LUNGHEZZA:
015 016 017 018 019 020 021 022 023 024 025 026 027 028 029 030 031 032 033 034 035 036 037 038 039 040 041 042 043 044 045 046 047 048 049 050 051 052 053 054 055 056 057 058 059 060 061 062 063 064 065 066 067 068 069 070 071 072 073 074

PESO:
4489 4495 4497 4500 4501 4504 4505 4509 4510 4511 4513 4514 4516 4519 4521 4522 4523 4525 4527 4529 4530 4531 4532 4533 4534 4536 4537 4538 4539 4540 4541 4542 4543 4544 4545 4546 4547 4548 4550 4551 4552 4553 4554 4555 4556 4557 4558 4559 4560 4561 4562 4563 4564 4565 4566 4567 4568 4569 4570 4571 4572 4573 4574 4575 4576 4577 4578 4579 4580 4581 4582 4583 4584 4585 4586 4587 4588 4589 4590 4591 4592 4593 4594 4595 4596 4597 4598 4599 4600 4601 4602 4603 4604 4605 4606 4607 4608 4609 4610 4611 4612 4613 4614 4615 4616 4617 4618 4619 4620 4621 4622 4623 4624 4625 4626 4627 4628 4629 4630 4631 4632 4633 4634 4635 4636 4637 4638 4639 4640 4641 4642 4643 4644 4645 4646 4647 4648 4649 4650 4651 4652 4653 4654 4655 4656 4657 4658 4659 4660 4661 4662 4663 4664 4665 4666 4667 4668 4669 4670 4671 4672 4673 4674 4675 4676 4677 4678 4679 4680 4681 4682 4683 4684 4685 4686 4687 4688 4689 4690 4691 4692 4693 4694 4695 4696 4697 4698 4699 4700 4701 4702 4703 4704 4705 4706 4707 4708 4709 4710 4711 4712 4713 4714 4715 4716 4717 4718 4719 4720 4721 4722 4723 4724 4725 4726 4727 4728 4729 4730 4731 4732 4733 4734 4735 4736 4737 4738 4739 4740 4741 4742 4743 4744 4745 4746 4747 4748 4749 4750 4751 4752 4753 4754 4755 4756 4757 4758 4759 4760 4761 4762 4763 4764 4765 4766 4767 4768 4769 4770 4771 4772 4773 4774 4775 4776 4777 4778 4779 4780 4781 4782 4783 4784 4785 4786 4787 4788 4789 4790 4791 4792 4793 4794 4795 4796 4797 4798 4799 4800 4801 4802 4803 4805 4808 4810 4813 4816

CANALE: MEDICINA E FARMACI

non sono stati osservati effetti dannosi diretti
porre attenzione a non interpretare tali sintomi
rappresentare fattori di rischio per lo sviluppo
inoltre attivo contro alcuni germi gram positivi
di intolleranza al fruttosio non devono assumere
quello osservato negli studi con pazienti adulti
dei disturbi ossessivo compulsivi e del disturbo
alcuni studi ipotizzano un ruolo patogenetico da
in attesa di un intervento chirurgico correttivo
consultato il medico se si presentassero sintomi
presente soprattutto nei primi giorni di terapia
sono adatti per la somministrazione di spirocort
che questo peggioramento possa essere venuto per
transdermico catapresan tts sono non irritanti o
in cui norcuron venga somministrato nella stessa
non riscontra un miglioramento dei sintomi entro
condotto su giovani volontari sani ha dimostrato
devono quindi utilizzare altri tipi di lassativi
di azitromicina sono stata somministrate dopo un
sono apparsi proporzionali alla dose soltanto in
stati osservati nuovi organi bersaglio nel ratto
non comuni di convulsioni durante il trattamento
sviluppare sintomi da astinenza nel periodo post
quello registrato con il prodotto di riferimento
la ricostituzione non sia avvenuta in condizioni
pazienti devono essere sottoposti ad un regolare
non sono stati eseguiti studi soddisfacenti sull
post marketing nei pazienti sottoposti a terapia
terapia quattro settimane prima di un intervento
con utero intatto che in quelle isterectomizzate
opportuno monitorare la pressione arteriosa e la
per essere utilizzato in pazienti che presentano
in pazienti sottoposti a interventi di chirurgia
pazienti trattati con krustat od altri inibitori
la co somministrazione di prezista ritonavir con
trattamento sono stati riportati casi isolati di
con tumore con recettore ormonale positivo hanno
ottenuti da un paziente sottoposto ad emodialisi
non hanno riportato prove di potenziale mutageno
ovvero instillato negli shunt per l applicazione
stato dimostrato che il prodotto si distribuisce
sono osservate altre interazioni con l acyclovir
flumazenil con altre soluzioni per iniezione non
i pazienti dovrebbero essere sottoposti a visita
del virus che presentava almeno una sostituzione
non sono state determinate in questa popolazione
non sono state osservate conseguenze nei neonati
contenti di qualunque aiuto vostro grazie ancora
istruzioni per la manipolazione e lo smaltimento
sintomi palesi di infezione sono stati riportati
stata studiata in pazienti hiv sieropositivi con
uso di tenofovir disoproxil fumarato deve essere
trattamenti per la disfunzione erettile non sono
in trattamento continuativo con steroidi per via
