LUNGHEZZA:
015 016 017 018 019 020 021 022 023 024 025 026 027 028 029 030 031 032 033 034 035 036 037 038 039 040 041 042 043 044 045 046 047 048 049 050 051 052 053 054 055 056 057 058 059 060 061 062 063 064 065 066 067 068 069 070 071 072 073 074

PESO:
4373 4376 4380 4381 4384 4387 4391 4393 4399 4400 4401 4403 4407 4408 4409 4410 4411 4412 4413 4414 4415 4416 4417 4418 4419 4420 4421 4422 4423 4424 4425 4426 4427 4429 4430 4431 4432 4433 4434 4435 4436 4437 4438 4439 4440 4441 4442 4443 4444 4445 4446 4447 4448 4449 4450 4451 4452 4453 4454 4455 4456 4457 4458 4459 4460 4461 4462 4463 4464 4465 4466 4467 4468 4469 4470 4471 4472 4473 4474 4475 4476 4477 4478 4479 4480 4481 4482 4483 4484 4485 4486 4487 4488 4489 4490 4491 4492 4493 4494 4495 4496 4497 4498 4499 4500 4501 4502 4503 4504 4505 4506 4507 4508 4509 4510 4511 4512 4513 4514 4515 4516 4517 4518 4519 4520 4521 4522 4523 4524 4525 4526 4527 4528 4529 4530 4531 4532 4533 4534 4535 4536 4537 4538 4539 4540 4541 4542 4543 4544 4545 4546 4547 4548 4549 4550 4551 4552 4553 4554 4555 4556 4557 4558 4559 4560 4561 4562 4563 4564 4565 4566 4567 4568 4569 4570 4571 4572 4573 4574 4575 4576 4577 4578 4579 4580 4581 4582 4583 4584 4585 4586 4587 4588 4589 4590 4591 4592 4593 4594 4595 4596 4597 4598 4599 4600 4601 4602 4603 4604 4605 4606 4607 4608 4609 4610 4611 4612 4613 4614 4615 4616 4617 4618 4619 4620 4621 4622 4623 4624 4625 4626 4627 4628 4629 4630 4631 4632 4633 4634 4635 4636 4637 4638 4639 4640 4641 4642 4643 4644 4645 4646 4647 4648 4649 4650 4651 4652 4653 4654 4655 4656 4657 4658 4659 4660 4661 4662 4663 4664 4665 4666 4667 4668 4669 4670 4671 4672 4673 4674 4675 4676 4677 4678 4679 4680 4681 4682 4683 4684 4685 4686 4687 4688 4689 4690 4691 4692 4693 4694 4695 4698 4699 4704 4705 4707

CANALE: MEDICINA E FARMACI

e solitamente si risolvono con il proseguimento
questi effetti possono essere minimizzati da un
di non osservanza delle istruzioni di sicurezza
una donna sottoposta a trattamento con timololo
del tempo di protrombina in pazienti sottoposti
di altri prodotti possono essere conservate per
studi ipotizzano un ruolo patogenetico da parte
tali pazienti si sospetta un disturbo muscolare
somministrato per os viene assorbito intatto da
utilizzo della tos deve essere sempre soppesato
exosurf neonatale va somministrato solo per via
essere sottoposti a trattamenti a lungo termine
di taloxa sono stati riscontrati numerosi gravi
i pazienti devono essere tenuti in osservazione
pistone scorrevole in clorobutile a tre settori
esempio pazienti eterozigoti o omozigoti per il
di riduzionein tutti i pazienti con funzionalit
nelle urine sono stati riscontrati solo livelli
quinapril ed il quinaprilato non sono risultati
essere interrotto e devono essere eseguiti test
trattati con femipres plus in studi controllati
i pazienti che sviluppano questi sintomi devono
soltanto sotto controllo medico in soggetti con
soprattutto nei pazienti anziani che sono stati
la gravidanza e soprattutto nel primo trimestre
suo alveolo premere sull alluminio non stampato
questo fatto deve essere tenuto presente quando
studiate per nessun tipo di somministrazione di
intervento sono incominciati tutti i sintomi di
e di conseguenza esso viene somministrato sotto
esso viene somministrato sotto forma di granuli
quel farmaco spesso somministrato in dosi molto
uso di valpression nei pazienti post infartuati
hbv devono essere sottoposti a test preliminari
non si sono ripresentate durante il trattamento
viramune non deve essere utilizzato in pazienti
novartis sono stati effettuati studi su animali
istruzioni devono essere seguite con rigore per
