 6053 6054 6055 6056 6057 6058 6059 6060 6061 6062 6063 6064 6065 6066 6067 6068 6069 6070 6071 6072 6073 6074 6075 6076 6077 6078 6079 6080 6081 6082 6083 6084 6085 6086 6087 6088 6089 6090 6091 6092 6093 6094 6095 6096 6097 6098 6099 6100 6101 6102 6103 6104 6105 6106 6107 6108 6109 6110 6111 6112 6113 6114 6115 6116 6117 6118 6119 6120 6121 6122 6123 6124 6125 6126 6127 6128 6129 6130 6131 6132 6133 6134 6135 6136 6137 6138 6139 6140 6141 6142 6143 6144 6145 6146 6147 6148 6149 6150 6151 6152 6153 6154 6155 6156 6157 6158 6159 6160 6161 6162 6163 6164 6165 6166 6167 6168 6169 6170 6171 6172 6173 6174 6175 6176 6177 6178 6179 6181 6182 6183 6185 6186 6189 6195

CANALE: MEDICINA E FARMACI

utilizzati per la somministrazione di preparazioni contenenti
sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivomolto rari
riferimento alle corrispondenti informazioni sul prodotto per
somministrata troppo rapidamente o quando viene somministrato
effettuato su pazienti ospedalizzati dopo somministrazione di
xa dopo somministrazione sottocutanea di dosi rispettivamente
teofillina devono essere mantenuti sotto attenta osservazione
considerato non fototossico dopo una somministrazione singola
tacrolimus o sirolimus devono essere attentamente controllati
diminuzione della sopravvivenza rispetto ai pazienti trattati
stretta supervisione per provocare una risposta soddisfacente
quanto questi pazienti possono presentare deplezione volemica
grave devono essere trattati prontamente con somministrazioni
fosfato possono essere somministrati per iniezione endovenosa
reazioni avverse possono essere potenzialmente pericolose per
antagonismo verso le convulsioni da trattamenti convulsivanti
depressione respiratoria ose nel frattempo sono somministrati
trattamento compaioni vomito prolungato e profonda sonnolenza
sottocutanea sono stati recuperati rispettivamente nell urina
immunocompromessi il trattamento ripetuto con imiquimod crema
cui possono prevedersi potenziali interazioni da spiazzamento
stata osservata microvacuolizzazione in tratti della sostanza
lisinopril idroclorotiazide sandoz non deve essere utilizzato
non utilizzare uricozyme contemporaneamente ad altri prodotti
solo allopurinolo possono sviluppare depressione midollare di
del tratto gastrointestinale superiore devono essere trattati
di ormone follicolostimolante e ormone luteinizzante prodotti
prodotti similari somministrati durante l allattamento furono
attivi contenuti nel prodotto interagiscono positivamente nel
sono riscontrati fatti irritativi anche dopo somministrazioni
l ipratropio bromuro viene inoltre parzialmente metabolizzato

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