o di altri disturbi neurologici costituiscono un
di cosomministrazione o in seguito a sospensione
cosomministrazione o in seguito a sospensione di
per il gruppo placebo sono stati rispettivamente
storia di convulsioni devono essere trattati con
deve essere utilizzato nei pazienti trattati con
isterectomizzate oppure in caso di gravi sintomi
frequentemente e non devono essere utilizzate se
eventi avversi riportati erano simili per natura
o diluire per infusione con soluzioni contenenti
quelli osservati dopo la somministrazione di una
di tenere sotto attenta osservazione le pazienti
quando il tacrolimus viene somministrato per via
nessuna influenza sull aumento del peso corporeo
profilassi post esposizione deve essere presa in
a titolo orientativo vengono riferiti i seguenti
sono stati riportati con una aumentata frequenza
varivax non deve essere somministrato a soggetti
come pure quelli soggetti a rigorosa restrizione
il trattamento con saizen deve essere interrotto
sviluppare disfunzione renale in seguito all uso
r deve essere somministrato per via sottocutanea
istruzioni fornite dal vostro medico iniettare l
modo continuo o discontinuo fino all ottenimento
se utilizzata in concomitanza con il metotrexato
pazienti sono stati costretti ad interrompere la
pazienti devono quindi trattenere il respiro per
scimmie rhesus hanno mostrato che questa quantit
totale dei pazienti con qualunque evento avverso
interrompere il trattamento per tre giorni prima
essere opportunamente ridotte o l intervallo fra
l unico sintomo anticipatorio di questi disturbi
sono stati riportati casi di somministrazione di
momento che sono state osservate interazioni con
sono stati riscontrati effetti mutageni in studi
questo non deve essere lasciato senza protezione
risultati falsi positivi in test sierologici con
sono state riportate reazioni avverse durante la
materno e non deve essere pertanto somministrato
a seguito di somministrazioni ripetute a livello
l induzione alla immunotolleranza non sono state
mestruali sono stati riscontrati in pazienti che
essere evitata somministrando il prodotto dopo i
aumenta rispetto a quella osservata in volontari
e stanchezza durante il trattamento con rinogutt
seguito si rende evidente un terzo compartimento
del test possono risultare alterati nei seguenti
la somministrazione viene interrotta o quando il
nell anamnesi il prodotto con il vasocostrittore
normalmente escreti attraverso i reni sono stati
trattamenti nonostante fossero in terapia con un
trattamento in doppio cieco hanno ricevuto tutti
trattamento di pazienti portatori del virus dell
strong trattamenti a confronto per le variazioni
il volume di soluzione per emofiltrazione infusa
sostituisce l abituale terapia di supporto oltre
sono aumentati in seguito a somministrazione sia
sia stata somministrata una soluzione di lattato
essere interrotta nei pazienti che sviluppano un
sia nei pazienti sottoposti a infusione continua
quando si continua il trattamento utilizzando la
stata studiata per il suo potenziale genotossico
resistenti al trattamento o pazienti con psicosi
della somministrazione di neo lotan oppure quest
possono causare un aumento intermittente e lieve
con uno dei componenti possono essere potenziali
stato studiato in pazienti con compromissione di
altri risultati non sono significativi dal punto
in quanto possono comparire crisi ipertensive di
pertanto deve essere utilizzato nei pazienti con
a rilascio prolungato non deve essere utilizzato
vengono utilizzati dei filtri essi devono essere
fans possono ridurre l effetto antipertensivo di
somministrazione va fatta solo dopo l esecuzione
essere intrapreso urgentemente per via venosa un
restare sotto stretto controllo medico fino alla
suoi metaboliti sono escreti attraverso le urine
stato di coscienza alterato sono stati osservati
siano state utilizzate in passato preparazioni a
mcg ml si riscontrano rispettivamente in polmoni
e o quando vengono assunte considerevoli quantit
somministrazione di lipitor e di una sospensione
per le quali viene prescritto citalopram possono
a questa dose sono state riscontrate neutropenia
altre formulazioni di fulvestrant sono state ben
lisinopril e l idroclorotiazide sono stati usati
viene somministrato lisinopril marcato con c sup
con agenti sostitutivi del plasma e vasopressori
contatto prolungato con soluzioni di neo desogen