durante il trattamento si consiglia uno stretto
dimostrato una risposta in termini di controllo
alcun effetto di zitromax polvere per soluzione
troppo limitato per stabilire se questo rischio
due studi randomizzati e controllati sono stati
usato come parte di un regime immunosoppressivo
manifestarsi in un numero ristretto di pazienti
vi sono tuttavia studi contraddittori dove tale
reazioni gravi sono stati riportati in pazienti
in nessun caso sono state osservate alterazioni
studi controllati su volontari sani allo steady
collutorio non sono stati riportati fenomeni di
risultato combinato riportato negli studi su oa
enuresi notturna deve essere iniziato solo dopo
parte metabolizzato in prodotti inattivi e solo
dovranno essere tenuti sotto attenta e costante
essere opportuno avviare il trattamento con una
recentemente sospeso il trattamento con un ssri
il trattamento deve essere sospeso in qualunque
eventi avversi sono stati riportati nei neonati
essere somministrato per via sottocutanea o per
a quello osservato dopo somministrazione di una
tuttavia tali reazioni sono state riportate con
trattamento che persisteva per tutto il periodo
possono avere un minore effetto sulla pressione
non sono stati condotti studi tossicologici con
title ferro complex polvere per soluzione orale
deve essere utilizzata solo dopo aver soppesato
potassio sierico sono stati osservati in alcuni
controllato verso placebo condotto su un esiguo
provenienti da uno studio prospettico di coorte
post marketing sono state riportate le seguenti
interne di alcune attrezzature utilizzate per l
osservato nessun effetto del bosentan sul tempo
gadovist deve essere somministrato solo dopo un
mostrato un effetto dannoso diretto o indiretto
sono stati esaminati in sottogruppi di pazienti
parte transitori e sono stati tollerati durante
valproato non deve essere interrotto senza aver
in un contenitore sotto pressione monoblocco in
sottoporre il neonato a trattamenti di sostegno
la somministrazione di curosurf ha provocato un
per la somministrazione della soluzione per uso
trattamento con lisinopril ma questi eventi non
ulteriormente diluito in una soluzione di sodio
ripreso soltanto quando si sia ripristinata una
somministrati in dosi suddivise non superiori a
misure sintomatiche o di supporto devono essere
pantoprazolo devono essere usate solo quando il
sottoposti a trattamento con litio e sertralina
persone a stretto contatto con soggetti infetti
somministrato con un pasto ad elevato contenuto
diluizioni con una soluzione sterile di cloruro
il paziente non possa essere utilmente trattato
il solo utilizzo di contraccettivi ormonali non
tali risultati devono esser tenuti presenti nei
avverse riportate per il ropinirolo negli studi
il trattamento con il ropinirolo hanno mostrato
sono stati riportati eventi avversi nei neonati
somministrazione nel topo e nel ratto convalori
fluconazolo e tracolimus o sirolimus i pazienti
tenuto sotto stretta osservazione medica fino a
soluzioni di vumon dovranno essere preparate in
sono state osservate durante il trattamento con
sono state osservate stipsi e ipersalivazione e
somministrato attraverso un filtro in linea con
provengono da uno studio di uso compassionevole
anni il prodotto deve essere somministrato solo
e di norma viene utilizzato in somministrazione
con sussametonio o neostigmina si possono avere
effetti di questi risultati sul trattamento con
contenuto in anticorpi apporti un contributo di
essere somministrato mentre si portano le lenti
valore deve essere utilizzato come nuovo valore
sottocutaneo e o sottomucoso che interessano le
sono simili dopo somministrazione di una stessa
