LUNGHEZZA:
015 016 017 018 019 020 021 022 023 024 025 026 027 028 029 030 031 032 033 034 035 036 037 038 039 040 041 042 043 044 045 046 047 048 049 050 051 052 053 054 055 056 057 058 059 060 061 062 063 064 065 066 067 068 069 070 071 072 073 074

PESO:
4489 4495 4497 4500 4501 4504 4505 4509 4510 4511 4513 4514 4516 4519 4521 4522 4523 4525 4527 4529 4530 4531 4532 4533 4534 4536 4537 4538 4539 4540 4541 4542 4543 4544 4545 4546 4547 4548 4550 4551 4552 4553 4554 4555 4556 4557 4558 4559 4560 4561 4562 4563 4564 4565 4566 4567 4568 4569 4570 4571 4572 4573 4574 4575 4576 4577 4578 4579 4580 4581 4582 4583 4584 4585 4586 4587 4588 4589 4590 4591 4592 4593 4594 4595 4596 4597 4598 4599 4600 4601 4602 4603 4604 4605 4606 4607 4608 4609 4610 4611 4612 4613 4614 4615 4616 4617 4618 4619 4620 4621 4622 4623 4624 4625 4626 4627 4628 4629 4630 4631 4632 4633 4634 4635 4636 4637 4638 4639 4640 4641 4642 4643 4644 4645 4646 4647 4648 4649 4650 4651 4652 4653 4654 4655 4656 4657 4658 4659 4660 4661 4662 4663 4664 4665 4666 4667 4668 4669 4670 4671 4672 4673 4674 4675 4676 4677 4678 4679 4680 4681 4682 4683 4684 4685 4686 4687 4688 4689 4690 4691 4692 4693 4694 4695 4696 4697 4698 4699 4700 4701 4702 4703 4704 4705 4706 4707 4708 4709 4710 4711 4712 4713 4714 4715 4716 4717 4718 4719 4720 4721 4722 4723 4724 4725 4726 4727 4728 4729 4730 4731 4732 4733 4734 4735 4736 4737 4738 4739 4740 4741 4742 4743 4744 4745 4746 4747 4748 4749 4750 4751 4752 4753 4754 4755 4756 4757 4758 4759 4760 4761 4762 4763 4764 4765 4766 4767 4768 4769 4770 4771 4772 4773 4774 4775 4776 4777 4778 4779 4780 4781 4782 4783 4784 4785 4786 4787 4788 4789 4790 4791 4792 4793 4794 4795 4796 4797 4798 4799 4800 4801 4802 4803 4805 4808 4810 4813 4816