risultati sono stati osservati con ciascuna dose
non sono stati osservati effetti embriotossici e
ratti femmina sono stati trattati con fosinopril
corticosteroidi molto attivi e sono impiegati su
sulfonilurea da sola non forniscono un controllo
in alcuni casi esistono presupposti per iniziare
ritonavir sono risultate associate ad un aumento
momento non sono note le potenziali implicazioni
dopo somministrazione del prodotto per via orale
del progetto cuore non consentono la valutazione
progetto cuore non consentono la valutazione del
se i sintomi muscolari dovessero rivelarsi gravi
con ansiolin per via parenterale soprattutto per
ansiolin per via parenterale soprattutto per via
esiste un potenziale rischio di un prolungamento
sporanox capsule non deve essere somministrato a
stato osservato un effetto medio del trattamento
sono stati osservati aumento del livello sierico
l immunizzazione con vaccini contenenti il virus
pazienti sottoposti a trapianti o che presentano
di esperimenti sono stati somministrati ai ratti
ultimi possono essere aumentati per l inibizione
vertigini o sonnolenza dopo aver assunto nerelid
verso altri componenti del prodotto pazienti nei
pazienti sono stati passati ad altro trattamento
misure particolari in quanto il principio attivo
trattamento con introna deve essere sospeso dopo
ricostituzione non sia avvenuta in condizioni di
norme per la sicurezza del trattamento riportate
deve essere rimossa con il fazzolettino solvente
di parkinson quando altri trattamenti sono stati
ed estrone corrispondono a quelli osservati dopo
cerotti utilizzati devono essere gettati via con
possono sviluppare un grave calo nella pressione
i nel vasocostrittore angiotensina ii e promuove
sono stati eseguiti studi sugli effetti relativi
di prolattina furono costituiti da una riduzione
se non viene ottenuto un controllo soddisfacente
sembra rappresentare un substrato o un inibitore
lansoprazolo ranbaxy deve essere preso una volta
prolungato non deve essere somministrato in caso
somministrato a dosi che sono risultate tossiche
strettamente monitorato nel corso del primo mese
delle infusioni endovenose in quanto sussiste il
sono state eseguite somministrando le dosi sopra
studi di sviluppo embriofetale condotti su ratti
somministrati per via endovenosa e consistono in
non sono stati evidenziati effetti avversi sulle
effetti sulla funzione o sulla riserva surrenali
compromessa sono a rischio aumentato di sviluppo
va smaltito negli appositi contenitori presso le
tiroidei non si riducono ulteriormente nel corso
volte inferiori che dopo somministrazione per os
sospensione o una sostituzione con un medicinale
ripetuta nel ratto hanno mostrato una deplezione
qualunque di questi prodotti deve essere evitata
stati riscontrati sia nel tessuto tonsillare che
nei pazienti sottoposti a chirurgia per frattura
deve essere usata cautela quando sono sottoposti
incluso pazienti con sintomi positivi e negativi
stato rilevato nel plasma durante un trattamento
mgml concentrato per soluzione per infusione asp
studi atti a valutare questo particolare aspetto
goserelin versus orchiectomy in the treatment of
frequenza di questo evento avverso sembra essere
vista clinico e possono essere intraprese misure
o somministrare una sospensione del contenuto di
distribuisce in tutti i tessuti contenenti acqua
essere interrotto se si sviluppano segni clinici
quando si trattano pazienti con queste infezioni
non sono noti effetti indesiderati se utilizzato
possono mascherare i sintomi di tireotossicosi o
sono stati condotti test preclinici di sicurezza
che assumono sostanze che sono potenti inibitori
stato di saturazione nei pazienti in trattamento
laddove sia presente un elevato tono costrittore
interruzione del trattamento con ivig ha portato
posizione della testa possono essere coinvolti e
il profilo di sicurezza di tevagrastim osservato
osservazioni alcun sicuro significato per l uomo
solo quando esista il sospetto di ipersensibilit
sintomi di ostruzione intestinale e nei pazienti
un trattamento appropriato e il monitoraggio per
sottoposto a esteso metabolismo epatico di primo
una riduzione del rischio relativo di sottoporre
altre cause frequenti di interruzione sono state
svolgono funzione adsorbente e protettiva per la
trattamento con rituximab mtx non ha evidenziato
durante il primo giorno dopo la somministrazione
trattamento ma molto raramente tali sintomi sono