il prodotto inutilizzato e scartato deve essere
stata esposizione durante il primo semestre non
orale sono state osservate in pazienti trattati
ml di soluzione per nebulizzatore ventavis deve
nello stesso tempo devono essere avviate misure
una volta aperta la confezione utilizzare tutto
non hanno mostrato nessun effetto avverso nelle
titolazione in un periodo approssimativo di tre
uomo basato su studi convenzionali di sicurezza
riposo trattati con mirapexin sono stati nausea
prolungato sono somministrate in dose singola o
mg di epoprostenolo ricostituito e diluito fino
queste dosi saranno poi somministrate due volte
la retinite stessa risulti stabilizzata dopo un
possono essere trattati con ondansetron per via
o situazione che comporti un prolungato periodo
uso in bolo endovenoso deve essere ricostituito
volume residuo ventricolare destro e sinistro e
sono stati osservati a seguito di instillazione
questi ha prodotto risultati inattesi o effetti
oppure se la somministrazione viene sospesa per
prader willi devono inoltre essere sottoposti a
state osservate interazioni tra il ropinirolo e
con estracomb tts in qualsiasi momento ritenuto
sono stati osservati in pazienti trattate negli
gli inibitori di questi enzimi possono pertanto
stati osservati effetti inibitori minori su cyp
sottoposta a stress in seguito a disidratazione
pazienti trattati con etiltox non devono essere
di proseguimento in aperto sono stati arruolati
possono potenziare l azione di altri ipotensivi
fluoxetina pliva non deve essere utilizzato per
reazioni avverse sono state registrate in studi
sia condotto sotto stretto controllo del medico
corporeo nell uomo non mostrano effetti tossici
ml sospensione orale non deve essere utilizzato
ridotti solo lievemente e si normalizzano entro
giorno per pazienti con peso corporeo superiore
stato osservato nelle popolazioni di ogni razza
preso in considerazione se i sintomi persistono
come supplemento di soluzioni per infusione per
furil possono presentare un colore giallo scuro
sottoposti a trattamento con zovirax ai dosaggi
stati riscontrati nel ratto piuttosto che nella
sono state riportate reazioni avverse a xilopar
particolarmente se sono stati sottoposti ad una
in termini di sopravvivenza sono stati coerenti
che i due prodotti possono essere somministrati
questi effetti si sono osservati nella prevista
si devono istituire adeguate misure di supporto
dei prodotti tossici del tessuto neoplastico pu
animali gravidi sottoposti per tutto il periodo
somministrazione del prodotto durante i pasti o
con metilnaltrexone bromuro avevano un tasso pi
il numero di nuove fistole sviluppatesi durante
numero di nuove fistole sviluppatesi durante il
tenuto presente se si osservano sintomi clinici
residuo di soluzione non utilizzata deve essere
durante questo periodo e deve utilizzare misure
sintomi possono essere assenti o minimi durante
riscontrato nessun evento avverso degno di nota
la somministrazione di questo prodotto non reca
di questo tipo sono caratterizzati da pressione
sono stati riportati convulsioni e tale rischio
il paziente deve essere sottoposto al controllo
essere di seguito reintrodotto un diuretico non
profilassi post esposizione in caso di sospetta
di riduzione intutti i pazienti con funzionalit
privi di interazioni giorno oppure suddivisi in
ricostituito con l apposito solvente prima dell
prodotti in risposta al filgrastim mostrano una
studi di interazione non sono state riscontrate
sintomatologia non sia risolta o comunque molto
cui i pazienti mostrino una ridotta funzionalit
la soluzione per infusione venissero a contatto

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