CANALE: MEDICINA E FARMACI

stato valutato o utilizzato in maniera rilevante
risposta e il trattamento deve essere interrotto
possono essere conservate per un periodo massimo
aas somministrato per os viene assorbito intatto
i pazienti possono presentare i seguenti sintomi
dovrebbero essere istituite misure di supporto d
peptidi che sono costituiti da singole strutture
di un trattamento lassativo possono essere segni
un trattamento lassativo possono essere segni di
possono presentare un certo rischio a sviluppare
lo svuotamento dello stomaco non dovesse portare
effettuati studi tossicologici in quanto tutti i
risultato privo di potenziale genotossico in una
tutti i vaccini possono essere somministrati nei
paziente per tenere sotto controllo i potenziali
soprattutto dati post marketing e si riferiscono
attivo in vitro contro i seguenti microorganismi
non essendo idrolizzato nell intestino tenue per
senza intervenire sul foro con oggetti appuntiti
utilizzato soltanto in caso di assoluta necessit
utilizzato il dispositivo chemo dispensing pin o
post trapianto nei pazienti sottoposti a terapia
lo stesso dovrebbe essere trattato con soluzione
un importante contributo alla sicurezza contro i
deve essere tenuta sotto frequente controllo per
stato condotto con sutent in pazienti refrattari
terapia con pegasys sono stati riportati sintomi
stati riportati in pazienti trattati con pegasys
motorie in minor misura rispetto ai neurolettici
tutti i pazienti hanno continuato il trattamento
tuttavia solo un modesto incremento dell attivit
vertigini o sonnolenza dopo aver assunto mesulid
stato osservato nei pazienti trattati con byetta
stati uniformati ed i relativi risultati possono
paziente deve essere ospedalizzato e posto sotto
cui sono stati somministrati in concomitanza uno
del processo emolitico dopo un nuovo trattamento
siano stati osservati effetti avversi con questo
prodotti che lo contengono possono rinforzarne l
ldquo sintomi da sospensione osservati quando si
sessioni di trattamento per un periodo superiore
anticorpi neutralizzanti e lo sviluppo di eventi
questo caso non sono necessarie ulteriori misure
pediatrico possa produrre un effetto avverso sul
sottolineata l importanza di un preciso rispetto
sostanze attive che possono ridurre la pressione
tests di teratogenesi si sono osservate normalit
quanto non siano stati osservati effetti tossici
di essere sottoposto ad un intervento chirurgico
stato somministrato per via endovenosa una volta
interno di questi tessuti rappresenta il fattore
tollerata nel ratto dopo somministrazione per os
volume di distribuzione normalizzati per il peso
instaurare misure di supporto inclusa la perviet
in genere il trattamento sostitutivo con fattore
sono state valutate in cinque studi randomizzati
possa essere somministrato con sicurezza in tali
con distinte soluzioni per infusione e mantenuto
durante il trattamento con vytorin deve pertanto
di monitoraggio postoperatorio in questo tipo di
sono stati riportati molto raramente in pazienti
sono stati osservati elevati tassi di resistenza
possono essere escluse le stesse interazioni tra
costituisce un motivo valido per interrompere il
prodotto sul sistema immunitario del neonato non
portatori di una ostruzione al livello valvolare
il quale sono stati somministrati supplementi di
somministrazione orale di musiqa si osserva solo
la soluzione seguendo le istruzioni riportate al
non sono stati osservati metaboliti ossidativi o
ricevuto un trattamento prolungato con alte dosi
utilizzato con cautela nei pazienti sottoposti a
il solo diluente approvato per la ricostituzione
il mancato rispetto delle presenti istruzioni pu
queste dosi possono essere aumentate in funzione
di rizatriptan liofilizzato orale non sono stati
che ultravist viene somministrato una sola volta
il prodotto non utilizzato deve essere eliminato
latte materno e possono contribuire al trasporto
glucosio o galattosio non devono assumere questo
istruzioni per la protezione per la preparazione
essere tenuti sotto controllo la funzione renale
dopo la somministrazione di questo prodotto deve
non deve essere utilizzato per trattare pazienti
il paziente sotto osservazione per una settimana
infanzia il prodotto deve essere utilizzato solo
uno studio condotto con somministrazione di dose
uno studio riproduttivo nel coniglio ha rilevato
utilizzata in test clinici controllati sul lungo
un prodotto di associazione volto al trattamento
pazienti mentre le fratture sono state riportate
devono essere somministrati globuli rossi rh sub
per risultato confusione post ictale o riduzione
mente che gli ormoni sessuali possono promuovere
prodotto dopo la ricostituzione si presenta come
somministrazione di torvast e di una sospensione
vari organi e tessuti corporei presenta rispetto
attraverso tutto il tratto intestinale per circa
i livelli introdotti di fluoruro rimangono entro
in pazienti che ottengono una risposta sostenuta
utilizzati per la sintesi proteica oppure venire
tutte le reazioni possono essere controllate con
le statine possono essere co somministrati senza
riportate di seguito possono insorgere a seguito
il volume residuo ventricolare destro e sinistro
la somministrazione di treprostinil non ha avuto
questo gruppo di popolazione il trattamento deve
del tessuto connettivo nel punto di inoculazione
tessuto connettivo nel punto di inoculazione del
sono stati osservati effetti sul sanguinamento o
pertanto le compresse possono essere assunte sia
produttore fornisce su richiesta un metodo messo
prodotto non deve essere somministrato nei primi
rispettivi pools corporei e sono metabolizzati a
del tessuto sottocutaneo non comuni rash cutaneo
prolungato periodo di osservazione e ogni sforzo
essere seguite le stesse istruzioni sulla durata
silverit viene somministrato una volta al giorno
rilascio prolungato in questo gruppo di pazienti
le utilizzatrici di terapia sostitutiva con solo
riportato tra le utilizzatrici di soli estrogeni
studiata in vitro sullo spermofilo infettato con
fruttosio altro come osservato per gli inibitori
pressione venosa sotto controllo l infusione dei
di somministrazioni sequenziali e o ripetute non
queste alterazioni sono di solito reversibili su
queste proteine possono alterare l esposizione e
otto settimane durante il trattamento con tyverb
paziente deve essere trasferito in una struttura
vertigini o sonnolenza dopo aver assunto noalgos
vertigini o sonnolenza dopo aver assunto dimesul
mesi di trattamento soprattutto nei pazienti con
paziente non deve essere nuovamente sottoposto a
reazioni possono risultare letali se non vengono
tali disturbi possono comunque essere ridotti od
risultati di questo studio di interazione devono
osservazione per un appropriato periodo di tempo
mcm o durante la somministrazione utilizzando un
sostanze aventi un azione depressiva sul sistema
dosi multiple normalizzate al peso corporeo sono
sono state somministrate dosi del prodotto prima
u deve essere controllata soprattutto all inizio
nocivi diretti o indiretti sullo sviluppo embrio
pazienti sottoposti a trapianto si deve misurare
attivo contro mrsa resistenti ai nuovi chinoloni
clozapina sia stato interrotto per una riduzione
le usuali misure di supporto cardio respiratorio
state osservate in pazienti sottoposti a terapia
mg compresse possono essere somministrate in una
sintomi in seguito ad una nuova somministrazione
simulata della soluzione attraverso tubi per uso
usati solo dispositivi per l iniezione infusione

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