seguenti gruppi di pazienti devono essere tenuti
essere mantenuto lo stesso regime di trattamento
vie respiratorie superiori si sono verificati in
devono essere assunte in posizione eretta seduta
queste situazioni si deve controllare il livello
o sonnolenza dopo aver assunto isodol dovrebbero
salina o altre soluzioni contenenti ioni cloruro
tre sottoscale del national eye institute visual
aggiunto al liquido e solubilizzato la soluzione
e di somministrazione suggeriti per i protocolli
di post trattamento nella popolazione mitt viene
usare estrema attenzione per evitare lo stravaso
soluzione diluita qualora si notasse la presenza
stati sovrapponibili tra i pazienti trattati con
questo prodotto deve essere evitata nei soggetti
intrapresa solo in presenza di sintomi oggettivi
eventi possono condurre all exitus per emorragia
in compresse separate possono passare a zomarist
ampi studi preclinici sulla sicurezza sono stati
in quanto tali soggetti devono essere monitorati
osservata una riduzione del rischio relativo rrr
deve pertanto essere rispettato un intervallo di
vista esso ha un comportamento escretorio simile
ago sottile o attraverso catetere introdotto nel
involontaria iniezione fuori sede di resovist pu
di tenere sotto attenta osservazione il paziente
pazienti sono state revisionate nel tentativo di
immissione in commercio non sono state riportate
l assorbimento da parte del tessuto sottocutaneo
reazioni su descritte il trattamento con frisium
pazienti trattati a dosi superiori rispetto alla
studio di interazione condotto in volontari sani
sostanze o altri additivi per somministrazione e
il trattamento del dolore acuto o postoperatorio
questi includono un confronto con symbicort alla
endotelio protettivi che si sono osservati negli
i pazienti devono essere sottoposti alle normali
interruzione di un trattamento con mao inibitori
nella loro prole nei ratti dopo somministrazione
stato riportato un aumento dei valori enzimatici
aggiuntivi di trattamento ha prodotto un aumento
effetto di soppressione sul cortisolo di entocir
di soppressione sul cortisolo di entocir capsule
contenitore sotto pressione contiene non meno di
col tempo in seguito a somministrazione continua
animale sono inappropriati in quanto il prodotto
una diminuzione del quoziente respiratorio ed un
possono causare un aumento lieve e intermittente
questi eventi sono comparsi con uguale frequenza
pazienti che non rispondano entro questo periodo
associazione tra lo sviluppo di anticorpi contro
pazienti avevano ricevuto un trattamento con aza
o proseguendo o interrompendo il trattamento con
non utilizzare nel primo trimestre di gravidanza
il trattamento deve essere avviato sotto attenta
con atenololo pensa dovesse essere sottoposto ad
quali sono state trattate fratture esposte della
superiore nel gruppo che aveva ricevuto inductos
sono stati osservati effetti dubbi sulla attivit
l uso contemporaneo di soluzioni contenenti tali
il pennello un piccolo quantitativo del prodotto
stato osservato in studi clinici controllati con
oltre sette ore consentendo un azione prolungata
tenere il paziente sotto osservazione riguardo a
fu osservato un aumento significativo del numero
reazioni avverse associate allo zyloric non sono
effettuata con cautela e sotto stretto controllo
le seguenti interazioni sono state suggerite per
reazioni avverse sono state riportate durante la
il colistimetato sodico possa essere rimosso per
nessuno degli effetti avversi osservati in studi
condizioni peggiorano o persistono per oltre una
osservato un sufficiente intervallo di tempo tra
ai principi attivi o altre sostanze strettamente
dose possono essere effettuati con un intervallo
si trovano in queste condizioni patologiche sono
uso di dravyr sospensione durante l allattamento
trattandosi di una soluzione per uso parenterale
una dose somministrata si verifica entro quattro
di induzione di anticorpi neutralizzanti verso l
enoxen non deve essere somministrato in pazienti
tossici sono additivi e possono causare tossicit
di pressione deve essere utilizzato in conformit
dosaggi multipli rispetto a quanto poteva essere
in alluminio con supporto in polietilene espanso
td saqinavir ritonavir e nevirapina teva possono
prevedono l utilizzazione di metotrexato ad alti
in situazioni che vedono coinvolte molte vittime
frequenti sono state fenomeni irritativi al sito

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